目的:探討風(fēng)濕病患者甲氨蝶呤（MTX）藥物基因多態(tài)性與肝毒性的關(guān)系。方法:納入2016年5月～2019年1月于中日友好醫(yī)院中醫(yī)風(fēng)濕病科就診,服用MTX并行MTX藥物基因檢測的風(fēng)濕病患者,統(tǒng)計用藥期間及停藥后1個月內(nèi)肝毒性的發(fā)生率。結(jié)果:共納入73例患者,14例（19.18%）發(fā)生肝毒性。ABCB1 3435 TT型肝毒性發(fā)生率最高（27.27%）、MTHFR 677 CC型最低（10.53%）�；貧w分析發(fā)現(xiàn),MTHFR 677、MTHFR 1298、ABCB1 3435三種基因堿基突變個數(shù)≥2個者肝毒性發(fā)生風(fēng)險是堿基突變個數(shù)<2個者的5.263倍（P<0.05）。結(jié)論:風(fēng)濕病患者M(jìn)TX藥物基因多態(tài)性可能與肝毒性相關(guān),特定基因堿基突變個數(shù)≥2個的患者肝毒性發(fā)生風(fēng)險可能增加。 

【文章來源】：中日友好醫(yī)院學(xué)報. 2020,34(06)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 對象與方法
    1.1 研究對象
    1.2 材料與方法
    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 研究對象病種及用藥情況
    2.2 MTX藥物基因多態(tài)性與肝毒性的相關(guān)性
    2.3 基因突變對肝毒性的影響
    2.4 發(fā)生MTX肝毒性的可能影響因素分析
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]藥物代謝酶和藥物作用靶點(diǎn)基因檢測技術(shù)指南(試行)概要[J].   實(shí)用器官移植電子雜志. 2015(05)
[2]亞甲基四氫葉酸還原酶基因多態(tài)性對小劑量甲氨喋呤治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎不良反應(yīng)的影響[J]. 石宇紅,周潤華,許佳,朱芳曉,李寶貞,李麗梅,莫漢有.  中國臨床新醫(yī)學(xué). 2013(03)



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