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基于光熱效應(yīng)構(gòu)建有機/無機復(fù)合納米基因載體

發(fā)布時間:2021-08-31 23:06
  有機/無機復(fù)合納米基因載體可以將基因治療、藥物治療、光動力治療等功能與實時成像相結(jié)合,在制備多功能納米基因載體方面非常重要。而光熱治療由于其較低的成本和較小的副作用而被廣泛的應(yīng)用于癌癥治療。近年來,利用在近紅外光區(qū)有吸收的無機納米粒子如金納米棒(Au NRs),硫化銅(CuS),硒化鉍(Bi2Se3)等進行光熱治療的方法吸引了諸多研究者的關(guān)注。在本論文中,我們發(fā)展了一種簡單高效的溶液方法制備形貌可控且單分散的陽離子聚合物/金、硫化銅復(fù)合納米粒子(ASC),并將其用于光熱-基因聯(lián)合治療腫瘤。同時Au NRs和CuS還可以實現(xiàn)電子計算機斷層掃描(CT)成像和光聲(PA)成像,從而實現(xiàn)雙模式成像引導(dǎo)的腫瘤治療。我們首先在金納米棒外面包覆一層可降解的二氧化硅(Si02),并用單寧酸絡(luò)合Cu2+形成一層薄膜包覆在Au@SiO2納米粒子上,然后加入硫源,使Cu2+與硫源反應(yīng)生成CuS。隨后又將陽離子聚合物,由乙醇胺官能化的聚(甲基丙烯酸縮水甘油酯)(PGEA)通過主客體組裝方法修飾在CuS表面,制備了基于金納米棒的多功能基因載體。由于Au和CuS復(fù)合在近紅外一區(qū)和二區(qū)均具有光熱協(xié)同增強作用。相比近... 

【文章來源】:北京化工大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:89 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

基于光熱效應(yīng)構(gòu)建有機/無機復(fù)合納米基因載體


圖1-1種子溶液對AuNRs的紫外-可見光譜的影響[41]

照片,核殼,納米結(jié)構(gòu),實驗設(shè)計


?北京化工大學(xué)碩士學(xué)位論文???<a)垂—纖-龜??“A?f*PMs?F^o4(SCul0ts??(b)?Pure?water?VWth?Fe304@Cu2XS?nanopadicles??(FeJ?0?00?〇m?017?0?35?0?72?t.4t?(mM)??⑷“.BHiran??I^E?麗?1??圖1-2?(a)合成Fe304@Cu2.xS核殼納米結(jié)構(gòu)的實驗設(shè)計。(b)不同濃度的Fe304@Cu2-xS分散??體的T2加權(quán)MR成像照片(c)注射?6304@〇12.)^的裸鼠的照片。(d,e)注射之前和之后小鼠??T2加權(quán)MR成像的橫斷面快照[55]。??Fig.1-2.?(a)?Experimental?design?for?the?synthesis?of?Fe3〇4@Cu2〇cS?core-shell?nanostructures.(b)??T2-weighted?MR?imaging?photographs?of?the?Fe3〇4@Cu2-xS?dispersion?at?different?concentrations,?(c)??Photograph?of?a?nude?mouse?injected?with?Fe3〇4@Cu2-xS.?(d,?e)Cross-sectional?snapshots?of??T2-weighted?MR?imaging?of?the?mouse?before?and?after?the?injection,?respectively1551.??(3)硒化秘納米粒子??最近,含鉍的納米試劑[59]特別是鉍硫族化合物(如Bi2S3,?Bi2Se3)己經(jīng)引起

多功能性,光熱


?北京化工大學(xué)碩士學(xué)位論文???夸_驗:、1??◎參?i??'?二?_?A?癱??|簪響移罾??\????J??圖1-3?Bi2Se3@mSi02-PEG?NPs的合成和多功能性說明圖[73]。??Fig.1-3.?Illustration?of?the?synthesis?and?multifunctions?of?the?Bi2Se3@mSi〇2-PEG?NPs[73l??].1.3光熱效應(yīng)的應(yīng)用??癌癥作為一種高發(fā)病率和致死率的疾病,己經(jīng)引起了研究者們的高度重視174]。最??常見的癌癥治療方法有放療和化療。這些方法雖然可以達到治療腫瘤的效果,但也會??很大可能的損害健康的細胞并且不能使整個腫瘤壞死,所以對腫瘤進行局部化和破壞??性的治療是癌癥治療的一種理想選擇。光熱治療的非侵入性特征引起了廣泛的關(guān)注。??癌癥的光熱治療過程主要包括將光熱治療劑輸送到腫瘤中,然后以特定的光照射腫瘤??部位,使腫瘤細胞溫度升高而引起熱消融[75]。熱療導(dǎo)致細胞死亡有三種機制:細胞凋??亡、細胞壞死與細胞壞死性凋亡。細胞凋亡發(fā)生在41?°C到47?°C之間。當(dāng)溫度高于??50?°C時,會導(dǎo)致細胞因熱休克而造成壞死,由于這種壞死是蛋白質(zhì)變性造成的,細??胞壞死比細胞凋亡要快的多。熱療是一種可以將化學(xué)和放射性物質(zhì)的毒性降到最低的??治療方法,它可以破壞病變細胞,同時又不會損害健康細胞,但仍需要用光熱誘導(dǎo)材??料來加快惡性細胞的升溫。光熱治療有幾個條件:首先,用于治療的材料應(yīng)具有光熱??效應(yīng),可以將光能轉(zhuǎn)化為熱能,且轉(zhuǎn)化的效率要比較高。其次,光熱治療要發(fā)生在近??紅外光區(qū)的光響應(yīng)中。最后,材料的表面要易于修飾以便于進行更

【參考文獻】:
期刊論文
[1]Recent progress on nanoparticle-based drug delivery systems for cancer therapy[J]. Yanru Xin,Mingming Yin,Liyuan Zhao,Fanling Meng,Liang Luo.  Cancer Biology & Medicine. 2017(03)



本文編號:3375780

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