目的:DNA雙鏈斷裂（DNA double-strand break,DSBs）是一種最嚴重的DNA損傷形式,可導致基因組不穩(wěn)定,從而促進腫瘤的發(fā)生。LIG4基因是非同源末端連接（non-homologous end joining,NHEJ）修復通路中的一種重要修復基因,在DSBs修復中起著重要作用。LIG4基因的缺陷或失活,會降低NHEJ通路的DNA修復能力,降低基因組完整性,誘導腫瘤的發(fā)生。MicroRNAs（miRNAs）結合位點的單核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymorphism,SNPs）可能影響靶基因3’非翻譯區(qū)（3’-untranslated region,3’-UTR）miRNA-mRNA的結合,增加對癌癥的易感性。本研究探討LIG4基因3’-UTR miRNAs結合位點SNPs與肝細胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）遺傳易感性的關系。方法:采用病例對照研究方法,選擇廣西地區(qū)741例HCC新發(fā)病例和915例非腫瘤對照為研究對象,探討LIG4基因3’-UTR miRNAs結合位點rs10131多態(tài)性與HCC發(fā)病風險... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：38 頁

【學位級別】：碩士

【圖文】：

NHEJ修復通路

Ku蛋白在肝癌發(fā)生中的作用

【參考文獻】：
期刊論文
[1]吸煙與肝癌關系的Meta分析[J]. 劉銀梅,沈月平,劉娜,胡文斌,劉雯.  現(xiàn)代預防醫(yī)學. 2010(20)

博士論文
[1]Ku80分子對人肝癌細胞增殖的影響及其機制的研究[D]. 魏雙.華中科技大學 2011
[2]Ku70基因缺陷加速血小板衍生生長因子-C誘導的小鼠肝細胞肝癌的發(fā)生[D]. 張瑋.華中科技大學 2010

碩士論文
[1]酒精應激通過激活Wnt-β-catenin信號通路誘發(fā)EMT促進肝癌細胞的惡性進展[D]. 陳丹蕾.安徽醫(yī)科大學 2016



本文編號：3264248