松墨天牛轉(zhuǎn)錄組研究及其生物防治相關(guān)基因鑒定與分析
發(fā)布時間:2021-08-21 21:07
松墨天牛是松材線蟲病的主要傳播媒介。利用病原微生物和寄生性天敵防治松墨天牛已是生產(chǎn)實踐中常用的手段。然而,對于松墨天牛幼蟲不同齡期的轉(zhuǎn)錄組信息仍知之甚少,阻礙了松墨天牛分子生物學(xué)研究的進(jìn)一步深入和生物防治新技術(shù)的開發(fā)。本文利用第三代測序技術(shù),測定了 1齡-4齡松墨天牛幼蟲的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)。在轉(zhuǎn)錄組中挖掘出了殺蟲劑抗性相關(guān)基因、RNAi、Bt受體、腸道消化酶、潛在昆蟲靶標(biāo)、免疫相關(guān)分子、木質(zhì)纖維素和嗅覺基因家族等相關(guān)基因,構(gòu)建了腸道消化酶、木質(zhì)纖維素和嗅覺基因家族的系統(tǒng)進(jìn)化樹。最后,分析了腸道消化酶的基因差異表達(dá),并篩選出穩(wěn)定表達(dá)的腸道消化酶進(jìn)行生物信息學(xué)分析。本研究篩選出了大量與生物防治相關(guān)的基因,并獲得了穩(wěn)定表達(dá)的腸道消化酶,為后期開發(fā)新的分子工具和生物防治技術(shù)奠定了理論基礎(chǔ)。
【文章來源】:福建農(nóng)林大學(xué)福建省
【文章頁數(shù)】:68 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1功能基因長度分布(Y軸數(shù)值已被轉(zhuǎn)換成對數(shù)比例)??3.2預(yù)測蛋白質(zhì)的注釋??
注釋的unigenes有40,?943個,E值分布顯示56.14%的比對序列與其他物種具有??較強的同源性(小于1.(^%),43.86%的序列同源性介于1.0£_5至1.{^49之??間(圖2A)。以E值最小的結(jié)果為準(zhǔn),松墨天牛分別有47.?77%和13.?82%的序??列與同屬銷翅目(Coleopteran)的赤擬谷盜(7>/6〇//膽aw/c/rtewm)和中歐山松??大小蠹如7W57;w?c/emra£〇具有同源性,而比對到其他昆蟲的序列所占比??例少于23%?(圖2)。??如圖2所不,A中每個獨特序列的BLAST命中率的E值分布的截止E值為??1-0E-5;?B表示BLASTX結(jié)果的物種分布。每個序列的第一個命中被用于進(jìn)一步??的計算機分析。??10??
?結(jié)果與分析???部分與質(zhì)體和線粒體有關(guān)的基因治分子功能類別中,基因主要聚集在結(jié)合??(binding)?(42.?00%)和催化活性(catalytic?activity)?(39.?62%);另夕卜也有??基因與轉(zhuǎn)運蛋白活性(transporter?activity)?(5.?21%)和結(jié)構(gòu)分子活性(structural??molecule?activity)?(2.78%)等有關(guān)。在云南切梢小蠢的轉(zhuǎn)錄組研究中也報道了??相似的涉及新陳代謝過程的基因分類。綜上,GO注釋描述了松墨天;虮磉_(dá)??基因總體表達(dá)的特征,闡述了多種結(jié)構(gòu)蛋白,調(diào)節(jié)蛋白和應(yīng)激蛋白的表達(dá)基因。??圖3表示分配給松墨天牛轉(zhuǎn)錄組的GO類別的分布。功能基因被分為三類:??細(xì)胞組分、分子功能和生物過程。右y軸表示一個類別中的基因數(shù);左y軸表示??特定基因的百分比。??GO?Classification??1M???'—:?_?1?????—?20209??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]采用花絨寄甲防治松褐天牛的初步研究[J]. 陳國熙,馬正發(fā). 四川林業(yè)科技. 2017(01)
[2]松墨天牛谷氨酰胺6-磷酸果糖酰胺轉(zhuǎn)移酶基因克隆與表達(dá)[J]. 蔡紫玲,吳華俊,林同. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報. 2016(09)
[3]釋放管氏腫腿蜂防治松墨天牛試驗[J]. 溫小遂,李金,廖三臘,武來成. 生物災(zāi)害科學(xué). 2015(04)
[4]松墨天牛肌球蛋白輕鏈2基因的鑒定及表達(dá)模式[J]. 吳華俊,蔡紫玲,羅淋淋,林同. 華北農(nóng)學(xué)報. 2015(03)
[5]松材線蟲病的發(fā)病特征及防治方法[J]. 鄧國松. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技. 2015(11)
[6]松墨天牛OBP基因MaltOBP2和MaltOBP6的克隆、序列分析及組織表達(dá)譜和原核表達(dá)研究[J]. 錢凱,馮波,巫詡亮,勞沖,沈幼蓮,杜永均. 昆蟲學(xué)報. 2015(05)
[7]松墨天牛原肌球蛋白基因的克隆和表達(dá)檢測[J]. 羅淋淋,蔡紫玲,許雯,林同. 云南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2015(03)
[8]花絨寄甲防治松墨天牛林間試驗初報[J]. 鄒建華. 林業(yè)科技情報. 2014(04)
[9]花絨寄甲與管氏腫腿蜂防治光肩星天牛效果初探[J]. 劉云鵬,施建華,王金中. 江蘇林業(yè)科技. 2014(05)
[10]噻蟲啉藥劑防治松墨天牛效果分析[J]. 戴玉斌. 華東森林經(jīng)理. 2014(01)
本文編號:3356340
【文章來源】:福建農(nóng)林大學(xué)福建省
【文章頁數(shù)】:68 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1功能基因長度分布(Y軸數(shù)值已被轉(zhuǎn)換成對數(shù)比例)??3.2預(yù)測蛋白質(zhì)的注釋??
注釋的unigenes有40,?943個,E值分布顯示56.14%的比對序列與其他物種具有??較強的同源性(小于1.(^%),43.86%的序列同源性介于1.0£_5至1.{^49之??間(圖2A)。以E值最小的結(jié)果為準(zhǔn),松墨天牛分別有47.?77%和13.?82%的序??列與同屬銷翅目(Coleopteran)的赤擬谷盜(7>/6〇//膽aw/c/rtewm)和中歐山松??大小蠹如7W57;w?c/emra£〇具有同源性,而比對到其他昆蟲的序列所占比??例少于23%?(圖2)。??如圖2所不,A中每個獨特序列的BLAST命中率的E值分布的截止E值為??1-0E-5;?B表示BLASTX結(jié)果的物種分布。每個序列的第一個命中被用于進(jìn)一步??的計算機分析。??10??
?結(jié)果與分析???部分與質(zhì)體和線粒體有關(guān)的基因治分子功能類別中,基因主要聚集在結(jié)合??(binding)?(42.?00%)和催化活性(catalytic?activity)?(39.?62%);另夕卜也有??基因與轉(zhuǎn)運蛋白活性(transporter?activity)?(5.?21%)和結(jié)構(gòu)分子活性(structural??molecule?activity)?(2.78%)等有關(guān)。在云南切梢小蠢的轉(zhuǎn)錄組研究中也報道了??相似的涉及新陳代謝過程的基因分類。綜上,GO注釋描述了松墨天;虮磉_(dá)??基因總體表達(dá)的特征,闡述了多種結(jié)構(gòu)蛋白,調(diào)節(jié)蛋白和應(yīng)激蛋白的表達(dá)基因。??圖3表示分配給松墨天牛轉(zhuǎn)錄組的GO類別的分布。功能基因被分為三類:??細(xì)胞組分、分子功能和生物過程。右y軸表示一個類別中的基因數(shù);左y軸表示??特定基因的百分比。??GO?Classification??1M???'—:?_?1?????—?20209??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]采用花絨寄甲防治松褐天牛的初步研究[J]. 陳國熙,馬正發(fā). 四川林業(yè)科技. 2017(01)
[2]松墨天牛谷氨酰胺6-磷酸果糖酰胺轉(zhuǎn)移酶基因克隆與表達(dá)[J]. 蔡紫玲,吳華俊,林同. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報. 2016(09)
[3]釋放管氏腫腿蜂防治松墨天牛試驗[J]. 溫小遂,李金,廖三臘,武來成. 生物災(zāi)害科學(xué). 2015(04)
[4]松墨天牛肌球蛋白輕鏈2基因的鑒定及表達(dá)模式[J]. 吳華俊,蔡紫玲,羅淋淋,林同. 華北農(nóng)學(xué)報. 2015(03)
[5]松材線蟲病的發(fā)病特征及防治方法[J]. 鄧國松. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技. 2015(11)
[6]松墨天牛OBP基因MaltOBP2和MaltOBP6的克隆、序列分析及組織表達(dá)譜和原核表達(dá)研究[J]. 錢凱,馮波,巫詡亮,勞沖,沈幼蓮,杜永均. 昆蟲學(xué)報. 2015(05)
[7]松墨天牛原肌球蛋白基因的克隆和表達(dá)檢測[J]. 羅淋淋,蔡紫玲,許雯,林同. 云南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2015(03)
[8]花絨寄甲防治松墨天牛林間試驗初報[J]. 鄒建華. 林業(yè)科技情報. 2014(04)
[9]花絨寄甲與管氏腫腿蜂防治光肩星天牛效果初探[J]. 劉云鵬,施建華,王金中. 江蘇林業(yè)科技. 2014(05)
[10]噻蟲啉藥劑防治松墨天牛效果分析[J]. 戴玉斌. 華東森林經(jīng)理. 2014(01)
本文編號:3356340
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