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MiR-455-3p.1靶向調(diào)控PIK3R1基因促進(jìn)腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞增殖、侵襲與轉(zhuǎn)移的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-08-14 08:16
  目的:研究mir-455-3p.1與PIK3R1在腎透明細(xì)胞癌組織及腫瘤旁腎臟組織中的表達(dá)差異及及相關(guān)性;miR-455-3p.1對(duì)腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞生物學(xué)特征的影響;探索miR-455-3p.1促進(jìn)ccRCC增殖、侵襲與轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)移的作用機(jī)制;為鑒定透明細(xì)胞癌新的治療靶點(diǎn)提供依據(jù)。方法:第一部分:收集透明細(xì)胞癌標(biāo)本及配對(duì)的腫瘤旁腎臟組織,提取兩種組織總RNA,利用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RTPCR)和實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(qRT-PCR)方法檢測(cè)腫瘤組織及腫瘤旁腎臟組織中miR-455-3p.1和PIK3R1 mRNA的表達(dá)水平差異,應(yīng)用Western blot檢測(cè)PIK3R1蛋白表達(dá)產(chǎn)物p85α的表達(dá)水平,分析miR-455-3p.1與PIK3R1 mRNA及其蛋白表達(dá)產(chǎn)物p85α的相關(guān)性;第二部分:選取人透明細(xì)胞癌細(xì)胞系A(chǔ)CHN、CAKI-1、786-O、769P和正常腎小管細(xì)胞系HK2,利用RT-PCR和qRT-PCR分析細(xì)胞系中miR-455-3p.1的表達(dá)水平,篩選出miR-455-3p.1表達(dá)最低和最高的透明細(xì)胞癌細(xì)胞系作為研究模型,分別轉(zhuǎn)染miR-455-3p.1mimic和... 

【文章來源】:貴州醫(yī)科大學(xué)貴州省

【文章頁數(shù)】:114 頁

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

MiR-455-3p.1靶向調(diào)控PIK3R1基因促進(jìn)腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞增殖、侵襲與轉(zhuǎn)移的研究


透明細(xì)胞癌標(biāo)本的獲取粗箭頭為腫瘤組織,A粗箭頭為腫瘤組織,細(xì)箭頭為腫瘤周圍腎臟組織;BHE染色病理顯示為ccRCC

腫瘤


圖 1-2 miRNA-455-3p.1 在 ccRCC 組織樣本中的表達(dá)量明顯高于腫瘤旁腎臟組織(**p<0.01)。Fig.1-2 expression of miRNA-455-3p.1 in ccRCC tumor tissue was higher than adjacentkidney tissue(**p<0.01).2.1.2 組織樣本中 PIK3R1 mRNA 的表達(dá)使用 RT-PCR 和 qRT-PCR 對(duì) ccRCC 組織和相鄰組織樣本的 PIK3R1 mRNA表達(dá)量進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果顯示 ccRCC 組織中 PIK3R1 mRNA 表達(dá)顯著低于癌旁組織(P < 0.01)(圖 1-3)。

腫瘤,腫瘤組織,蛋白表達(dá)


圖 1-3 ccRCC 組織中 PIK3R1 mRNA 表達(dá)量顯著低于腫瘤旁腎臟組織(**p<0.01)。Fig.1-3 Expression of PIK3R1 in renal tumor tissue was significantly lower than in adjacentkidney tissue(**p<0.01).2.1.3 Western blot 檢測(cè)組織樣本中 p85α的表達(dá)使用 Western blot 對(duì) ccRCC 腫瘤組織和相鄰正常腎臟組織樣本的 p85α 表達(dá)量進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果顯示多數(shù) ccRCC 組織中 p85α 蛋白表達(dá)顯著低于癌旁組織(圖1-4)。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[6]miR-455-3p在胃癌中的表達(dá)及其與MVD和VEGF表達(dá)的相關(guān)性研究[J]. 宋鑒清,曹偉,呂昊玥.  臨床腫瘤學(xué)雜志. 2014(03)



本文編號(hào):3342115

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