大麥條紋病是由麥類核腔菌（Pyrenophora graminea）引起的種子傳播病害,主要分布在歐洲、美國(guó)、澳大利亞、加拿大、印度以及中國(guó)西北、東北大麥主產(chǎn)區(qū),嚴(yán)重發(fā)生年份的田間發(fā)病率高達(dá)60%以上,減產(chǎn)73%以上。目前生產(chǎn)中最為經(jīng)濟(jì)有效的防治措施是選用抗病品種,由于大麥條紋病新生理小種的出現(xiàn),使原有抗病品種的抗性喪失。因此,研究大麥條紋病病原菌的遺傳背景和致病機(jī)制,可為大麥條紋病的抗病育種提供理論依據(jù)。雙組分組氨酸激酶（Two-component histidine kinase,TCHK）信號(hào)途徑在多種真菌體內(nèi)參與調(diào)控致病性、生長(zhǎng)發(fā)育、抑菌劑敏感性以及滲透壓脅迫反應(yīng)等多種生命活動(dòng),大麥條紋病菌是否存在TCHK信號(hào)途徑,其元件功能如何,目前尚未見報(bào)道。本研究對(duì)大麥條紋病TCHK信號(hào)途徑4個(gè)關(guān)鍵基因功能進(jìn)行了研究,取得如下主要結(jié)果:1.成功克隆了P.graminea的4個(gè)基因:HPK（Histidine protein kinase）編碼基因pgsln、RR（Response regulator protein）編碼基因pgssk1、MAPKK激酶編碼基因pgssk2和MAPK激酶編... 

【文章來(lái)源】：甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)甘肅省

【文章頁(yè)數(shù)】：178 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

干擾載體pSilentpgpbs構(gòu)建示意圖

大麥條紋病TCHK信號(hào)途徑4個(gè)關(guān)鍵基因功能研究27驗(yàn)證（圖2.2），送公司測(cè)序，序列注冊(cè)GenBank（GenBankID，MH084469）。pgpbs的DNA長(zhǎng)度為2075bp，cDNA長(zhǎng)度為2029bp，DNA序列包含一個(gè)47bp的內(nèi)含子，內(nèi)含子位于核苷酸序列1597-1643bp處，PGPBS編碼676個(gè)氨基酸。對(duì)PGPBS的676個(gè)氨基酸序列與Alternariaalternata、Diplodiaseriata、N.crassa、Phialocephalascopiformis和S.cerevisiae進(jìn)行遺傳相似性分析，結(jié)果表明，其同源性分別是60.83%、60.83%、53%、56.58%和56%（圖2.4）。系統(tǒng)發(fā)育分析結(jié)果顯示，P.graminea、A.alternate和D.seriata聚在一起（圖2.3）。利用CDART（conserveddomainarchitectureretrievaltool）程序預(yù)測(cè)了PGPBS中保守的絲氨酸/蘇氨酸激酶（S-TKc）催化功能域（276-578aa）和真菌類pbs特有的雙特異性絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）催化域（274-585aa）（圖2.5），獲得了大麥條紋病菌MAPK激酶基因pgpbs。圖2.2pgpbs基因全長(zhǎng)DNA（1）和cDNA（2）的擴(kuò)增結(jié)果Figure2.2AmplificationoffulllengthDNA(1)andcDNA(2)ofpgpbsgeneM,DL10000DNAMarker圖2.3pgpbs基因系統(tǒng)發(fā)育分析Figure2.3Thephylogeneticanalysisofpgpbs.

大麥條紋病TCHK信號(hào)途徑4個(gè)關(guān)鍵基因功能研究27驗(yàn)證（圖2.2），送公司測(cè)序，序列注冊(cè)GenBank（GenBankID，MH084469）。pgpbs的DNA長(zhǎng)度為2075bp，cDNA長(zhǎng)度為2029bp，DNA序列包含一個(gè)47bp的內(nèi)含子，內(nèi)含子位于核苷酸序列1597-1643bp處，PGPBS編碼676個(gè)氨基酸。對(duì)PGPBS的676個(gè)氨基酸序列與Alternariaalternata、Diplodiaseriata、N.crassa、Phialocephalascopiformis和S.cerevisiae進(jìn)行遺傳相似性分析，結(jié)果表明，其同源性分別是60.83%、60.83%、53%、56.58%和56%（圖2.4）。系統(tǒng)發(fā)育分析結(jié)果顯示，P.graminea、A.alternate和D.seriata聚在一起（圖2.3）。利用CDART（conserveddomainarchitectureretrievaltool）程序預(yù)測(cè)了PGPBS中保守的絲氨酸/蘇氨酸激酶（S-TKc）催化功能域（276-578aa）和真菌類pbs特有的雙特異性絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）催化域（274-585aa）（圖2.5），獲得了大麥條紋病菌MAPK激酶基因pgpbs。圖2.2pgpbs基因全長(zhǎng)DNA（1）和cDNA（2）的擴(kuò)增結(jié)果Figure2.2AmplificationoffulllengthDNA(1)andcDNA(2)ofpgpbsgeneM,DL10000DNAMarker圖2.3pgpbs基因系統(tǒng)發(fā)育分析Figure2.3Thephylogeneticanalysisofpgpbs.

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]球孢白僵菌中與致病相關(guān)的NRPS基因的克隆與表達(dá)[J]. 原曉龍,李桂鳳,李云琴,王毅.  西部林業(yè)科學(xué). 2019(06)
[3]2018年度中國(guó)酒業(yè)協(xié)會(huì)啤酒分會(huì)工作報(bào)告[J]. 何勇,元月,尤賀.  中外酒業(yè)·啤酒科技. 2019(09)
[4]RNAi法分析香菇鄰氨基苯甲酸合酶基因功能[J]. 馬超君,王剛正,周莎莎,羅義,龔鈺華,邊銀丙.  菌物學(xué)報(bào). 2018(05)
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[8]柑橘衰退病毒基因p23 RNAi載體的構(gòu)建及轉(zhuǎn)化[J]. 李芳,鄧子牛,趙亞,李大志,戴素明.  中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(20)
[9]大麥營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)及加工研究進(jìn)展[J]. 曹文,葉曉汀,謝靜,史定國(guó),張智超,劉加友,隋中泉.  糧油食品科技. 2016(02)
[10]大麥條紋病侵染對(duì)大麥葉片蛋白組的影響[J]. 孟亞雄,何智宏,汪軍成,司二靜,任盼榮,馬小樂(lè),楊軻,李葆春,王化俊.  農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào). 2016(06)

博士論文
[1]小麥條銹菌致病相關(guān)基因鑒定及其功能研究[D]. 成玉林.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2015

碩士論文
[1]蕓薹生鏈格孢AbPbs2基因功能及下游MAPK錨定作用位點(diǎn)的研究[D]. 祝春曉.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
[2]玉米大斑病菌HOG-MAPK級(jí)聯(lián)途徑中StPBS2基因的結(jié)構(gòu)分析及功能研究[D]. 田蘭.河北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[3]大麥條紋病菌種群遺傳結(jié)構(gòu)分析及抗性種質(zhì)鑒定[D]. 吳寬然.浙江師范大學(xué) 2013
[4]大麥條紋病病原生物學(xué)及藥劑防治研究[D]. 楊瑞.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010



本文編號(hào)：3271953