目的探討Wrap53調(diào)控p53基因表達對人非小細胞肺癌H322細胞放射敏感性的影響及分子機制。方法選取中國科學院上海細胞生物研究所細胞庫的人非小細胞肺癌H322細胞（p53突變型）,構(gòu)建Wrap53-shRNA干擾質(zhì)粒,將ph Wrap53-shRNA轉(zhuǎn)染至H322細胞,RT-PCR、Western Blotting H322檢測Wrap53、Mtp53的mRNA及蛋白的表達;克隆形成實驗計算準閾劑量（Dq）,平均致死劑量（D0）和照射2Gy時細胞的存活率（SF2）等放射敏感性參數(shù)值。采用流式細胞儀檢測細胞周期變化。結(jié)果與未轉(zhuǎn)染組和sh-NC組比較,ph Wrap53-shRNA組細胞Wrap53和Mtp53的mRNA和蛋白表達水平均下降; ph Wrap53-shRNA組D0、Dq值和SF2值均低于sh-NC組,差異均有統(tǒng)計學意義（均P <0. 05）,放射增敏比（SER）為（1. 468±0. 023）。與sh-NC組相比,ph Wrap53-shRNA組在G1期阻滯增加,且以24 h時最顯著; Wrap53干擾后在放射16 h和24 h后的G2/M期阻滯明顯減少,差異均有統(tǒng)... 

【文章來源】：中國腫瘤臨床與康復. 2020,27(06)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

單擊多靶模型擬合各組H322細胞的存活曲線

【參考文獻】：
期刊論文
[1]鹽酸厄洛替尼聯(lián)合放射治療對食管癌放射敏感性的影響[J]. 朱勇,王妮娜,張云,李曉花,蘇云濤,楊哲,胡志綱,任建,張紅,何濤.  中國腫瘤臨床與康復. 2017(09)



本文編號：3410391