目的探討經(jīng)典型骨髓增殖性腫瘤（MPN）患者的驅(qū)動基因突變情況及其與臨床特征的關(guān)系。方法回顧性分析2016年1月至2019年10月汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬粵北人民醫(yī)院就診的符合世界衛(wèi)生組織2016年MPN診斷標(biāo)準(zhǔn)的186例經(jīng)典型MPN患者的臨床資料,分析原發(fā)性血小板增多癥（ET）、真性紅細(xì)胞增多癥（PV）和原發(fā)性骨髓纖維化（PMF）患者驅(qū)動基因JAK2、CALR和MPL的突變情況和白細(xì)胞計數(shù)、血紅蛋白、血小板計數(shù)等臨床特征。結(jié)果 186例MPN患者中,男性100例,女性86例,中位發(fā)病年齡62.0歲（24.0～93.0歲）。其中ET患者125例（67.20%）,PV患者44例（23.66%）,PMF患者17例（9.14%）。JAK2V617F基因突變陽性患者133例（71.51%,133/186）,ET、PV、PMF患者JAK2V617F基因突變的檢出率分別為66.40%（83/125）、88.64%（39/44）、64.71%（11/17）。JAK2基因12號外顯子突變陽性2例（1.08%,2/186）,均為PV患者。CALR基因第9號外顯子突變陽性32例（17.20%,32/186）,ET... 

【文章來源】：白血病·淋巴瘤. 2020,29(07)

【文章頁數(shù)】：5 頁


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