【目的】克隆龍眼MYB-related基因家族中MYB14基因,并對其進行生物信息學分析和基因表達載體的構建,為進一步研究該基因的生物學功能提供基礎數(shù)據(jù)。【方法】通過轉(zhuǎn)錄組測序及生物信息學分析得到龍眼MYB14基因全長序列,進一步設計特異引物對其開放閱讀框（ORF）全長序列進行克隆和生物信息學分析,同時構建超表達載體。【結果】MYB14基因?qū)儆贛YB-related家族的TBP-like亞家族,ORF長度831 bp,編碼276個氨基酸,有一個MYB結合位點。該蛋白屬于非跨膜親水蛋白,亞細胞定位預測定位于細胞質(zhì),存在57個氨基酸磷酸化位點。其二級結構主要由無規(guī)則卷曲以及α-螺旋構成,二級結構與三級結構預測結果高度一致,同源基因進化樹分析表明該基因與大麻親緣關系最近,同時成功構建了植物超表達載體pBI121-MYB14。【結論】本研究克隆得到了龍眼MYB14基因,成功構建表達載體pBI121-MYB14,為該基因功能的研究奠定了堅實的基礎。 

【文章來源】：福建農(nóng)業(yè)學報. 2020,35(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3298786