Hesx1基因與先天性中樞性甲狀腺功能低下癥
發(fā)布時間:2021-10-07 20:44
<正>甲狀腺功能減退癥(hypothyroidism,甲減)是由諸多原因,不同環(huán)節(jié)導(dǎo)致的甲狀腺激素合成或分泌不足,或作用不足。分類方法很多,按發(fā)病部位常分為:原發(fā)性甲減、中樞性甲減、外同型甲減。中樞性甲減是由于下丘腦-垂體或其拿近部位病變引起的TRH或TSH產(chǎn)生、分泌不足或作用不足。下丘腦-垂體病變原因很多:后天性、先天性,其中一類即遺傳缺陷,包括基因突變:Pit-1、Proh-1、Hesk-1基
【文章來源】:實(shí)用糖尿病雜志. 2020,16(03)
【文章頁數(shù)】:2 頁
【文章目錄】:
1 Hesxl(Homeobox expressed in ES cells)基因
2 HESX1基因突變與先天性中樞性甲減
本文編號:3422740
【文章來源】:實(shí)用糖尿病雜志. 2020,16(03)
【文章頁數(shù)】:2 頁
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1 Hesxl(Homeobox expressed in ES cells)基因
2 HESX1基因突變與先天性中樞性甲減
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