[目的]探討5-氮雜-2′-脫氧胞苷（5-Aza-CdR）對(duì)胃癌SGC-7901細(xì)胞增殖的抑制作用及ERCC1 mRNA的影響。[方法]采用實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR分別檢測(cè)使用5-Aza-CdR處理胃癌SGC-7901細(xì)胞前后細(xì)胞內(nèi)ERCC1 mRNA表達(dá)水平。MTT法檢測(cè)單獨(dú)使用5-Aza-CdR或順鉑及兩藥聯(lián)合使用對(duì)胃癌SGC-7901細(xì)胞的抑制作用。[結(jié)果]不同濃度的5-Aza-CdR對(duì)SGC-7901人胃癌細(xì)胞的生長(zhǎng)均有抑制作用,抑制率與對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;5-Aza-CdR也顯著抑制SGC-7901人胃癌細(xì)胞ERCC1 mRNA的表達(dá),其抑制作用呈時(shí)間-劑量依賴;順鉑聯(lián)合5-Aza-CdR可使SGC-7901人胃癌細(xì)胞對(duì)順鉑的IC50值下降。[結(jié)論]5-Aza-CdR聯(lián)合順鉑能協(xié)同性地抑制胃癌細(xì)胞生長(zhǎng),這可能與5-Aza-CdR能影響ERCC-1 mRNA的表達(dá)有關(guān)。 

【文章來源】：臨床消化病雜志. 2020,32(05)

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不同濃度5-Aza-CdR對(duì)SGC-7901人胃癌細(xì)胞增殖的抑制作用

單用順鉑組分別加入濃度分別為2.5μmol/L、5.0μmol/L、10.0μmol/L的5-Aza-CdR后,其對(duì)SGC-7901人胃癌細(xì)胞株的半數(shù)抑制濃度(IC50)的檢測(cè)結(jié)果表明,順鉑聯(lián)合5-Aza-CdR可使SGC-7901人胃癌細(xì)胞對(duì)順鉑的IC50值下降,順鉑對(duì)SGC-7901人胃癌細(xì)胞的IC50值隨5-Aza-CdR濃度降低分別為34.0μmol/L、61.5μmol/L、251.2μmol/L,達(dá)到最大濃度256.0μmol/L其抑制率分別為:71.5%、59.6%、51.2%,提示順鉑聯(lián)合5-Aza-CdR細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制率高于單用順鉑組的生長(zhǎng)抑制率(P<0.05)。詳見圖3。表3 不同濃度5-Aza-CdR不同時(shí)間作用后細(xì)胞內(nèi)ERCC1 mRNA的表達(dá) 2 -△△Ct , x ˉ ±s 5-Aza-CdR濃度/μmol·L-1 ERCC1 mRNA作用時(shí)間/h 48 60 72 0(對(duì)照組) 58.48±27.76 54.55±26.76 50.16±23.65 2.5 56.57±28.75 43.67±22.051)4) 31.28±15.051)4)5) 5.0 40.04±25.931)2) 34.04±15.911)2)4) 26.09±13.381)2)4)5) 10.0 34.89±26.401)2)3) 21.53±12.631)2)3)4) 14.59±9.481)2)3)4)5) 與同作用時(shí)間的對(duì)照組比較，1)P<0.05；與同作用時(shí)間的2.5μmol/L濃度比較，2)P<0.05；與同作用時(shí)間的5.0μmol/L濃度比較，3)P<0.05；與作用48h的同濃度比較，4)P<0.05；與作用60h的同濃度比較，5)P<0.05。

單用順鉑組,藥物處理作用72 h后隨著順鉑濃度的不斷增加,對(duì)SGC-7901人胃癌細(xì)胞的抑制率逐漸升高,達(dá)到最大濃度256μmol/L其抑制率為40.10%。單用順鉑組分別加入濃度分別為2.5μmol/L、5.0μmol/L、10.0μmol/L的5-Aza-CdR后,其對(duì)SGC-7901人胃癌細(xì)胞株的半數(shù)抑制濃度(IC50)的檢測(cè)結(jié)果表明,順鉑聯(lián)合5-Aza-CdR可使SGC-7901人胃癌細(xì)胞對(duì)順鉑的IC50值下降,順鉑對(duì)SGC-7901人胃癌細(xì)胞的IC50值隨5-Aza-CdR濃度降低分別為34.0μmol/L、61.5μmol/L、251.2μmol/L,達(dá)到最大濃度256.0μmol/L其抑制率分別為:71.5%、59.6%、51.2%,提示順鉑聯(lián)合5-Aza-CdR細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制率高于單用順鉑組的生長(zhǎng)抑制率(P<0.05)。詳見圖3。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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