應(yīng)用RT-PCR及RACE技術(shù),克隆了油棕抗逆相關(guān)基因EgNAC33的全長(zhǎng)cDNA;應(yīng)用生物信息學(xué)方法對(duì)其氨基酸序列進(jìn)行了分析,同時(shí)采用qRT-PCR分析了低溫、干旱及高鹽脅迫處理后EgNAC33的響應(yīng)表達(dá)情況。結(jié)果表明:克隆獲得的基因EgNAC33的cDNA全長(zhǎng)為1952 bp,含1個(gè)長(zhǎng)約735 bp的開放閱讀框,編碼245個(gè)氨基酸,該基因編碼的蛋白與椰子NAC蛋白的同源性最高;EgNAC33基因受低溫及高鹽脅迫的誘導(dǎo),其中,在8℃條件下脅迫8 h時(shí)的表達(dá)量最高,在高鹽條件下脅迫24 h時(shí)的表達(dá)量最高;但在干旱脅迫下,EgNAC33的表達(dá)量基本上不受影響。 

【文章來源】：江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2020,32(06)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

油棕EgNAC33蛋白序列與其他植物同源蛋白序列的比對(duì)

由圖3可知,油棕幼苗經(jīng)過8 ℃低溫處理后,EgNAC33在各時(shí)間點(diǎn)的表達(dá)明顯受到低溫誘導(dǎo),且在各低溫脅迫時(shí)間點(diǎn)的相對(duì)表達(dá)量均比對(duì)照組的表達(dá)量高,顯示該基因受到了低溫脅迫的誘導(dǎo)。其中在低溫脅迫的0～8 h期間,EgNAC33的表達(dá)量逐漸變大,在8 h時(shí)其相對(duì)表達(dá)量達(dá)到最高水平;隨著低溫脅迫時(shí)間的增加,其表達(dá)量先降低,然后又增加;從整體上看,在8 ℃低溫條件下, EgNAC33的表達(dá)在不同處理時(shí)間下均被強(qiáng)烈誘導(dǎo),與對(duì)照相比,該基因的表達(dá)量在1 h時(shí)即被誘導(dǎo)增加了4.42倍,在4 h時(shí)增加了7.83倍,在8 h時(shí)增加了9.88倍,在24 h時(shí)增加了2.91倍,在48 h時(shí)增加了5.98倍。由此可見,在不同的脅迫時(shí)間段內(nèi), EgNAC33基因的表達(dá)量存在一定的波動(dòng)性。這說明EgNAC33基因參與了調(diào)控油棕的抗寒響應(yīng),但又體現(xiàn)了其對(duì)低溫脅迫響應(yīng)調(diào)控的復(fù)雜性,一方面該基因的表達(dá)與溫度有關(guān),另一方面,它還可能受到植物其他生理因子的影響[16]。圖3 在低溫脅迫下EgNAC33基因的相對(duì)表達(dá)量

在低溫脅迫下EgNAC33基因的相對(duì)表達(dá)量

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]低溫脅迫下油棕WRKY轉(zhuǎn)錄因子基因的表達(dá)特性分析[J]. 周麗霞,曹紅星.  南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2018(08)
[2]巨桉非生物逆境響應(yīng)基因EgrNAC1的基因結(jié)構(gòu)和表達(dá)分析[J]. 孫麗娟,王曉榮,倪曉詳,程龍軍.  林業(yè)科學(xué). 2017(10)
[3]大豆鹽脅迫相關(guān)GmNAC基因的鑒定、表達(dá)及變異分析[J]. 張彥威,張禮鳳,李偉,王彩潔,張軍,徐冉.  作物學(xué)報(bào). 2016(07)
[4]番茄TNAC基因的鑒定及表達(dá)分析[J]. 宋方圓,宿紅艷,程顯好,朱路英,王磊.  植物研究. 2015(06)

碩士論文
[1]棉花逆境響應(yīng)相關(guān)NAC類轉(zhuǎn)錄因子的克隆與分析[D]. 趙燦.石河子大學(xué) 2015



本文編號(hào)：3240757