目的探討過表達PTPN9基因對宮頸癌CaSki細胞增殖、侵襲、遷移和凋亡的影響及機制。方法通過qRT-PCR及Western blotting檢測宮頸癌標本PTPN9 mRNA及蛋白表達。將CaSki細胞分為pcDNA3.1-PTPN9重組質粒組、pcDNA3.1空質粒組和空白組,通過MTT法、Transwell小室及流式細胞術分別檢測細胞增殖活力、侵襲和遷移能力及細胞凋亡率。Western blotting檢測PTPN9、p-STAT3、STAT3、survivin和MMP-2蛋白表達。結果宮頸癌標本PTPN9 mRNA及蛋白表達均明顯低于對照組,差異均具有統(tǒng)計學意義（均P<0.05）。pcDNA3.1-PTPN9轉染CaSki細胞后,PTPN9蛋白表達明顯升高,差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。過表達PTPN9可明顯抑制CaSki細胞增殖活力、侵襲和遷移能力,并誘導細胞凋亡,差異均具有統(tǒng)計學意義（均P<0.05）。過表達PTPN9的CaSki細胞p-STAT3、survivin和MMP-2蛋白表達均明顯降低,差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論過表達P... 

【文章來源】：中國性科學. 2020,29(10)

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PTPN9在宮頸癌標本中的表達

圖1 PTPN9在宮頸癌標本中的表達表1 pcDNA3.1-PTPN9轉染的CaSki細胞PTPN9蛋白表達 ( x ˉ ±s) 組別 PTPN9蛋白相對表達量 pcDNA3.1-PTPN9組 0.352±0.036a pcDNA3.1組 0.092±0.010 空白組 0.096±0.011 F值 131.660 P值 0.000 注:標有“a”項表示,與空白組比較,P<0.05

pcDNA3.1-PTPN9轉染CaSki細胞48h,通過流式細胞術檢測細胞凋亡率,與空白組比較,pcDNA3.1-PTPN9組細胞凋亡率明顯升高,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。具體結果詳見圖4和表4。表2 pcDNA3.1-PTPN9轉染對CaSki細胞增殖活性的影響 ( x ˉ ±s) 組別 24h 48h 72h pcDNA3.1-PTPN9組 0.364±0.036a 0.542±0.049a 0.702±0.065a pcDNA3.1組 0.522±0.043 0.772±0.051 0.956±0.059 空白組 0.515±0.041 0.792±0.056 0.979±0.063 F值 14.861 21.344 18.215 P值 0.005 0.002 0.003 注:標有“a”項表示,與空白組比較,P<0.05

【參考文獻】：
期刊論文
[1]miR-96的表達對肝細胞癌細胞遷移和侵襲的影響[J]. 趙新陽,肖朝文,鄭小林,蔡常春.  中國普通外科雜志. 2017(07)



本文編號：3424881