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花生種子大小相關(guān)基因及其定位研究

發(fā)布時(shí)間:2021-07-20 09:54
  種子大小(seed size)是作物重要的農(nóng)藝性狀之一,較大的種子通常具有較大的植株,從而具有較高的光和養(yǎng)分的競(jìng)爭(zhēng)力以及較強(qiáng)的耐逆性,并且種子大小也是影響產(chǎn)量的重要因素。隨著基因組學(xué)、生物信息學(xué)及其它分子生物學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展,作物中越來(lái)越多的農(nóng)藝性狀調(diào)控途徑被解析。然而,四倍體植物花生(Arachis hypoaea L.)作為世界上廣泛栽培的重要油料和經(jīng)濟(jì)作物,其種子大小性狀形成機(jī)理的研究十分有限,遺傳基礎(chǔ)還不清楚,這方面的研究水平遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于水稻、玉米、小麥等糧食作物,同時(shí)也落后于大豆、苜蓿等豆科作物,這不僅制約了花生種質(zhì)資源的利用,也嚴(yán)重影響了花生的分子育種進(jìn)程。因此,花生種子大小性狀的基因挖掘?qū)ㄉ弋a(chǎn)品種的選育具有重要意義。近年來(lái),二倍體祖先種和栽培種全基因組測(cè)序已經(jīng)完成,大量的SNP和SSR分子標(biāo)記被開(kāi)發(fā),越來(lái)越多的重要花生種質(zhì)被重測(cè)序,分子標(biāo)記遺傳圖譜不斷加密給基因型分析和種質(zhì)的鑒定帶來(lái)了便利。這些研究進(jìn)展促進(jìn)了花生重要農(nóng)藝性狀的分子解析。本研究利用正向和反向遺傳學(xué)的手段對(duì)花生種子相關(guān)基因及其定位進(jìn)行研究,利用野生花生人工四倍體和栽培花生所構(gòu)建的群體,對(duì)花生種子大小性狀調(diào)控... 

【文章來(lái)源】:山東師范大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】:83 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

花生種子大小相關(guān)基因及其定位研究


不同品種花生的大小差異A,野生二倍體祖先種A.ipaensis;B,野生二倍體祖先種A.duranensis;C,人工四倍體IDD,花生栽培種Tifrunner

折線(xiàn)圖,莢果,種子,周長(zhǎng)


山東師范大學(xué)博(碩)士學(xué)位論文182.1.2種子大小性狀的植物數(shù)量性狀分離分析使用SEA軟件對(duì)2.1.1所測(cè)量數(shù)據(jù)進(jìn)行植物數(shù)量性狀分離分析,分別分析莢果長(zhǎng)、莢果寬、莢果周長(zhǎng)、莢果面積和種子長(zhǎng)、種子寬、種子周長(zhǎng)和種子面積這8個(gè)性狀的遺傳規(guī)律。結(jié)果如圖2-3所示,這8個(gè)性狀均符合數(shù)量性狀分布的特點(diǎn)。其中,莢果面積、莢果周長(zhǎng)和莢果長(zhǎng)這三個(gè)性狀為2MG-ADI,即這三個(gè)性狀受到2個(gè)主效基因控制,且2個(gè)基因之間存在加性顯性上位性的關(guān)系;莢果寬、種子面積、種子周長(zhǎng)、種子長(zhǎng)和種子寬這5個(gè)性狀為0MG,即無(wú)主效基因控制。圖2-3F2代莢果和種子的SEA分析Figure2-3SEAanalysisofF2generationpodsandseeds圖2-2F2代莢果和種子面積、周長(zhǎng)、長(zhǎng)和寬折線(xiàn)圖Figure2-2Brokenlineofarea,perimeter,lengthandwidthofpodsandseedsinF2individuals

折線(xiàn)圖,莢果,種子


山東師范大學(xué)博(碩)士學(xué)位論文182.1.2種子大小性狀的植物數(shù)量性狀分離分析使用SEA軟件對(duì)2.1.1所測(cè)量數(shù)據(jù)進(jìn)行植物數(shù)量性狀分離分析,分別分析莢果長(zhǎng)、莢果寬、莢果周長(zhǎng)、莢果面積和種子長(zhǎng)、種子寬、種子周長(zhǎng)和種子面積這8個(gè)性狀的遺傳規(guī)律。結(jié)果如圖2-3所示,這8個(gè)性狀均符合數(shù)量性狀分布的特點(diǎn)。其中,莢果面積、莢果周長(zhǎng)和莢果長(zhǎng)這三個(gè)性狀為2MG-ADI,即這三個(gè)性狀受到2個(gè)主效基因控制,且2個(gè)基因之間存在加性顯性上位性的關(guān)系;莢果寬、種子面積、種子周長(zhǎng)、種子長(zhǎng)和種子寬這5個(gè)性狀為0MG,即無(wú)主效基因控制。圖2-3F2代莢果和種子的SEA分析Figure2-3SEAanalysisofF2generationpodsandseeds圖2-2F2代莢果和種子面積、周長(zhǎng)、長(zhǎng)和寬折線(xiàn)圖Figure2-2Brokenlineofarea,perimeter,lengthandwidthofpodsandseedsinF2individuals

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[6]大豆籽粒大小的發(fā)育遺傳分析(英文)[J]. 李文霞,寧海龍,李文濱,呂文河.  遺傳學(xué)報(bào). 2006(08)
[7]一個(gè)控制水稻籽粒長(zhǎng)度主效基因——Lk-4(t)的BC2F2群體定位及其遺傳效應(yīng)分析(英文)[J]. 周良強(qiáng),王玉平,李仕貴.  遺傳學(xué)報(bào). 2006(01)
[8]秈型黑米粒形性狀的遺傳效應(yīng)及其與礦質(zhì)元素含量的遺傳相關(guān)性[J]. 張名位,郭寶江,彭仲明.  遺傳學(xué)報(bào). 2002(08)
[9]玉米籽粒性狀的遺傳效應(yīng)分析[J]. 李玉玲,張澤民,許自成,席章?tīng)I(yíng).  遺傳. 2000(03)



本文編號(hào):3292604

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