大白菜（BrassicarapaL.pekinensis）起源于中國,是我國栽培面積和生產(chǎn)供應(yīng)數(shù)量最大的蔬菜作物,在我國蔬菜周年生產(chǎn)、周年供應(yīng)和穩(wěn)定市場等方面起著重要作用,具有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。大白菜又名結(jié)球白菜,葉球是其營養(yǎng)儲備和食用的最主要器官,葉球相關(guān)性狀是大白菜育種過程中重點(diǎn)考慮的產(chǎn)量性狀,定位大白菜葉球相關(guān)性狀的QTL位點(diǎn),對實(shí)現(xiàn)大白菜分子設(shè)計(jì)育種、闡明大白菜葉球發(fā)育的遺傳和分子機(jī)制具有重要意義。因此,本研究利用EST-SSR分子標(biāo)記,以ZHB×G291的F2代分離群體作為構(gòu)圖群體,構(gòu)建了大白菜的遺傳連鎖圖譜,并對大白菜產(chǎn)量相關(guān)重要農(nóng)藝性狀進(jìn)行了 QTL定位,為探究影響大白菜產(chǎn)量的重要QTL位點(diǎn)提供信息。葉片毛刺是大白菜抵抗病蟲侵害、減少蒸騰作用、預(yù)防紫外線的天然物理屏障,雖然對大白菜的正常生長具有重要作用,但是在大白菜生產(chǎn)和銷售過程中,人們更傾向于選擇無毛的大白菜品種。因此,本研究根據(jù)QTL定位的結(jié)果,進(jìn)一步對大白菜葉片毛刺性狀進(jìn)行了精細(xì)定位,并分離了關(guān)鍵調(diào)控基因,揭示了該基因在葉片毛刺形成中扮演的角色。主要結(jié)果如下:1.大白菜遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建以葉面光滑無毛刺大白菜“ZHB... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：103 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１擬南芥表皮毛形成調(diào)控模式［１（）７］??１０７

?山東大學(xué)碩士學(xué)位論文ｍｉｄｒｉｂ，?ＢＭＬ）、最大葉中肋寬（Ｗｉｄｔｈ?ｏｆ?ｂｉｇｇｅｓｔ?ｍｉｄｒｉｂ，ＢＭＷ）及葉片毛（Ｐｕｂｅｓｅｎｃｅ?ｏｎ?ｌｅａｆ?ｓｕｒｆａｃｅ，ＬＳＰ）共?１１?個(gè)性狀。??調(diào)查標(biāo)準(zhǔn)參照《大白菜種質(zhì)資源數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)》，具體見附錄表１。??

一?一?．?？?－?一＊?一…??圖２－５?５個(gè)多態(tài)性ＥＳＴ－ＳＳＲ標(biāo)記和１個(gè)不分離類型的標(biāo)記在？２群體中的多態(tài)性擴(kuò)增??Ｆｉｇ．２－５?Ｔｈｅ?ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃ?ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｏｆ?５?ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃ?ＥＳＴ－ＳＳＲ?ｍａｒｋｅｒｓ?ａｎｄ?１?ｎｏｎ?－?ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ??ｔｙｐｅ．?ＰＩ?ｉｓ?ｔｈｅ?”ＺＨＢ’’，Ｐ２?ｉｓ?ｔｈｅ?＂Ｇ２９１”．??對經(jīng)ＰＡＧＥ得到的所有標(biāo)記的群體基因型進(jìn)行ｘ２檢驗(yàn)，剔除掉偏分離較嚴(yán)??重的標(biāo)記（Ｐ＜０．〇１），這些標(biāo)記將影響后期遺傳圖譜的制作質(zhì)量及ＱＴＬ的精確定??位。結(jié)果顯示：偏分離標(biāo)記中來源于父本“ＺＨＢ”信息的標(biāo)記有１個(gè)，位于染色體??Ａ０丨上，來源于母本“Ｇ２９Ｉ”信息的標(biāo)記有４個(gè)，分別位于Ａ０３和Ａ０９上，偏分??離標(biāo)記比例為５％?（表２－５）。偏度較低，符合作圖要求，最終共獲得１０７個(gè)作圖??標(biāo)記。??２．３．４大白菜遺傳圖譜的構(gòu)建??利用篩選到的在雙親間具有多態(tài)性的ＥＳＴ－ＳＳＲ分子標(biāo)記對２４０個(gè)Ｆ２代作圖??群體進(jìn)行遺傳連鎖分析，最終構(gòu)建出一張由１０個(gè)連鎖群組成，包含１０７個(gè)??ＥＳＴ－ＳＳＲ分子標(biāo)記的大白菜連鎖遺傳圖譜（圖２－６）。該圖譜總遺傳圖距達(dá)到??２２７０．５８?ｃＭ

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]多抗水稻分子標(biāo)記輔助育種方法[J]. 任海,呂小紅,杜萌.  江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué). 2017(19)
[2]大白菜干燒心病抗性QTL定位研究[J]. 金秀卿,張斌,李梅,聞鳳英,劉曉暉,王超楠,黃志銀.  華北農(nóng)學(xué)報(bào). 2017(01)
[3]QTL IciMapping:Integrated software for genetic linkage map construction and quantitative trait locus mapping in biparental populations[J]. Lei Meng,Huihui Li,Luyan Zhang,Jiankang Wang.  The Crop Journal. 2015(03)
[4]利用DH群體構(gòu)建大白菜分子遺傳圖譜[J]. 劉俊峰,張斌,李梅,劉莉,聞鳳英.  華北農(nóng)學(xué)報(bào). 2015(02)
[5]與大白菜霜霉病抗性主效QTL連鎖的分子標(biāo)記開發(fā)[J]. 李慧,于拴倉,張鳳蘭,余陽俊,趙岫云,張德雙,趙湘.  遺傳. 2011(11)
[6]大白菜葉片毛刺基因BrLt的EST-SSR定位[J]. 王濤,葛宇,王娜,梁翠,樸鐘云.  分子植物育種. 2010(05)
[7]大白菜遺傳圖譜的構(gòu)建及與染色體關(guān)聯(lián)分析[J]. 原玉香,張曉偉,孫日飛,王曉武,張慧,蔣武生,姚秋菊,耿建峰.  華北農(nóng)學(xué)報(bào). 2010(03)
[8]大白菜DH群體TuMV抗性的QTL定位與分析[J]. 張曉偉,原玉香,王曉武,孫日飛,武劍,謝從華,蔣武生,姚秋菊.  園藝學(xué)報(bào). 2009(05)
[9]A Genetic Linkage Map of Brassica rapa Based on AFLP Markers[J]. GuusjeBonnema,Dick Vreugdenhi,Maarten Koornneef.  Agricultural Sciences in China. 2005(04)
[10]大白菜葉球相關(guān)性狀的QTL定位與分析[J]. 于拴倉,王永健,鄭曉鷹.  中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2004(01)

博士論文
[1]甘藍(lán)型油菜新種質(zhì)資源創(chuàng)建及其株型性狀遺傳分析[D]. 周清元.西南大學(xué) 2013
[2]白菜（Brassica campestris L.）耐抽薹性及其它農(nóng)藝性狀QTL定位的研究[D]. 楊旭.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2006

碩士論文
[1]基于CSSL的大白菜抽薹相關(guān)QTL上位性分析[D]. 杜嘉.沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2017
[2]乙烯信號調(diào)控?cái)M南芥發(fā)育時(shí)相轉(zhuǎn)換的分子機(jī)制[D]. 劉曄彤.上海師范大學(xué) 2017
[3]大白菜表皮毛控制基因Brtri1的精細(xì)定位與候選基因分析[D]. 胡芳媛.沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[4]番茄生長素響應(yīng)因子基因SlARF3在表皮毛形成過程中的功能研究[D]. 章小蘭.重慶大學(xué) 2015
[5]白菜抽薹相關(guān)性狀QTL定位分析[D]. 張磊.沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[6]Gh3β-HSD基因在棉花纖維發(fā)育中的功能[D]. 鄧莎莎.西南大學(xué) 2013
[7]大白菜分子遺傳圖譜的構(gòu)建及農(nóng)藝性狀的QTL定位[D]. 宋曉飛.河北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2006
[8]利用DH群體構(gòu)建中國大白菜AFLP遺傳連鎖圖譜[D]. 張曉芬.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2004



本文編號：3395587