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一株MCs降解菌的降解活性及mlr基因簇的進(jìn)化來(lái)源

發(fā)布時(shí)間:2021-07-01 16:16
  微囊藻毒素(microcystins,MCs)是一類由有毒藍(lán)藻產(chǎn)生的具有肝毒性的環(huán)狀七肽。mlr降解途徑在MCs的生物降解過(guò)程中起到了重要的作用。然而,由于缺乏mlr基因簇的完整序列,該降解途徑的進(jìn)化來(lái)源目前尚不清楚。本研究從巢湖沉積物中分離出了一株MCs降解菌,并對(duì)其進(jìn)行了鑒定。隨后研究了該降解菌的MCLR降解特性以及環(huán)境因素對(duì)其降解能力的影響。通過(guò)PCR技術(shù),對(duì)該降解菌的mlr基因簇部分序列進(jìn)行了擴(kuò)增和測(cè)序。通過(guò)構(gòu)建mlr基因簇、mlrA基因以及對(duì)應(yīng)的16S rDNA系統(tǒng)發(fā)育樹(shù),結(jié)合MCs降解菌基因組島分析結(jié)果,對(duì)mlr基因的進(jìn)化來(lái)源進(jìn)行了分析。具體的研究?jī)?nèi)容及結(jié)果如下:(1)通過(guò)稀釋涂布,從巢湖沉積物中分離出了一株MCs降解菌,CHF4。經(jīng)16S rDNA鑒定,該菌為Sphingosinicella sp.。mlr基因檢測(cè)結(jié)果表明,其采用了mlr降解途徑。(2)CHF4菌在25-35℃,pH 7-9的條件下均有較高的降解能力,未觀察到遲滯期,最大降解速率為0.54 mg·L-1h-1,高于大多數(shù)MCs降解菌。(3)通過(guò)PCR擴(kuò)增,得到了長(zhǎng)為5418 bp的mlr基因簇部分序列,其... 

【文章來(lái)源】:武漢理工大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:70 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

一株MCs降解菌的降解活性及mlr基因簇的進(jìn)化來(lái)源


MCs的化學(xué)結(jié)構(gòu)[5]

示意圖,途徑,產(chǎn)物,基因


7圖1-2Sphingomonassp.ACM-3962的MCLR降解途徑及中間產(chǎn)物的生成[47]Fig.1-2ThedegradativepathwayofMCLRandtheformationofintermediateproductsbySphingomonassp.ACM-3962圖1-3mlr基因簇示意圖[28]Fig.1-3Schematicdiagramofmlrgenecluster由于mlrA能夠?qū)Cs進(jìn)行開(kāi)環(huán),所以被認(rèn)為是MCs降解過(guò)程中關(guān)鍵的基因[45]。Sphingosinicellasp.B-9在MCs降解過(guò)程中產(chǎn)生了與Sphingomonassp.ACM-3962相同中間產(chǎn)物,并且在B-9菌中同樣檢測(cè)到了的mlrA基因,因此B-9菌被認(rèn)為同樣采用了mlr降解機(jī)理[35,48]。在進(jìn)一步研究B-9對(duì)MCLR的降解

菌落形態(tài),菌落形態(tài)


MCs降解菌CHF4菌的菌落形態(tài)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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碩士論文
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[3]一株太湖土著細(xì)菌對(duì)微囊藻毒素生物降解的初步研究[D]. 尹玉芬.南京農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010
[4]微囊藻毒素的厭氧降解及厭氧降解菌的分離[D]. 陳錦.武漢理工大學(xué) 2010



本文編號(hào):3259462

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