粘蟲102基因的克
發(fā)布時間:2021-07-28 06:44
粘蟲Mythimna separata(Walker)(鱗翅目:夜蛾科)是我國糧食作物的重大害蟲,其幼蟲體色有隨幼蟲密度變化而產(chǎn)生的黑化或變型現(xiàn)象:如高密度和低密度誘導產(chǎn)生的黑色型和淡色型,以及處于這兩者之間的中間(灰色)型等。不同型的幼蟲不僅在生長發(fā)育特征,取食和消化生理上存在較大差異,而且其免疫體系如酚氧化酶和溶菌酶活性,以及抵御天敵寄生或病原物感染的能力也明顯不同。另外,從不同型的幼蟲羽化的成蟲飛行和生殖能力也不一樣。但是,這些差異的產(chǎn)生是否與基因有關(guān)或受到基因的調(diào)控目前尚沒有報道。為此,本文在克隆得到了粘蟲102基因的基礎(chǔ)上,研究明確了102基因序列和時空表達規(guī)律,揭示了幼蟲密度、寄生蠅寄生和綠僵菌感染對幼蟲102基因表達的誘導作用,最后明確了其在幼蟲免疫以及成蟲飛行與生殖中的作用。所獲的主要結(jié)果為:研究明確了粘蟲102基因序列及其與其他鱗翅類昆蟲的關(guān)系。根據(jù)粘蟲轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫擴增獲得粘蟲102基因的開放閱讀框,命名為102基因(基因庫登錄號:MG844422)。其長度為1050 bp,P102蛋白編碼349個氨基酸,起始和終止密碼子分別為ATG和TAA,分子式為C17...
【文章來源】:山西師范大學山西省
【文章頁數(shù)】:66 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
粘蟲總RNA瓊脂糖凝膠電泳圖
圖 3-2 粘蟲 102 基因結(jié)果瓊脂糖凝膠電泳圖Agarose gel electrophoresis of 102 result of M:標準分子量(DL2000);條帶 1:粘蟲 1: DNA Marke(DL2000r);Strip1: full lengt分析預測的氨基酸序列:粘蟲 子總數(shù)為 5549 個,相對分子含量為 39.)總數(shù): 38 個,帶正電荷殘基(Arg + Lysn vivo),親水平均數(shù)為-0.172,表明是示:該序列含有 102 基因家族典型的 26-329),1 個 CAMP 磷酸化位點(KKK-272,TLK333-335),5 個 CK2 磷酸化位點(,TSPE297-300),6 個肉豆蔻基位點(GQI55-60,GQTSAL111-116,GLCKCS219-224)
I L S E T K D A P E V T M F V G T S P E901 CTGGAGCTGGCGCTCTACACCATGTGCTTCATGGCGCGCCCCGACCGGCCCTGCCGCCTGL E L A L Y T M C F M A R P D R P C R L961 CGCTACAACAACGTCAACTTCTCCATACAGACCAAGACGCTCAAGTCCGATAATGTACTCR Y N N V N F S I Q T K T L K S D N V L021 CTCATTGACACCGCATACCCCTTCTACTAAL I D T A Y P F Y *圖 3-3 粘蟲 102 基因 ORF 及其推導的蛋白序列Fig. 3-3 The protein sequence and ORF sequence of 102 gene of M. separate注:實線框表示起始密碼子;*表示終止密碼子;陰影部分表示 XendoU 結(jié)構(gòu)域。e ATG is in the box; the predicted stop codon of translation are markered with asterisks; tarea indicates the XendoU domain.2 基因蛋白結(jié)構(gòu)分析與系統(tǒng)進化樹的構(gòu)建gnalP Server 軟件分析結(jié)果顯示該序列存在一個信號肽,蛋白的成熟位點 之間(圖 3-4)。TargetP Server 在線預測結(jié)果顯示,該蛋白存在分泌通路是一種分泌蛋白。TMHMM 在線預測結(jié)果顯示該蛋白沒有跨膜(圖 3-5蛋白。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]我國粘蟲發(fā)生危害新特點及趨勢分析[J]. 江幸福,張蕾,程云霞,羅禮智. 應用昆蟲學報. 2014(06)
[2]我國粘蟲發(fā)生概況:60年回顧[J]. 姜玉英,李春廣,曾娟,劉杰. 應用昆蟲學報. 2014(04)
[3]2014年全國玉米病蟲重發(fā)[J]. 楊光. 農(nóng)藥市場信息. 2014(15)
[4]2012年三代黏蟲大發(fā)生原因初步分析[J]. 張云慧,張智,姜玉英,曾娟,高月波,程登發(fā). 植物保護. 2012(05)
[5]幼蟲密度對草地螟生長發(fā)育及繁殖的影響[J]. 孔海龍,羅禮智,江幸福,張蕾,胡毅. 昆蟲學報. 2011(12)
[6]粘蟲類鈣粘蛋白基因的克隆、序列分析及時空表達[J]. 王玲,江幸福,羅禮智,胡毅,張蕾. 昆蟲學報. 2011(10)
[7]昆蟲酚氧化酶特性及其生理學功能[J]. 劉守柱,杜學林,戴明勛. 安徽農(nóng)業(yè)科學. 2010(34)
[8]粘蟲β-actin基因cDNA的克隆、序列分析及表達量檢測[J]. 李柯,陰環(huán),奚耕思,廉振民. 昆蟲知識. 2010(06)
[9]黏蟲的鑒別及發(fā)生規(guī)律分析[J]. 張安國. 農(nóng)技服務(wù). 2010(08)
[10]昆蟲的RNA干擾[J]. 楊廣,尤民生,趙伊英,劉春輝. 昆蟲學報. 2009(10)
博士論文
[1]粘蟲遷飛型轉(zhuǎn)為居留型的關(guān)鍵時期和調(diào)控基礎(chǔ)[D]. 張蕾.中國農(nóng)業(yè)科學院 2006
碩士論文
[1]群居型與散居型粘蟲免疫反應差異、神經(jīng)調(diào)節(jié)及對飛行的影響[D]. 郭棟.中國農(nóng)業(yè)科學院 2017
[2]粘蟲生物鐘基因的克隆、表達及功能分析[D]. 冀佳悅.西北農(nóng)林科技大學 2017
[3]遷飛型和居留型粘蟲轉(zhuǎn)錄組測序及基因表達分析[D]. 李微.中國農(nóng)業(yè)科學院 2016
[4]東亞飛蝗早期感知蝗綠僵菌的機制研究[D]. 陳建紅.重慶大學 2016
[5]促進粘蟲生殖的飛行模式及其能源物質(zhì)分配規(guī)律[D]. 呂偉祥.中國農(nóng)業(yè)科學院 2015
[6]幼蟲密度對小菜蛾生物學特性及免疫功能的影響[D]. 張云霞.揚州大學 2012
[7]幼蟲密度對粘蟲生長發(fā)育及防御能力的影響[D]. 白毓昕.華中農(nóng)業(yè)大學 2010
本文編號:3307438
【文章來源】:山西師范大學山西省
【文章頁數(shù)】:66 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
粘蟲總RNA瓊脂糖凝膠電泳圖
圖 3-2 粘蟲 102 基因結(jié)果瓊脂糖凝膠電泳圖Agarose gel electrophoresis of 102 result of M:標準分子量(DL2000);條帶 1:粘蟲 1: DNA Marke(DL2000r);Strip1: full lengt分析預測的氨基酸序列:粘蟲 子總數(shù)為 5549 個,相對分子含量為 39.)總數(shù): 38 個,帶正電荷殘基(Arg + Lysn vivo),親水平均數(shù)為-0.172,表明是示:該序列含有 102 基因家族典型的 26-329),1 個 CAMP 磷酸化位點(KKK-272,TLK333-335),5 個 CK2 磷酸化位點(,TSPE297-300),6 個肉豆蔻基位點(GQI55-60,GQTSAL111-116,GLCKCS219-224)
I L S E T K D A P E V T M F V G T S P E901 CTGGAGCTGGCGCTCTACACCATGTGCTTCATGGCGCGCCCCGACCGGCCCTGCCGCCTGL E L A L Y T M C F M A R P D R P C R L961 CGCTACAACAACGTCAACTTCTCCATACAGACCAAGACGCTCAAGTCCGATAATGTACTCR Y N N V N F S I Q T K T L K S D N V L021 CTCATTGACACCGCATACCCCTTCTACTAAL I D T A Y P F Y *圖 3-3 粘蟲 102 基因 ORF 及其推導的蛋白序列Fig. 3-3 The protein sequence and ORF sequence of 102 gene of M. separate注:實線框表示起始密碼子;*表示終止密碼子;陰影部分表示 XendoU 結(jié)構(gòu)域。e ATG is in the box; the predicted stop codon of translation are markered with asterisks; tarea indicates the XendoU domain.2 基因蛋白結(jié)構(gòu)分析與系統(tǒng)進化樹的構(gòu)建gnalP Server 軟件分析結(jié)果顯示該序列存在一個信號肽,蛋白的成熟位點 之間(圖 3-4)。TargetP Server 在線預測結(jié)果顯示,該蛋白存在分泌通路是一種分泌蛋白。TMHMM 在線預測結(jié)果顯示該蛋白沒有跨膜(圖 3-5蛋白。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]我國粘蟲發(fā)生危害新特點及趨勢分析[J]. 江幸福,張蕾,程云霞,羅禮智. 應用昆蟲學報. 2014(06)
[2]我國粘蟲發(fā)生概況:60年回顧[J]. 姜玉英,李春廣,曾娟,劉杰. 應用昆蟲學報. 2014(04)
[3]2014年全國玉米病蟲重發(fā)[J]. 楊光. 農(nóng)藥市場信息. 2014(15)
[4]2012年三代黏蟲大發(fā)生原因初步分析[J]. 張云慧,張智,姜玉英,曾娟,高月波,程登發(fā). 植物保護. 2012(05)
[5]幼蟲密度對草地螟生長發(fā)育及繁殖的影響[J]. 孔海龍,羅禮智,江幸福,張蕾,胡毅. 昆蟲學報. 2011(12)
[6]粘蟲類鈣粘蛋白基因的克隆、序列分析及時空表達[J]. 王玲,江幸福,羅禮智,胡毅,張蕾. 昆蟲學報. 2011(10)
[7]昆蟲酚氧化酶特性及其生理學功能[J]. 劉守柱,杜學林,戴明勛. 安徽農(nóng)業(yè)科學. 2010(34)
[8]粘蟲β-actin基因cDNA的克隆、序列分析及表達量檢測[J]. 李柯,陰環(huán),奚耕思,廉振民. 昆蟲知識. 2010(06)
[9]黏蟲的鑒別及發(fā)生規(guī)律分析[J]. 張安國. 農(nóng)技服務(wù). 2010(08)
[10]昆蟲的RNA干擾[J]. 楊廣,尤民生,趙伊英,劉春輝. 昆蟲學報. 2009(10)
博士論文
[1]粘蟲遷飛型轉(zhuǎn)為居留型的關(guān)鍵時期和調(diào)控基礎(chǔ)[D]. 張蕾.中國農(nóng)業(yè)科學院 2006
碩士論文
[1]群居型與散居型粘蟲免疫反應差異、神經(jīng)調(diào)節(jié)及對飛行的影響[D]. 郭棟.中國農(nóng)業(yè)科學院 2017
[2]粘蟲生物鐘基因的克隆、表達及功能分析[D]. 冀佳悅.西北農(nóng)林科技大學 2017
[3]遷飛型和居留型粘蟲轉(zhuǎn)錄組測序及基因表達分析[D]. 李微.中國農(nóng)業(yè)科學院 2016
[4]東亞飛蝗早期感知蝗綠僵菌的機制研究[D]. 陳建紅.重慶大學 2016
[5]促進粘蟲生殖的飛行模式及其能源物質(zhì)分配規(guī)律[D]. 呂偉祥.中國農(nóng)業(yè)科學院 2015
[6]幼蟲密度對小菜蛾生物學特性及免疫功能的影響[D]. 張云霞.揚州大學 2012
[7]幼蟲密度對粘蟲生長發(fā)育及防御能力的影響[D]. 白毓昕.華中農(nóng)業(yè)大學 2010
本文編號:3307438
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