發(fā)布時間：2021-07-23 22:15

　　目的:研究甲基化基因在骨髓增生異常綜合征（MDS）及其轉(zhuǎn)化的急性髓系白血�。╯AML）患者中的表達及意義。方法:收集2014年05月至2016年11月石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院血液科收治的38例MDS、28例MDS轉(zhuǎn)化的急性白血�。╯AML）、30例原發(fā)AML（對照組）;入院后患者均進行血常規(guī)、骨髓細胞形態(tài)學(xué)、骨髓活檢、免疫分型、細胞遺傳學(xué)、分子遺傳學(xué)等檢查。38例MDS患者的診斷標準均符合2008WHO分型,除外其他反應(yīng)性發(fā)育異常疾病。使用EDTA抗凝管收集所有研究對象新鮮骨髓液3-5ml;應(yīng)用G顯帶技術(shù)檢測所有患者的染色體;采用PCR技術(shù)及直接測序法分析患者甲基化相關(guān)基因（TET2、ASXL1、DNMT3A、IDH1及IDH2）突變情況。采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件,組間比較采用非參數(shù)秩和檢驗Kruskal-Wails H（K）統(tǒng)計量,率的組間比較采用χ2檢驗。結(jié)果:MDS組、sAML組、AML組三組TET2突變率分別為18.4%、21.4%、26.6%;ASXL1突變率分別為10.5%、17.8%、20.0%;DNMT3A突變率分別為7.9%、10.7%、13.3%;IDH1... 

【文章來源】：石河子大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略詞
前言
資料與方法
    1 臨床資料
    2 技術(shù)路線圖
    3 方法
    4 診斷標準及排除標準
    5 治療
    6 統(tǒng)計學(xué)分析
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
作者簡介
導(dǎo)師評閱表


【參考文獻】：
期刊論文
[1]骨髓增生異常綜合征患者42例分子及細胞遺傳學(xué)特征分析[J]. 許晶,李國霞,常建梅,王宏偉.  中華臨床醫(yī)師雜志(電子版). 2016(22)
[2]TET2基因突變在髓系腫瘤中的研究進展[J]. 李榮,許明江,楊逢春,周圓.  中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報. 2016(05)
[3]骨髓增生異常綜合征的分子生物學(xué)研究進展[J]. 羅靜,劉林,王利.  腫瘤. 2012(02)



本文編號：3300141