本文關(guān)鍵詞：節(jié)節(jié)麥籽粒性狀相關(guān)基因發(fā)掘，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：節(jié)節(jié)麥屬禾本科小麥族山羊草屬物種,為六倍體普通小麥D基因組供體種。目前普遍認(rèn)為來(lái)自伊朗西北、外高加索等特定區(qū)域的少數(shù)節(jié)節(jié)麥參與了8000-10000年前的普通六倍體小麥形成,因此相比小麥A、B基因組,普通小麥D基因組遺傳多樣性并不豐富。節(jié)節(jié)麥自然群體中存在豐富的遺傳資源,它自身D基因組的性狀遺傳十分豐富相比普通小麥D基因組來(lái)說(shuō),在改良普通小麥遺傳性狀進(jìn)化過(guò)程中扮演著重要角色,節(jié)節(jié)麥材料當(dāng)中有很多具備優(yōu)良特性,如抗白粉病、條銹病、稈銹病,耐低溫、低麟,抗穗發(fā)芽等。本研究利用節(jié)節(jié)麥自然群體366份材料、節(jié)節(jié)麥AS75xAL8/78RILs群體314份株系對(duì)控制籽粒形態(tài)、休眠特性相關(guān)的基因進(jìn)行了研究,鑒定出相關(guān)位點(diǎn)18個(gè),具體情況如下：2012-2013年、2013-2014年種植的節(jié)節(jié)麥自然群體籽粒千粒重(1.8-15.7g,部分材料干癟)、籽粒長(zhǎng)(4-5mm)、籽粒寬(1.5-2.5mm)、籽粒長(zhǎng)寬比(0.19-0.53)、籽粒周長(zhǎng)(19.8-65.4mm)、籽粒厚度(0.7-1.8mm)、籽粒表面積(8.67-27.3mm2)。各年份間節(jié)節(jié)麥自然群體籽粒性狀穩(wěn)定,千粒重與其他各個(gè)性狀相關(guān)性較高。在2013年測(cè)試中,籽粒寬分別和籽粒千粒重(r=0.621)、表面積(r=0.859)以及寬長(zhǎng)比(r=0.783)相關(guān)性十分顯著。節(jié)節(jié)麥亞群籽粒性狀之間存在差異,Ae.tauschii ssp. tauschii (T)籽粒性狀普遍優(yōu)于Ae.tauschii ssp. strangulata (S)。結(jié)合表型數(shù)據(jù)與節(jié)節(jié)麥Infinium 10K芯片SNP數(shù)據(jù)進(jìn)行全基因組關(guān)聯(lián)分析,獲得16個(gè)與籽粒相關(guān)的顯著標(biāo)記位點(diǎn),這些標(biāo)記分別位于在2D、3D、5D、6D、7D染色體上。其中10個(gè)與籽粒表面積關(guān)聯(lián)的顯著標(biāo)記分別位于5D、7D染色體上;3個(gè)與千粒重關(guān)聯(lián)的標(biāo)記分別位于2D、3D、6D染色體上；在3D染色體上有1個(gè)與籽粒長(zhǎng)相關(guān)的顯著標(biāo)記,同樣在2D、7D染色體上有2個(gè)與籽粒寬的顯著標(biāo)記。通過(guò)對(duì)比前人在普通小麥發(fā)現(xiàn)籽粒關(guān)聯(lián)的QTL位點(diǎn),本實(shí)驗(yàn)研究中與籽粒長(zhǎng)關(guān)聯(lián)的標(biāo)記(AT6D5664)和已報(bào)道在普通小麥3D染色體上發(fā)現(xiàn)的一個(gè)與籽粒長(zhǎng)相關(guān)的QTL(Xcfd70-Xgwm645)位點(diǎn)位置很相近：實(shí)驗(yàn)中一個(gè)與籽粒寬關(guān)聯(lián)SNP標(biāo)記(AT2D0981)與普通小麥2D染色體上發(fā)現(xiàn)的QTL位點(diǎn)(Xcfd36-Xcfd53)屬于同一位點(diǎn)；小麥7DS染色體上的TaGS與本研究關(guān)聯(lián)的標(biāo)記AT7D6040位置十分接近；6DS染色體上TaGS1a-CAPS基因與籽粒長(zhǎng)、寬、寬長(zhǎng)比、表面積都有顯著關(guān)聯(lián),本研究中在染色體6DS上相同位置同樣關(guān)聯(lián)了一個(gè)與千粒重關(guān)聯(lián)的標(biāo)記(AT6D5664)。此外,利用AS75×AL8/78 RILs群體(F2：3)進(jìn)行籽粒性狀、種子休眠相關(guān)基因發(fā)掘,我們得到的結(jié)果：千粒重與粒長(zhǎng)、粒寬、籽粒寬長(zhǎng)比、籽粒面積、籽粒周長(zhǎng)均存在正相關(guān)性,在這些相關(guān)性中千粒重與粒長(zhǎng)(r=0.93)、粒寬(r=0.90)的相關(guān)系數(shù)是最高。同時(shí)對(duì)AS75×AL8/78遺傳群體(F2：3)籽粒性狀(千粒重、粒長(zhǎng)、粒寬、寬長(zhǎng)比、面積、周長(zhǎng)、休眠性)進(jìn)行QTL分析,共定位到2個(gè)穩(wěn)定的加性QTL,其中一個(gè)1個(gè)籽粒長(zhǎng)的位點(diǎn)被定位在5D染色體上,另1個(gè)千粒重的位點(diǎn)被定位在3D染色體上,它們的貢獻(xiàn)率分別為7.5%、6.4%。
【關(guān)鍵詞】：節(jié)節(jié)麥 關(guān)聯(lián)分析 連鎖分析 籽粒性狀
【學(xué)位授予單位】：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：S512.1
【目錄】：

• 摘要4-6
• Abstract6-11
• 1. 研究背景11-15
• 1.1 節(jié)節(jié)麥遺傳多樣性和分布11
• 1.2 節(jié)節(jié)麥與普通小麥的關(guān)系11-12
• 1.3 節(jié)節(jié)麥基因組12
• 1.4 關(guān)聯(lián)分析與連鎖分析的比較12-13
• 1.5 分子標(biāo)記13
• 1.6 小麥籽粒性狀的位點(diǎn)研究進(jìn)展13-15
• 1.6.1 小麥籽粒形狀和千粒重13-14
• 1.6.2 小麥籽粒形狀和籽粒重QTL位點(diǎn)14-15
• 1.7 小麥D基因組上控制穗發(fā)芽的位點(diǎn)的研究進(jìn)展15
• 1.7.1 穗發(fā)芽及籽粒休眠15
• 1.7.2 小麥D基因組穗發(fā)芽相關(guān)QTL的研究進(jìn)展15
• 2 立題依據(jù)15-16
• 3 材料與方法16-19
• 3.1 材料和基因型16-17
• 3.2 方法17-19
• 3.2.1 田間種植17
• 3.2.2 自然群體和遺傳群體籽粒性狀的測(cè)定17-18
• 3.2.3 遺傳群體籽粒休眠性狀的測(cè)定18
• 3.2.4 自然群體籽粒性狀數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)分析和遺傳群體籽粒性狀連鎖分析18-19
• 4 結(jié)果與分析19-28
• 4.1 自然群體籽粒相關(guān)性狀的表型分布19-21
• 4.2 自然群體關(guān)聯(lián)分析籽粒性狀間的相關(guān)性21-22
• 4.3 自然群體籽粒性狀在自然群體四個(gè)亞群的表型分部情況22
• 4.4 節(jié)節(jié)麥籽粒形態(tài)的關(guān)聯(lián)分析22-25
• 4.5 RILs群體籽粒相關(guān)性狀表型分布和相關(guān)性分析25-27
• 4.6 RILs群體籽粒相關(guān)性狀的QTL分析27-28
• 5 討論28-32
• 5.1 小麥籽粒性狀和休眠的鑒定方法28
• 5.2 節(jié)節(jié)麥自然群體籽粒性狀關(guān)聯(lián)分析28-29
• 5.3 節(jié)節(jié)麥RILs遺傳群體籽粒性狀QTL定位分析29-32
• 參考文獻(xiàn)32-41
• 致謝41-42
• 附錄42-51

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本文編號(hào)：323233