目的:分析非小細(xì)胞肺癌罕見(jiàn)驅(qū)動(dòng)基因突變特點(diǎn)及其與臨床病理特征的相關(guān)性。方法:收集中日友好醫(yī)院病理科2018年11月～2019年12月間送檢的630例非小細(xì)胞肺癌患者手術(shù)切除標(biāo)本。使用熒光定量PCR法對(duì)標(biāo)本的驅(qū)動(dòng)基因進(jìn)行聯(lián)合檢測(cè),包括EGFR、KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、HER2基因突變,以及ALK、ROS1、RET基因融合。結(jié)果:標(biāo)本整體基因突變陽(yáng)性率為63.49%,融合陽(yáng)性率為6.35%,全部野生型的病例占30.16%。罕見(jiàn)驅(qū)動(dòng)基因改變占全部驅(qū)動(dòng)基因改變的27.27%（120/440）。EGFR突變病例中,罕見(jiàn)突變位點(diǎn)占9.63%（31/322）。EGFR20外顯子插入突變及HER2突變均與患者年齡負(fù)相關(guān)（r=-0.108、r=-0.191,P<0.05）。RAS突變與腫瘤大小正相關(guān)（r=0.159,P<0.05）,并與性別及組織學(xué)分型具有相關(guān)性（P<0.05）。ALK、ROS1、RET融合均與組織學(xué)包含微乳頭成分正相關(guān)（r=0.097、r=0.105、r=0.136,P<0.05）。ALK融合與組織學(xué)分型以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（... 

【文章來(lái)源】：中日友好醫(yī)院學(xué)報(bào). 2020,34(04)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 對(duì)象與方法
    1.1 研究對(duì)象
    1.2 基因檢測(cè)方法
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 驅(qū)動(dòng)突變檢測(cè)結(jié)果
    2.2 驅(qū)動(dòng)基因共突變情況
    2.3 驅(qū)動(dòng)突變與臨床病理特點(diǎn)的相關(guān)性
        2.3.1 EGFR基因罕見(jiàn)突變位點(diǎn)
        2.3.2 RAS、BRAF、PIK3CA與HER2基因
        2.3.3 ALK、ROS1、RET融合基因
3 討論
    3.1 罕見(jiàn)基因突變的臨床意義
    3.2 ALK、ROS1、RET基因融合的檢測(cè)意義


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]非小細(xì)胞肺癌少見(jiàn)基因突變的治療研究進(jìn)展[J]. 楊廣建,王燕.  癌癥進(jìn)展. 2019(12)
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本文編號(hào)：3375339