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Wrap53調(diào)控p53基因表達(dá)對(duì)人非小細(xì)胞肺癌H322細(xì)胞放射敏感性的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-09-25 20:29
  目的探討Wrap53調(diào)控p53基因表達(dá)對(duì)人非小細(xì)胞肺癌H322細(xì)胞放射敏感性的影響及分子機(jī)制。方法選取中國(guó)科學(xué)院上海細(xì)胞生物研究所細(xì)胞庫(kù)的人非小細(xì)胞肺癌H322細(xì)胞(p53突變型),構(gòu)建Wrap53-shRNA干擾質(zhì)粒,將ph Wrap53-shRNA轉(zhuǎn)染至H322細(xì)胞,RT-PCR、Western Blotting H322檢測(cè)Wrap53、Mtp53的mRNA及蛋白的表達(dá);克隆形成實(shí)驗(yàn)計(jì)算準(zhǔn)閾劑量(Dq),平均致死劑量(D0)和照射2Gy時(shí)細(xì)胞的存活率(SF2)等放射敏感性參數(shù)值。采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期變化。結(jié)果與未轉(zhuǎn)染組和sh-NC組比較,ph Wrap53-shRNA組細(xì)胞Wrap53和Mtp53的mRNA和蛋白表達(dá)水平均下降; ph Wrap53-shRNA組D0、Dq值和SF2值均低于sh-NC組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P <0. 05),放射增敏比(SER)為(1. 468±0. 023)。與sh-NC組相比,ph Wrap53-shRNA組在G1期阻滯增加,且以24 h時(shí)最顯著; Wrap53干擾后在放射16 h和24 h后的G2/M期阻滯明顯減少,差異均有統(tǒng)... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)腫瘤臨床與康復(fù). 2020,27(06)

【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)

【部分圖文】:

Wrap53調(diào)控p53基因表達(dá)對(duì)人非小細(xì)胞肺癌H322細(xì)胞放射敏感性的研究


單擊多靶模型擬合各組H322細(xì)胞的存活曲線

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鹽酸厄洛替尼聯(lián)合放射治療對(duì)食管癌放射敏感性的影響[J]. 朱勇,王妮娜,張?jiān)?李曉花,蘇云濤,楊哲,胡志綱,任建,張紅,何濤.  中國(guó)腫瘤臨床與康復(fù). 2017(09)



本文編號(hào):3410391

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