目的:研究CYP2C19、PON1-Q192R基因多態(tài)性與ACS行PCI術(shù)后抗血小板治療藥效的相關(guān)性。方法:納入2017年6月-2018年6月在江蘇省蘇北人民醫(yī)院明確診斷為急性冠脈綜合征（ACS）并行PCI術(shù)的患者,進(jìn)行氯吡格雷相關(guān)CYP2C19和PON1-Q192R基因位點(diǎn)檢測。以服用標(biāo)準(zhǔn)雙聯(lián)抗血小板治療的血小板聚集率為觀察指標(biāo),分析血小板聚集率的相關(guān)因素,比較不同基因多態(tài)性患者的血小板聚集率,然后對患者隨訪12個月,觀察不同基因型患者嚴(yán)重心血管事件發(fā)生情況。結(jié)果:納入患者中CYP2C19等位基因缺失組（CYP2C19 LOF）和非缺失組分別是40例和37例,兩組患者性別、年齡、糖尿病史、高血壓病史和既往PCI史占比無統(tǒng)計學(xué)差異。CYP2C19 LOF組的平均血小板聚集率高于非缺失組[（46.7±11.77）%vs.（40.62±9.55）%],PON1-Q192R突變者中男性比例明顯高于GG型（P<0.05）。基因型檢測結(jié)果表明所有基因型分布符合Hardy-Weinberg遺傳平衡。血小板聚集率的相關(guān)分析顯示:血小板聚集率與CYP2C19、PON1-Q192R基因型、性別有關(guān)... 

【文章來源】：中國醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2020,40(14)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 對象和方法
2 結(jié)果
3 討論



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