目的通過基因表達譜研究兒童ETV6-RUNX1陽性急性淋巴細胞白血�。ˋLL）異質性,探索不同聚類分組臨床特征,為臨床個性化診療及利用測序技術探索預后相對不良組預測模型提供可行性參考。方法應用改進的基因片段分析技術對2016年8月至2019年6月北京兒童醫(yī)院收治的264例初診ALL患兒的骨髓標本進行57個分型基因檢測和聚類分析,重點分析56例ETV6-RUNX1陽性患者的基因表達譜與臨床特點、免疫表型和早期化療反應的關系。結果基因分型聚類顯示ETV6-RUNX1陽性ALL被分為兩組:E/R-1組（45例,80.4%）和E/R-2組（11例,19.6%）。E/R-2聚類離散度大于E/R-1,spearman相關系數(shù)分別為0.788、0.901;E/R-2、E/R-1組初診PLT中位數(shù)分別為104（27～644）×109/L、50（8～390）×109/L（P<0.01）,初診骨髓原始幼稚細胞比例分別為0.830（0.270～0.975）、0.935（0.445～0.990）（P<0.05）;CD22+CD34+CD20-CD117-CD56-免疫組合在E/R-2組占比更高（P... 

【文章來源】：中華血液學雜志. 2020,41(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【參考文獻】：
期刊論文
[1]定量多色FISH檢測兒童ETV6-RUNX1陽性急性淋巴細胞白血病的異質性及克隆演化[J]. 張麗,胡林萍,劉曉明,郭曄,楊文鈺,張家源,劉芳,劉天峰,王書春,陳曉娟,阮敏,戚本泉,常麗賢,陳玉梅,鄒堯,竺曉凡.  中華血液學雜志. 2017 (07)



本文編號：3393093