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大豆胞囊線蟲病抗性候選基因GmRSCN-6克隆與表達分析

發(fā)布時間:2021-05-25 09:24
  大豆胞囊線蟲病(Heterodera glycines,Soybean cyst nematode,SCN)是世界性大豆病害之一,具有致病力強、傳播范圍廣、休眠體(胞囊)存活時間長等特點。因此,大豆胞囊線蟲病極難防治。篩選并利用抗病基因是加快大豆抗線育種進程的有效途徑之一。本文以東農(nóng)L-10為材料,克隆GmRSCN-6基因并分析GmRSCN-6蛋白的性質(zhì),同時對該基因在抗感病品種進行表達分析。結(jié)果表明GmRSCN-6在SCN3號生理小種侵染10 d內(nèi)逐漸上調(diào)表達。3 d時表達量出現(xiàn)小高峰,推測GmRSCN-6基因響應SCN3號生理小種入侵信號,10 d時GmRSCN-6基因的表達量達到最大,且抗病品種中的表達量遠高于感病品種,表明GmRSCN-6基因參與大豆胞囊線蟲病3號生理小種抗性反應。 

【文章來源】:中國油料作物學報. 2020,42(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:9 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 植物材料
        1.1.2 病土材料
    1.2 方法
        1.2.1 大豆根部總RNA提取及c DNA合成
        1.2.2 PCR引物設計
        1.2.3 PCR擴增體系
        1.2.4 目的基因轉(zhuǎn)化大腸感受態(tài)DH-5α
        1.2.5 生物信息學分析
        1.2.6 Real-time PCR測定Gm RSCN-6相對表達量
2 結(jié)果與分析
    2.1 Gm RSCN-6基因的克隆與轉(zhuǎn)化
        2.1.1 東農(nóng)L-10根部總RNA的提取
        2.1.2 抗性候選基因Gm RSCN-6的克隆與轉(zhuǎn)化
    2.2 Gm RSCN-6基因編碼蛋白的生物信息學分析
        2.2.1氨基酸理化性質(zhì)分析
        2.2.2 Gm RSCN-6蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預測
        2.2.3 系統(tǒng)進化樹
    2.3 Real-time PCR測定Gm RSCN-6相對表達量
3 討論
    3.1 Gm RSCN-6基因克隆與生物信息學分析
    3.2 SCN3侵染后Gm RSCN-6基因的表達模式分析


【參考文獻】:
期刊論文
[1]小擬南芥激素相關基因及GH3.6的克隆與表達[J]. 黃薇,孫琦,劉芳,金玉環(huán),羅先梅,黃先忠.  石河子大學學報(自然科學版). 2019(03)
[2]大豆抗感資源對大豆胞囊線蟲3號生理小種生長發(fā)育動態(tài)的影響[J]. 李海燕,蔡德利,陳井生,段玉璽,陳立杰,商瑩宇.  作物雜志. 2017(01)
[3]大豆根結(jié)部位內(nèi)源激素對線蟲侵染的響應[J]. 劉亞麗,王媛媛,趙丹,朱曉峰,劉曉宇,趙迪,段玉璽,陳立杰.  中國油料作物學報. 2016(03)
[4]不同鎘積累基因型煙草CAX2基因克隆及序列分析[J]. 郭園園,陳江華,周慧娜,商慧文,翟妞,張艷玲.  南方農(nóng)業(yè)學報. 2015(02)
[5]接種大豆孢囊線蟲4號生理小種誘導GmHs1pro-1基因的表達分析[J]. 魏利,李英慧,盧為國,常汝鎮(zhèn),邱麗娟.  農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學報. 2011(01)
[6]大豆孢囊線蟲病的發(fā)生及防治[J]. 馬志剛,雷志清.  現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技. 2008(23)

碩士論文
[1]大豆Rhg1位點上抗大豆胞囊線蟲相關基因GmAAT的功能分析[D]. 張鳳.中國農(nóng)業(yè)科學院 2018
[2]抗大豆胞囊線蟲的GmMIOX基因表達分析及過表達載體構(gòu)建[D]. 劉婷.沈陽農(nóng)業(yè)大學 2016



本文編號:3205101

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