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黃芪皂苷對化療貧血小鼠PI3K/Akt/mTOR信號通路相關(guān)基因mRNA表達(dá)的影響

發(fā)布時間:2021-09-30 13:00
  探討黃芪皂苷對化療貧血小鼠PI3K/Akt/mTOR相關(guān)基因mRNA表達(dá)的影響。選取67周齡BALB/c小鼠48只,雄性,隨機(jī)分為空白組、模型組、皂苷組、甲苷組,每組12只。采用環(huán)磷酰胺建立化療貧血模型,灌胃治療14 d后,摘眼球取血,QPCR法檢測脾臟中Akt,PI3K,BCL-xl,bad,Fox O,mTOR,PTEN的mRNA水平。結(jié)果表明,模型組血紅細(xì)胞計數(shù),血紅蛋白含量與空白組、皂苷組和甲苷組比較,明顯降低(P<0.05)。與空白組、皂苷組、甲苷組相比,模型組Akt,PI3K,BCL-xl,bad,mTOR水平明顯降低(P<0.05或P<0.01);皂苷組這5種基因水平均較空白組無明顯差別;除PI3K外的4種基因,甲苷組較空白組有明顯差別(P<0.05或P<0.01);而皂苷組與甲苷組水平也有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。模型組與空白組、皂苷組相比,Fox O,PTEN水平明顯升高(P<0.05或P<0.01),較甲苷組無明顯差異;甲苷組這2種基因水平均較空白組升高顯著(P<0.0... 

【文章來源】:中國中藥雜志. 2016,41(20)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:5 頁

【文章目錄】:
1 材料
    1.1 動物
    1.2 藥物與試劑
    1.3 儀器
2 方法
    2.1 造模與分組
    2.2 外周血紅細(xì)胞計數(shù)、血紅蛋白含量的檢測
    2.3 總RNA的提取和反轉(zhuǎn)錄
    2.4 引物
    2.5 QPCR檢測mRNA表達(dá)的方法
    2.6 統(tǒng)計學(xué)方法
3 結(jié)果
    3.1 對化療貧血小鼠血紅細(xì)胞計數(shù)與血紅蛋白含量的影響
    3.2 對化療貧血小鼠Akt,PI3K,BCL-xl,bad,m TOR mRNA水平的影響
    3.3 對化療貧血小鼠Fox O,PTEN mRNA水平的影響
4 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]低氧激活自噬促進(jìn)人間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的研究[J]. 劉宇佳,樓斯悅,章燕棋,曹戟,樓劍書,應(yīng)美丹,何俏軍.  中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué). 2016(03)
[2]補(bǔ)腎益髓生血法AA大鼠含藥血清對BMSCs與BMNCs共培養(yǎng)BMNCs增殖分化及SDF-1/CXCR4/PI3K/AKT信號通路的影響[J]. 程明秀,趙宗江,田晨,吳阿敏,徐昌君,黃雅薇,苗永輝,楊冠男,吳志奎.  中華中醫(yī)藥雜志. 2015(08)
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[5]黃芪化學(xué)成分及藥理作用概述[J]. 張霞.  實(shí)用中醫(yī)藥雜志. 2013(07)
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[9]黃芪的化學(xué)成分及藥理作用研究進(jìn)展[J]. 陳國輝,黃文鳳.  中國新藥雜志. 2008(17)
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本文編號:3415913

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