目的:探討無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測（NIPT）在產(chǎn)前一線篩查中的應(yīng)用價值。方法:選取2019年1月至2019年12月于東莞市婦幼保健院進(jìn)行NIPT檢測的孕婦7896例,通過羊水穿刺以及NIPT,對孕婦進(jìn)行隨訪跟蹤,得出T21、T18、T13與性染色體異常數(shù)據(jù),并觀察其妊娠結(jié)局。結(jié)果:103例為胎兒染色體異常高風(fēng)險,陽性檢出率為1.30 %。其中,T21、T18、T13與性染色體異常數(shù)據(jù)分別為41例（0.39 %）,10例（0.09 %）,8例（0.07 %）,44例（0.42 %）。結(jié)論:NIPT對胎兒染色體異常的診斷方面具有較高的優(yōu)勢,但是受相關(guān)原因干擾或影響,其檢測結(jié)果可能會出現(xiàn)偏差,因此,在進(jìn)行NIPT檢測中,應(yīng)全面告知孕婦該技術(shù)的優(yōu)劣,以免造成不良結(jié)果。 

【文章來源】：深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2020,30(15)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
        1.2.1 NIPT
        1.2.2 羊水染色體核型分析
    1.3 觀察指標(biāo)
    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié) 果
    2.1 NIPT檢測結(jié)果
    2.2 染色體核型分析
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]青島地區(qū)38862例孕婦外周血胎兒游離DNA無創(chuàng)產(chǎn)前檢測結(jié)果分析[J]. 韓美艷,梁思穎,姜楠,王云,俞冬熠.  中國優(yōu)生與遺傳雜志. 2019(03)
[2]高通量測序技術(shù)在產(chǎn)前遺傳學(xué)診斷中的應(yīng)用[J]. 王亞平.  實(shí)用婦產(chǎn)科雜志. 2018(11)
[3]無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測在11133例孕婦產(chǎn)前篩查中的應(yīng)用研究[J]. 范向群,黃海龍,林娜,蔡美英,鄭琳,王梅英,徐兩蒲,林元.  中國婦幼保健. 2018(21)
[4]高通量測序技術(shù)在無創(chuàng)產(chǎn)前篩查中的臨床應(yīng)用及研究進(jìn)展[J]. 鮑蕓,肖艷群,王華梁.  檢驗(yàn)醫(yī)學(xué). 2016(06)



本文編號：3233146