研究背景關(guān)節(jié)病型銀屑病（PsA）是一種主要侵犯皮膚和肌肉骨骼系統(tǒng)的慢性自身免疫性疾病。其由角質(zhì)細(xì)胞和免疫細(xì)胞相互作用誘導(dǎo),組織病理表現(xiàn)包括表皮增生、角化過(guò)度、角化不全、Munro微膿腫和真皮淺層血管改變。PsA通常具有廣泛的表型,包括關(guān)節(jié)炎損害（包括周圍性關(guān)節(jié)炎,手指疼痛,膀胱炎和軸向疾病）,關(guān)節(jié)外損害（銀屑病皮膚和指甲特征）和其他器官的損害。在某些情況下,PsA沒(méi)有銀屑病皮膚損害特征,僅具有類似于RA的手指疼痛的關(guān)節(jié)炎損傷。然而,只有約13%的PsA患者可以檢測(cè)到血液和組織滑液中的類風(fēng)濕因子,而超過(guò)80%的RA患者可以檢測(cè)到類風(fēng)濕因子,因此它不同于單純關(guān)節(jié)損傷的疾病。一般來(lái)說(shuō),患者的關(guān)節(jié)癥狀的嚴(yán)重程度隨著皮膚癥狀的增加或減少程度表現(xiàn)出一致性。PsA的發(fā)病機(jī)制尚不明確,疾病呈慢性過(guò)程,研究表明PsA患者患心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)更高。在全球總體人口中,PsA患病率約為0.3%-1%,在瑞典,意大利和美國(guó)的患病率分別約為0.02%,0.42%和0.25%,而東歐國(guó)家的患病率相對(duì)較低,日本則低于1×10^-7,在中國(guó)人中的患病率則從0.01%至0.1%,與其他地方相似。一般認(rèn)為... 

【文章來(lái)源】：安徽醫(yī)科大學(xué)安徽省

【文章頁(yè)數(shù)】：68 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
英文縮略詞表
中文摘要
Abstract
1.前言
2.研究對(duì)象和方法
    2.1 樣本收集
    2.2 DNA的提取
    2.3 DNA濃度標(biāo)化
    2.4 引物設(shè)計(jì)與合成
    2.5 等位基因的擴(kuò)增及測(cè)序
    2.6 數(shù)據(jù)分析流程
3.結(jié)果
    3.1 HLA單倍型顯著性分析
    3.2 P值校正后的顯著性分析
4.討論
5.結(jié)論
6.不足和展望
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
綜述
    參考文獻(xiàn)



本文編號(hào)：3342417