CUL4B屬于Cullin家族,參與構(gòu)成Cullin 4B-Ring泛素連接酶復(fù)合物,即CRL4B復(fù)合物。CRL4B復(fù)合物可識別并特異性結(jié)合多種底物蛋白,泛素化修飾底物蛋白,進(jìn)而調(diào)節(jié)多種生理或發(fā)育過程。本實(shí)驗室前期發(fā)現(xiàn)CUL4B基因突變導(dǎo)致X連鎖精神發(fā)育遲滯綜合征,患者有智力低下、失語、身材矮小、外周血中單核細(xì)胞增多等癥狀。神經(jīng)系統(tǒng)特異性Cul4b基因敲除小鼠（Cul4bNestin-Cre小鼠）同樣表現(xiàn)出學(xué)習(xí)記憶能力缺陷,提示CUL4B在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過程中起非常重要的作用。但CUL4B基因突變導(dǎo)致精神發(fā)育遲滯綜合征的機(jī)制目前尚未明確,因此需進(jìn)一步探討CUL4B在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過程中的作用。本論文主要從兩個方面進(jìn)行探討:第一,明確Cul4b基因缺失后神經(jīng)元樹突長度及復(fù)雜程度是否發(fā)生變化,神經(jīng)元突觸密度是否發(fā)生變化;第二,明確Cul4b基因缺失后神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育相關(guān)蛋白的表達(dá)情況。第一部分Cul4b基因缺失導(dǎo)致神經(jīng)元樹突形態(tài)及突觸密度異常為明確Cul4b基因缺失后神經(jīng)元樹突長度及復(fù)雜程度是否發(fā)生變化,以及神經(jīng)元突觸密度是否發(fā)生變化,我們將Cul4b基因打靶小鼠與Nestin-Cre轉(zhuǎn)基因小鼠交... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
符號說明
前言
第一部分 Cul4b基因缺失導(dǎo)致神經(jīng)元樹突形態(tài)及突觸密度異常
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
第二部分 Cul4b基因缺失導(dǎo)致新生小鼠前腦組織中NEFM表達(dá)降低
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
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本文編號：3198674