目的:探究甲狀腺球蛋白基因（TG）篩查對先天性甲狀腺功能低下（CH）患兒診斷并早期干預療效,分析患病影響因素。方法:本院出生后確診為先天性甲狀腺功能減低癥43例患兒,根據(jù)治療時機不同分為<30 d（n=25例）組和≥30 d組（n=18例）,進行TG篩查及早期治療,logistic回歸分析患病影響因素。結果:43例CH患兒中篩查出TG突變36例（83.7%）,7例（16.3%）未檢出。<30 d組CH患兒6月時發(fā)育商（DQ）（95.81±4.12）值高于≥30 d組患兒,兩組CH患兒在1歲、2歲時自身DQ值比較未見變化（P>0.05）,但<30 d組高于≥30 d組（P<0.05）。<30 d組CH患兒體重在6月（7.84±0.48）kg、1年（11.31±1.06）kg、2年（13.16±1.55）kg時均大于≥30 d組患兒,身長在6月（68.25±2.46）cm、1年（76.47±2.11）cm、2年（90.39±2.43）cm時均大于≥30 d組患兒（均P<0.05）。兩組CH患兒在6月、1歲、2歲時血清促甲狀腺素、游離三碘甲狀腺原氨酸... 

【文章來源】：中國計劃生育學雜志. 2020,28(08)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 研究方法
        1.2.1 CH基因篩查
        1.2.2 治療方法
    1.3 評估指標
    1.4 統(tǒng)計分析
2 結果
    2.1 TG突變篩查
    2.2 智力發(fā)育及體格生長指標
    2.3 甲狀腺激素水平
    2.4 CH患病單因素分析
    2.5 CH患病多因素 logistic回歸分析
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3373205