[目的]探討5-氮雜-2′-脫氧胞苷（5-Aza-CdR）對胃癌SGC-7901細胞增殖的抑制作用及ERCC1 mRNA的影響。[方法]采用實時熒光定量RT-PCR分別檢測使用5-Aza-CdR處理胃癌SGC-7901細胞前后細胞內ERCC1 mRNA表達水平。MTT法檢測單獨使用5-Aza-CdR或順鉑及兩藥聯(lián)合使用對胃癌SGC-7901細胞的抑制作用。[結果]不同濃度的5-Aza-CdR對SGC-7901人胃癌細胞的生長均有抑制作用,抑制率與對照組相比,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）;5-Aza-CdR也顯著抑制SGC-7901人胃癌細胞ERCC1 mRNA的表達,其抑制作用呈時間-劑量依賴;順鉑聯(lián)合5-Aza-CdR可使SGC-7901人胃癌細胞對順鉑的IC50值下降。[結論]5-Aza-CdR聯(lián)合順鉑能協(xié)同性地抑制胃癌細胞生長,這可能與5-Aza-CdR能影響ERCC-1 mRNA的表達有關。 

【文章來源】：臨床消化病雜志. 2020,32(05)

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不同濃度5-Aza-CdR對SGC-7901人胃癌細胞增殖的抑制作用

單用順鉑組分別加入濃度分別為2.5μmol/L、5.0μmol/L、10.0μmol/L的5-Aza-CdR后,其對SGC-7901人胃癌細胞株的半數(shù)抑制濃度(IC50)的檢測結果表明,順鉑聯(lián)合5-Aza-CdR可使SGC-7901人胃癌細胞對順鉑的IC50值下降,順鉑對SGC-7901人胃癌細胞的IC50值隨5-Aza-CdR濃度降低分別為34.0μmol/L、61.5μmol/L、251.2μmol/L,達到最大濃度256.0μmol/L其抑制率分別為:71.5%、59.6%、51.2%,提示順鉑聯(lián)合5-Aza-CdR細胞的生長抑制率高于單用順鉑組的生長抑制率(P<0.05)。詳見圖3。表3 不同濃度5-Aza-CdR不同時間作用后細胞內ERCC1 mRNA的表達 2 -△△Ct , x ˉ ±s 5-Aza-CdR濃度/μmol·L-1 ERCC1 mRNA作用時間/h 48 60 72 0(對照組) 58.48±27.76 54.55±26.76 50.16±23.65 2.5 56.57±28.75 43.67±22.051)4) 31.28±15.051)4)5) 5.0 40.04±25.931)2) 34.04±15.911)2)4) 26.09±13.381)2)4)5) 10.0 34.89±26.401)2)3) 21.53±12.631)2)3)4) 14.59±9.481)2)3)4)5) 與同作用時間的對照組比較，1)P<0.05；與同作用時間的2.5μmol/L濃度比較，2)P<0.05；與同作用時間的5.0μmol/L濃度比較，3)P<0.05；與作用48h的同濃度比較，4)P<0.05；與作用60h的同濃度比較，5)P<0.05。

單用順鉑組,藥物處理作用72 h后隨著順鉑濃度的不斷增加,對SGC-7901人胃癌細胞的抑制率逐漸升高,達到最大濃度256μmol/L其抑制率為40.10%。單用順鉑組分別加入濃度分別為2.5μmol/L、5.0μmol/L、10.0μmol/L的5-Aza-CdR后,其對SGC-7901人胃癌細胞株的半數(shù)抑制濃度(IC50)的檢測結果表明,順鉑聯(lián)合5-Aza-CdR可使SGC-7901人胃癌細胞對順鉑的IC50值下降,順鉑對SGC-7901人胃癌細胞的IC50值隨5-Aza-CdR濃度降低分別為34.0μmol/L、61.5μmol/L、251.2μmol/L,達到最大濃度256.0μmol/L其抑制率分別為:71.5%、59.6%、51.2%,提示順鉑聯(lián)合5-Aza-CdR細胞的生長抑制率高于單用順鉑組的生長抑制率(P<0.05)。詳見圖3。

【參考文獻】：
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