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PEDF基因沉默MSCs對(duì)糖尿病心肌梗死大鼠心肌損傷的保護(hù)作用

發(fā)布時(shí)間:2021-10-13 21:57
  目的探討色素上皮衍生因子(pigment epithelium-derived factor, PEDF)修飾的骨髓干細(xì)胞(bone marrow-derived stem cell,MSCs)對(duì)糖尿病心肌梗死大鼠心肌損傷的保護(hù)作用。方法 SPF級(jí)SD大鼠30只,隨機(jī)分為糖尿病組(DM組)、糖尿病心肌梗死模型組(DMI組)和給予沉默PEDF的MSC糖尿病心肌梗死組(PM組)。大鼠飼喂高糖高脂飼料8周后,腹腔注射STZ建立糖尿病模型,并在成功的大鼠結(jié)扎冠狀動(dòng)脈建立糖尿病心肌梗死模型。PM組于模型成功后轉(zhuǎn)移PEDF—/MSC 50μl,于給藥4周后檢測(cè)大鼠心功能后處死大鼠;HE和Masson染色觀察大鼠心肌組織病理學(xué)結(jié)果;TUNEL染色觀察大鼠心肌組織凋亡情況;Western-blot法檢測(cè)各組大鼠心肌組織中Bax、Bcl-2及cleaved caspase 3蛋白表達(dá)。結(jié)果沉默PEDF的MSCs可以顯著改善大鼠心功能,病理學(xué)可見(jiàn)PM組心肌細(xì)胞損傷明顯改善,心肌細(xì)胞形態(tài)尚完整,肌纖維排列有序,可見(jiàn)心肌組織充血、輕度腫脹及少量炎性細(xì)胞浸潤(rùn),僅見(jiàn)少量膠原纖維蛋白沉積于細(xì)胞間隙,整體纖維化程度較... 

【文章來(lái)源】:解剖科學(xué)進(jìn)展. 2020,26(05)

【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與分組
    1.2 糖尿病大鼠心肌梗死模型建立
    1.3 心功能
    1.4 樣品采集與檢測(cè)
    1.5 HE染色
    1.6 Masson染色
    1.7 TUNEL染色
    1.8 Western blot檢測(cè)大鼠心肌組織中Bax、Bcl-2和cleaved caspase3的表達(dá)
    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 心功能結(jié)果
    2.2 HE染色結(jié)果
    2.3 Masson染色結(jié)果
    2.4 TUNEL檢測(cè)結(jié)果
    2.5 Western Blot檢測(cè)結(jié)果
3 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]重組人促紅細(xì)胞生成素對(duì)心梗大鼠Fas與caspase-9表達(dá)的影響[J]. 佟月,陳悅,初巍巍,宋濤,霍陽(yáng).  解剖科學(xué)進(jìn)展. 2017(02)
[2]重組人促紅細(xì)胞生成素對(duì)心梗大鼠IL-6與IL-8表達(dá)的影響[J]. 佟月,陳悅,霍陽(yáng),初巍巍,宋濤.  解剖科學(xué)進(jìn)展. 2017(01)
[3]糖尿病與非糖尿病冠心病患者骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療大鼠急性心肌梗死的比較[J]. 劉宇,劉濤,薛曉東,陶登順,姜輝,王輝山.  中華胸心血管外科雜志. 2014 (02)



本文編號(hào):3435475

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