應用RT-PCR及RACE技術,克隆了油棕抗逆相關基因EgNAC33的全長cDNA;應用生物信息學方法對其氨基酸序列進行了分析,同時采用qRT-PCR分析了低溫、干旱及高鹽脅迫處理后EgNAC33的響應表達情況。結果表明:克隆獲得的基因EgNAC33的cDNA全長為1952 bp,含1個長約735 bp的開放閱讀框,編碼245個氨基酸,該基因編碼的蛋白與椰子NAC蛋白的同源性最高;EgNAC33基因受低溫及高鹽脅迫的誘導,其中,在8℃條件下脅迫8 h時的表達量最高,在高鹽條件下脅迫24 h時的表達量最高;但在干旱脅迫下,EgNAC33的表達量基本上不受影響。 

【文章來源】：江西農(nóng)業(yè)學報. 2020,32(06)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

油棕EgNAC33蛋白序列與其他植物同源蛋白序列的比對

由圖3可知,油棕幼苗經(jīng)過8 ℃低溫處理后,EgNAC33在各時間點的表達明顯受到低溫誘導,且在各低溫脅迫時間點的相對表達量均比對照組的表達量高,顯示該基因受到了低溫脅迫的誘導。其中在低溫脅迫的0～8 h期間,EgNAC33的表達量逐漸變大,在8 h時其相對表達量達到最高水平;隨著低溫脅迫時間的增加,其表達量先降低,然后又增加;從整體上看,在8 ℃低溫條件下, EgNAC33的表達在不同處理時間下均被強烈誘導,與對照相比,該基因的表達量在1 h時即被誘導增加了4.42倍,在4 h時增加了7.83倍,在8 h時增加了9.88倍,在24 h時增加了2.91倍,在48 h時增加了5.98倍。由此可見,在不同的脅迫時間段內(nèi), EgNAC33基因的表達量存在一定的波動性。這說明EgNAC33基因參與了調(diào)控油棕的抗寒響應,但又體現(xiàn)了其對低溫脅迫響應調(diào)控的復雜性,一方面該基因的表達與溫度有關,另一方面,它還可能受到植物其他生理因子的影響[16]。圖3 在低溫脅迫下EgNAC33基因的相對表達量

在低溫脅迫下EgNAC33基因的相對表達量

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]棉花逆境響應相關NAC類轉(zhuǎn)錄因子的克隆與分析[D]. 趙燦.石河子大學 2015



本文編號：3240757