研究目的:通過檢測青島地區(qū)漢族人群冠心病病人群和健康人群的基因多態(tài)性,對青島地區(qū)漢族人群的KLF14基因多態(tài)性和冠心病的相關(guān)性進行討論。對象和方法:收集青島市市立醫(yī)院心內(nèi)科2016年3月至2017年11月進行診療的病人,其中冠心病組病人241例,對照組116例,冠心病組病人均經(jīng)過PTCA（冠狀動脈血管造影）明確診斷,同時記錄冠狀動脈血管狹窄的程度以及病血管病變支數(shù);對照組經(jīng)過冠脈造影證實血管完全光滑或行冠狀動脈CTA檢查無狹窄。對兩組對象均進行BMI、年齡、性別、吸煙史、飲酒史、高血壓病史、空腹血糖、血脂、糖尿病病史等數(shù)據(jù)進行記錄統(tǒng)計。首先設(shè)計、合成目的基因的PCR反應(yīng)和單基因擴展引物,交由生物公司合成,再進行DNA的提取保存?zhèn)溆?同時應(yīng)用Agena Mass Array DNA質(zhì)譜分析系統(tǒng)檢測KLF14基因的二個多態(tài)性位點rs972283、rs4731702的基因以及基因型,比較KLF14基因的等位基因頻率以及基因型頻率在兩組間的分布,并對不同基因型之間的臨床資料進行分析研究。同時對冠心病組患者中冠脈病變支數(shù)的基因頻率以及基因型頻率的進行分析比較。數(shù)據(jù)處理應(yīng)用SPSS 19.00軟件... 

【文章來源】：大連醫(yī)科大學遼寧省

【文章頁數(shù)】：41 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACTS
引言
第1章 材料與方法
    1.1 研究對象
    1.2 入選標準
        1.2.1 冠心病組入組標準
        1.2.2 健康對照組入組標準
        1.2.3 一般臨床資料的診斷標準
    1.3 排除標準
    1.4 實驗設(shè)備和儀器
    1.5 主要試劑或軟件
    1.6 實驗方法
        1.6.1 臨床資料的收集
        1.6.2 臨床生化指標的檢測方法
        1.6.3 冠脈病變嚴重程度的測定
        1.6.4 引物設(shè)計及合成、稀釋
        1.6.5 DNA的提取
        1.6.6 基因型分型以及等位基因的檢測
    1.7 統(tǒng)計學分析
第2章 結(jié)果
    2.1 冠心病組和對照組的臨床資料比較
    2.2 Hardy-Weinberg平衡檢驗
    2.3 KLF14基因位點rs9722283和rs4731702基因型分布以及等位基因頻率
    2.4 KLF14基因位點基因型在冠心病組組內(nèi)的臨床資料比較
    2.5 冠心病組組內(nèi)冠脈病變支數(shù)亞組的基因型分布分析比較
    2.6 KLF14基因位點與冠心病的危險因素分析比較
第3章 討論
    3.1 KLF14基因位點rs9722283和rs4731702基因型分布以及等位基因頻率
    3.2 KLF14基因位點與冠心病的相關(guān)危險因素的關(guān)系
    3.3 KLF14基因多態(tài)性與冠心病病變程度
    3.4 KLF14基因多態(tài)性與冠心病的相關(guān)性
    3.5 文章的偏依與不足
    3.6 展望
第4章 結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝



本文編號：3231497