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甲基化基因在骨髓增生異常綜合征患者中的表達(dá)及意義

發(fā)布時間:2021-07-23 22:15
  目的:研究甲基化基因在骨髓增生異常綜合征(MDS)及其轉(zhuǎn)化的急性髓系白血。╯AML)患者中的表達(dá)及意義。方法:收集2014年05月至2016年11月石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院血液科收治的38例MDS、28例MDS轉(zhuǎn)化的急性白血。╯AML)、30例原發(fā)AML(對照組);入院后患者均進(jìn)行血常規(guī)、骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)、骨髓活檢、免疫分型、細(xì)胞遺傳學(xué)、分子遺傳學(xué)等檢查。38例MDS患者的診斷標(biāo)準(zhǔn)均符合2008WHO分型,除外其他反應(yīng)性發(fā)育異常疾病。使用EDTA抗凝管收集所有研究對象新鮮骨髓液3-5ml;應(yīng)用G顯帶技術(shù)檢測所有患者的染色體;采用PCR技術(shù)及直接測序法分析患者甲基化相關(guān)基因(TET2、ASXL1、DNMT3A、IDH1及IDH2)突變情況。采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件,組間比較采用非參數(shù)秩和檢驗Kruskal-Wails H(K)統(tǒng)計量,率的組間比較采用χ2檢驗。結(jié)果:MDS組、sAML組、AML組三組TET2突變率分別為18.4%、21.4%、26.6%;ASXL1突變率分別為10.5%、17.8%、20.0%;DNMT3A突變率分別為7.9%、10.7%、13.3%;IDH1... 

【文章來源】:石河子大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】:43 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
英文縮略詞
前言
資料與方法
    1 臨床資料
    2 技術(shù)路線圖
    3 方法
    4 診斷標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)
    5 治療
    6 統(tǒng)計學(xué)分析
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡介
導(dǎo)師評閱表


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]骨髓增生異常綜合征患者42例分子及細(xì)胞遺傳學(xué)特征分析[J]. 許晶,李國霞,常建梅,王宏偉.  中華臨床醫(yī)師雜志(電子版). 2016(22)
[2]TET2基因突變在髓系腫瘤中的研究進(jìn)展[J]. 李榮,許明江,楊逢春,周圓.  中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報. 2016(05)
[3]骨髓增生異常綜合征的分子生物學(xué)研究進(jìn)展[J]. 羅靜,劉林,王利.  腫瘤. 2012(02)



本文編號:3300141

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