目的探討沉默eIF3b基因?qū)θ橄侔┘?xì)胞MCF-7增殖、侵襲和遷移能力的影響及其作用機(jī)制。方法合成eIF3b基因的小分子干擾RNA（siRNA）,轉(zhuǎn)染入乳腺癌細(xì)胞株MCF-7,轉(zhuǎn)染分3個(gè)組:Control組（空白對照組）、Scramble組（轉(zhuǎn)染非特異性對照組）和eIF3b-siRNA組（轉(zhuǎn)染eIF3b-siRNA組）。轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)過程嚴(yán)格按操作說明書進(jìn)行轉(zhuǎn)染,其中eIF3b-siRNA組加入20 nmol/L轉(zhuǎn)染eIF3b-siRNA,而Scramble組加入20 nmol/L Scramble RNA,Control組不作任何處理,轉(zhuǎn)染24 h后收集細(xì)胞。應(yīng)用qRT-PCR和Western blot免疫印跡法檢測轉(zhuǎn)染前后eIF3b基因mRNA和蛋白以及鈣黏蛋白E（E-cadherin）、波形蛋白（vimentin）、基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP）-2和MMP-9蛋白表達(dá)水平;CCK-8法檢測轉(zhuǎn)染前后細(xì)胞增殖抑制率;運(yùn)用Matrigel膠模型細(xì)胞遷移和侵襲實(shí)驗(yàn)檢測轉(zhuǎn)染前后MCF-7細(xì)胞遷移和侵襲能力的變化。結(jié)果 RT-PCR結(jié)果顯示eIF3b-siRNA組eIF3b mRNA相對表達(dá)水平為0.5... 

【文章來源】：廣東醫(yī)學(xué). 2020,41(15)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

各組MCF-7細(xì)胞eIF3b的mRNA表達(dá)

各組MCF-7細(xì)胞eIF3b的蛋白相對表達(dá)量

各組MCF-7細(xì)胞eIF3b的蛋白表達(dá)水平

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]GP73通過p53信號(hào)通路調(diào)節(jié)乳腺癌細(xì)胞MCF-7的增殖和凋亡[J]. 水崢嶸,唐雪元.  第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2018(01)

碩士論文
[1]翻譯起始因子eIF3b在胃癌發(fā)生發(fā)展中的作用研究[D]. 馬芳.山東大學(xué) 2018
[2]肝癌基因差異表達(dá)譜的篩選及EIF3B對肝癌細(xì)胞增殖的影響[D]. 江筱荷.南昌大學(xué) 2014
[3]下調(diào)EIF3B的表達(dá)抑制惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖并促進(jìn)凋亡的初步研究[D]. 梁鴻.第三軍醫(yī)大學(xué) 2013



本文編號(hào)：3273767