檜狀青霉GH61基因?qū)χ参锬举|(zhì)纖維素降解的功能研究
發(fā)布時(shí)間:2021-10-23 11:25
木質(zhì)纖維素在自然界中的儲(chǔ)量十分豐富,是植物生物質(zhì)最主要的組成成分,其資源化利用可獲得生物乙醇等液體燃料和化工產(chǎn)品。發(fā)展生物質(zhì)能源不僅有助于保護(hù)環(huán)境、減緩石油消耗,對(duì)我國(guó)能源問題的解決及農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈的延伸都起到了重要的支撐作用。目前木質(zhì)纖維素酶的生產(chǎn)應(yīng)用主要依靠絲狀真菌胞外分泌的酶系,然而由于化學(xué)成分及結(jié)構(gòu)復(fù)雜等多種因素,其降解酶系的生產(chǎn)成本高且水解活性低,制約了木質(zhì)纖維素的有效利用和開發(fā),因此高效的木質(zhì)纖維素水解酶系的生產(chǎn)依然是木質(zhì)纖維素資源利用的瓶頸,協(xié)同傳統(tǒng)纖維素酶系進(jìn)行纖維素水解的有關(guān)蛋白也逐漸成為該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。糖苷水解酶61家族是一類在纖維水解真菌中廣泛存在、能夠顯著提高纖維素酶系對(duì)底物水解作用的蛋白酶,并且是唯一的Cu2+依賴的氧化酶家族,它對(duì)于纖維素底物的作用本質(zhì)為氧化過程,目前GH61家族蛋白酶的研究已經(jīng)成為纖維素酶領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。檜狀青霉是本實(shí)驗(yàn)室前期工作中篩選到的1株產(chǎn)纖維素酶的青霉屬菌,通過基因組測(cè)序及比較基因組學(xué)分析,發(fā)現(xiàn)檜狀青霉的基因組大小為27.25Mbp,共預(yù)測(cè)到8591個(gè)編碼基因;KOG與GO的功能注釋結(jié)果表明檜狀青霉的次級(jí)代謝產(chǎn)物代謝及分泌的功能較...
【文章來源】:西北師范大學(xué)甘肅省
【文章頁數(shù)】:82 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
纖維素的化學(xué)組成
3]。嗜松青霉(Penicillium pinophilum)在最大催化速率可達(dá) 1120U mg/protein[14]。能力,另外放線菌甚至古細(xì)菌[15]中也存在導(dǎo)型的多組分復(fù)合酶系,各組分之間需相功能的不同劃分為 3 類:①內(nèi)切葡聚糖酶es, EC 3.2.1.4):簡(jiǎn)稱內(nèi)切酶 EG;②外切,4-glucanases/Cellobiohydrolases, EC 3.2.1.94-glucosidases, EC 3.2.1.21):簡(jiǎn)稱 BG。解底物的協(xié)同作用,主要有 2 種觀點(diǎn):EG 先隨機(jī)水解纖維素非結(jié)晶區(qū)的β-1,4 糖BH 所需的游離末端,然后 CBH 從短鏈末維二糖單位,再由 BG 將纖維二糖水解成
圖 1-3 外切酶協(xié)同降解Fig.1-3 CBH synergy model酶水解纖維素底物表達(dá)調(diào)控的復(fù)雜性才出現(xiàn),一些學(xué)者推測(cè)是否存在一種底物破壞因解酶家族蛋白 GH61(glycoside hydrolase 61,家族蛋白 GH61 概述概述著提高纖維素酶系對(duì)底物纖維素的水解作紀(jì) 90 年代,Raguz 等人[23]從雙孢蘑菇(A個(gè) GH61 蛋白 CEL1,從序列中發(fā)現(xiàn)了明顯維素降解。首次報(bào)道時(shí),該酶由于微弱的
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]根癌土壤桿菌介導(dǎo)的假禾谷鐮刀菌遺傳轉(zhuǎn)化體系的優(yōu)化[J]. 邢小萍,張盼盼,丁勝利,袁虹霞,陳琳琳,李洪連. 農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào). 2017(11)
[2]農(nóng)桿菌介導(dǎo)的攜帶egfp基因載體轉(zhuǎn)化寡雄腐霉[J]. 王沛雅,鄭群,彭軼楠,鞏曉芳,王治業(yè),楊暉. 微生物學(xué)報(bào). 2017(10)
[3]一種新的大麗輪枝菌基因敲除載體的構(gòu)建[J]. 毛建才,張婷,高云,宋雯,高峰. 新疆農(nóng)業(yè)科學(xué). 2015(10)
[4]哈茨木霉LTR-2雙價(jià)基因重組菌株的構(gòu)建及其防治效果[J]. 李紀(jì)順,陳凱,王貽蓮,郭凱,張廣志,楊合同. 中國(guó)生物防治學(xué)報(bào). 2015(03)
[5]玉米彎孢葉斑病菌REMI白化突變體的篩選與致病性測(cè)定[J]. 夏淑春,王學(xué)武,張茹琴,鄢洪海. 生物技術(shù)通報(bào). 2014(12)
[6]根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)柱花草炭疽菌遺傳轉(zhuǎn)化體系的優(yōu)化[J]. 胡彩平,鄭金龍,高建明,蔡志英,黃貴修,習(xí)金根,張世清,陳河龍,易克賢. 熱帶作物學(xué)報(bào). 2013(06)
[7]高Vir毒力根癌農(nóng)桿菌AGL-1菌株介導(dǎo)絲狀真菌轉(zhuǎn)化研究進(jìn)展和應(yīng)用[J]. 陳璨,蔣冬花,齊育平,曹麗凌,黃娜,孫青. 微生物學(xué)雜志. 2013(02)
[8]四種測(cè)定纖維素酶發(fā)酵過程生物量方法的比較[J]. 李晨,赫榮琳,武改紅,馬立娟,路福平,陳樹林. 生物技術(shù)通報(bào). 2013(01)
[9]根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)里氏木霉轉(zhuǎn)化體系的建立和條件優(yōu)化[J]. 劉剛,楊長(zhǎng)得,康康,邢苗,田生禮. 生物技術(shù). 2011(04)
[10]真菌降解木質(zhì)纖維素的功能基因組學(xué)研究進(jìn)展[J]. 田朝光,馬延和. 生物工程學(xué)報(bào). 2010(10)
博士論文
[1]稻瘟病菌V-ATPase c’亞基Movmall和六個(gè)SNARE蛋白的功能分析[D]. 陳國(guó)慶.浙江大學(xué) 2013
碩士論文
[1]玉米北方炭疽病菌(Aureobasidium zeae)生物學(xué)特性及ATMT遺傳轉(zhuǎn)化體系建立[D]. 孫佳瑩.沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[2]根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)須癬毛癬菌ZafA基因的遺傳轉(zhuǎn)化[D]. 高永平.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2017
[3]真菌gfp表達(dá)載體構(gòu)建及農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化膠孢炭疽菌研究[D]. 楊新.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[4]斜臥青霉多糖單加氧酶(PMOs)的功能研究[D]. 高美榮.山東大學(xué) 2013
[5]294個(gè)稻瘟病菌轉(zhuǎn)錄因子基因的敲除和功能分析[D]. 張莉林.浙江大學(xué) 2013
[6]根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)的橘青霉遺傳轉(zhuǎn)化體系的建立及應(yīng)用[D]. 錢科.西南大學(xué) 2012
[7]稻瘟菌REMI突變體庫的構(gòu)建和突變體篩選[D]. 卻曉娥.中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué) 2005
本文編號(hào):3453103
【文章來源】:西北師范大學(xué)甘肅省
【文章頁數(shù)】:82 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
纖維素的化學(xué)組成
3]。嗜松青霉(Penicillium pinophilum)在最大催化速率可達(dá) 1120U mg/protein[14]。能力,另外放線菌甚至古細(xì)菌[15]中也存在導(dǎo)型的多組分復(fù)合酶系,各組分之間需相功能的不同劃分為 3 類:①內(nèi)切葡聚糖酶es, EC 3.2.1.4):簡(jiǎn)稱內(nèi)切酶 EG;②外切,4-glucanases/Cellobiohydrolases, EC 3.2.1.94-glucosidases, EC 3.2.1.21):簡(jiǎn)稱 BG。解底物的協(xié)同作用,主要有 2 種觀點(diǎn):EG 先隨機(jī)水解纖維素非結(jié)晶區(qū)的β-1,4 糖BH 所需的游離末端,然后 CBH 從短鏈末維二糖單位,再由 BG 將纖維二糖水解成
圖 1-3 外切酶協(xié)同降解Fig.1-3 CBH synergy model酶水解纖維素底物表達(dá)調(diào)控的復(fù)雜性才出現(xiàn),一些學(xué)者推測(cè)是否存在一種底物破壞因解酶家族蛋白 GH61(glycoside hydrolase 61,家族蛋白 GH61 概述概述著提高纖維素酶系對(duì)底物纖維素的水解作紀(jì) 90 年代,Raguz 等人[23]從雙孢蘑菇(A個(gè) GH61 蛋白 CEL1,從序列中發(fā)現(xiàn)了明顯維素降解。首次報(bào)道時(shí),該酶由于微弱的
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]根癌土壤桿菌介導(dǎo)的假禾谷鐮刀菌遺傳轉(zhuǎn)化體系的優(yōu)化[J]. 邢小萍,張盼盼,丁勝利,袁虹霞,陳琳琳,李洪連. 農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào). 2017(11)
[2]農(nóng)桿菌介導(dǎo)的攜帶egfp基因載體轉(zhuǎn)化寡雄腐霉[J]. 王沛雅,鄭群,彭軼楠,鞏曉芳,王治業(yè),楊暉. 微生物學(xué)報(bào). 2017(10)
[3]一種新的大麗輪枝菌基因敲除載體的構(gòu)建[J]. 毛建才,張婷,高云,宋雯,高峰. 新疆農(nóng)業(yè)科學(xué). 2015(10)
[4]哈茨木霉LTR-2雙價(jià)基因重組菌株的構(gòu)建及其防治效果[J]. 李紀(jì)順,陳凱,王貽蓮,郭凱,張廣志,楊合同. 中國(guó)生物防治學(xué)報(bào). 2015(03)
[5]玉米彎孢葉斑病菌REMI白化突變體的篩選與致病性測(cè)定[J]. 夏淑春,王學(xué)武,張茹琴,鄢洪海. 生物技術(shù)通報(bào). 2014(12)
[6]根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)柱花草炭疽菌遺傳轉(zhuǎn)化體系的優(yōu)化[J]. 胡彩平,鄭金龍,高建明,蔡志英,黃貴修,習(xí)金根,張世清,陳河龍,易克賢. 熱帶作物學(xué)報(bào). 2013(06)
[7]高Vir毒力根癌農(nóng)桿菌AGL-1菌株介導(dǎo)絲狀真菌轉(zhuǎn)化研究進(jìn)展和應(yīng)用[J]. 陳璨,蔣冬花,齊育平,曹麗凌,黃娜,孫青. 微生物學(xué)雜志. 2013(02)
[8]四種測(cè)定纖維素酶發(fā)酵過程生物量方法的比較[J]. 李晨,赫榮琳,武改紅,馬立娟,路福平,陳樹林. 生物技術(shù)通報(bào). 2013(01)
[9]根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)里氏木霉轉(zhuǎn)化體系的建立和條件優(yōu)化[J]. 劉剛,楊長(zhǎng)得,康康,邢苗,田生禮. 生物技術(shù). 2011(04)
[10]真菌降解木質(zhì)纖維素的功能基因組學(xué)研究進(jìn)展[J]. 田朝光,馬延和. 生物工程學(xué)報(bào). 2010(10)
博士論文
[1]稻瘟病菌V-ATPase c’亞基Movmall和六個(gè)SNARE蛋白的功能分析[D]. 陳國(guó)慶.浙江大學(xué) 2013
碩士論文
[1]玉米北方炭疽病菌(Aureobasidium zeae)生物學(xué)特性及ATMT遺傳轉(zhuǎn)化體系建立[D]. 孫佳瑩.沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[2]根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)須癬毛癬菌ZafA基因的遺傳轉(zhuǎn)化[D]. 高永平.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2017
[3]真菌gfp表達(dá)載體構(gòu)建及農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化膠孢炭疽菌研究[D]. 楊新.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[4]斜臥青霉多糖單加氧酶(PMOs)的功能研究[D]. 高美榮.山東大學(xué) 2013
[5]294個(gè)稻瘟病菌轉(zhuǎn)錄因子基因的敲除和功能分析[D]. 張莉林.浙江大學(xué) 2013
[6]根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)的橘青霉遺傳轉(zhuǎn)化體系的建立及應(yīng)用[D]. 錢科.西南大學(xué) 2012
[7]稻瘟菌REMI突變體庫的構(gòu)建和突變體篩選[D]. 卻曉娥.中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué) 2005
本文編號(hào):3453103
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