CALR基因突變陽性的紅細(xì)胞增多癥1例報告及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
發(fā)布時間:2021-07-25 23:00
<正>CALR基因突變多見于骨髓增殖性腫瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)中的原發(fā)性血小板增多癥(ET)和原發(fā)性骨髓纖維化(PMF)患者,在真性紅細(xì)胞增多癥(PV)患者中罕有報道。我院收治1例紅細(xì)胞增多癥患者,骨髓基因檢測為CALR基因突變陽性,現(xiàn)報告如下,并進(jìn)行相關(guān)文獻(xiàn)復(fù)習(xí)。1病例資料患者,男,38歲。2016年10月因"頭暈、體檢發(fā)現(xiàn)血紅蛋白高1周"入院。自訴既往體檢曾查血紅蛋白略偏高,未在意,無不適癥狀。1周前開始出現(xiàn)輕度頭暈,來我院體檢,血常規(guī):WBC 5.90×109/L,GR 50.3%,RBC 5.96×1012/L,Hb 189g/
【文章來源】:臨床血液學(xué)雜志. 2020,33(07)
【文章頁數(shù)】:3 頁
【文章目錄】:
1 病例資料
2 討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]骨髓增殖性腫瘤:從JAK2V617F突變到JAK抑制劑[J]. 肖志堅. 臨床血液學(xué)雜志. 2015(06)
本文編號:3302946
【文章來源】:臨床血液學(xué)雜志. 2020,33(07)
【文章頁數(shù)】:3 頁
【文章目錄】:
1 病例資料
2 討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]骨髓增殖性腫瘤:從JAK2V617F突變到JAK抑制劑[J]. 肖志堅. 臨床血液學(xué)雜志. 2015(06)
本文編號:3302946
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