目的探討乳腺癌細(xì)胞周期蛋白D1（CCND1）、Aurora激酶A（AURKA）及成纖維生長(zhǎng)因子受體2（FGFR2）基因單核苷酸多態(tài)性（SNP）存在和頻率及與臨床病理和預(yù)后的關(guān)系。方法采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性（PCR-RFLP）法檢測(cè)新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院自2014年4月至2019年4月5年間順序收治的192例女性乳腺癌患者外周血腫瘤增殖相關(guān)基因CCND1、AURKA、FGFR2多態(tài)性,用χ2檢驗(yàn)及非條件的Logistic回歸分析計(jì)算優(yōu)勢(shì)比（OR）及其95%可信區(qū)間（CI）評(píng)估3種基因SNP與臨床病理指標(biāo)及預(yù)后的關(guān)系,明確與臨床病理及預(yù)后因素相關(guān)的SNP。結(jié)果基因型分析結(jié)果表明,CCND1基因G870A位點(diǎn)GG、AG、AA基因型在乳腺癌中的分布頻率分別為18.8%（36/192）,52.1%（100/192）,29.2%（56/192）。G和A等位基因頻率分別為44.8%和55.2%。AURKA基因TT、TA、AA基因型在乳腺癌中的分布頻率分別為39.6%（76/192）、40.6%（78/192）、19.8%（38/192）。T和A等位基因頻率分別為59.9%和40.1... 

【文章來源】：中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2020,37(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁


本文編號(hào)：3265573