發(fā)布時間：2021-06-29 01:00

　　目的:探討錯配修復基因啟動子區(qū)甲基化是否影響結(jié)腸癌對5-FU化療的敏感性。方法:（1）采用不同濃度（0、1、5、10、20μg/mL）5-氮雜胞苷誘導細胞株HT-29、SW480錯配修復基因啟動子區(qū)脫甲基化,用甲基化特異性PCR檢測hMSH2和hMLH1啟動區(qū)甲基化水平,篩選可改變hMSH2和hMLH1啟動區(qū)甲基化水平的最佳濃度。（2）采用不同濃度（0、10、20、50、100、200μg/mL）5-FU作用于細胞株HT-29、SW480,用CCK8檢測細胞成活率,確定細胞株對5-FU最敏感的藥物濃度。（3）將細胞株分為三組:對照組（不加5-Aza和5-FU）、5-FU組（加100μg/mL,不加5-Aza）、5-Aza+5-FU組（同時加10μg/mL 5-Aza和100μg/mL 5-FU）,PCR檢測兩種結(jié)腸癌細胞株hMLH1和hMSH2 mRNA水平;Western Blot檢測兩種結(jié)腸癌細胞株hMLH1和hMSH2蛋白水平;流式細胞儀檢測兩種結(jié)腸癌細胞株凋亡水平。（4）構(gòu)建結(jié)腸癌原位移植瘤小鼠模型;（5）將結(jié)腸癌原位移植瘤模型小鼠分為三組:對照組（不加5-Aza和5-FU）、... 

【文章來源】：福建醫(yī)科大學福建省

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

-Aza對HT-29細胞株hMLH1啟動子區(qū)甲基化的影響

-Aza對SW480細胞株hMLH1啟動子區(qū)甲基化的影響

-Aza對HT-29細胞株hMSH2啟動子區(qū)甲基化的影響

【參考文獻】：
期刊論文
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[3]錯配修復基因和結(jié)腸癌的關(guān)系[J]. 馬俊麗,曾珊.  中南大學學報(醫(yī)學版). 2014(02)
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[10]結(jié)腸癌微衛(wèi)星不穩(wěn)定性與錯配修復基因表達及細胞增殖活性關(guān)系的研究[J]. 吳保平,張亞歷,張振書,周殿元,高春芳,郭文,張立力.  中華消化雜志. 2001(05)

博士論文
[1]雌激素上調(diào)錯配修復基因MLH1抑制結(jié)腸癌細胞增殖的研究[D]. 盧俊宇.第三軍醫(yī)大學 2016

碩士論文
[1]DNA錯配修復基因缺失對Ⅱ期結(jié)腸癌患者預(yù)后的影響[D]. 王月彬.大連醫(yī)科大學 2014
[2]錯配修復基因hMLH1、hMSH2與p53在散發(fā)性大腸癌中的表達[D]. 李精華.大連醫(yī)科大學 2008



本文編號：3255394