第一章簡(jiǎn)介了基因及基因產(chǎn)物核酸和蛋白質(zhì)的一些檢測(cè)方法、原理等,闡述了基因及其產(chǎn)物檢測(cè)在生物醫(yī)學(xué)研究中的意義,對(duì)核轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（Karyopherinα2,KPNA2）的家族、結(jié)構(gòu)、功能及研究進(jìn)展做了綜述。第二章核轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白KPNA2調(diào)節(jié)一些大分子物質(zhì)進(jìn)行核質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn),細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)失調(diào)在腫瘤形成過(guò)程中經(jīng)常被觀察到,采用免疫組化檢測(cè)方法對(duì)100例肝癌（hepatocellular carcinoma,HCC）組織和20例癌旁組織進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)肝癌組織中KPNA2較癌旁正常組織明顯高表達(dá)。進(jìn)一步應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)（quantitative real-timepolymerase chain reaction,qRT-PCR）技術(shù)對(duì)4種肝癌細(xì)胞株（SMMC-7721,HepG2,Hep3B和Huh-7）中KPNA2基因進(jìn)行mRNA量檢測(cè),結(jié)果顯示KPNA2在4株肝癌株中均是高表達(dá),提示KPNA2可能癌的發(fā)生有密切關(guān)系。第三章利用基因沉默技術(shù)可以對(duì)生物體內(nèi)某個(gè)基因的功能進(jìn)行靶向目的研究,RNA干擾對(duì)基因表達(dá)的抑制較化學(xué)合成方法具有高效性、特異性及穩(wěn)定性,因此我們選用RNAi干擾技術(shù)。應(yīng)用RNAi慢病毒載體靶... 

【文章來(lái)源】：山西大學(xué)山西省

【文章頁(yè)數(shù)】：120 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

免疫組化基本原理模擬圖

免疫印跡基本原理示意圖

流式細(xì)胞技術(shù)基本原理模擬圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3269946