目的比較唾液腺腺樣囊性癌XT-Ⅰ基因和XT-Ⅱ基因沉默后,蛋白多糖PGs分泌阻抑的效率。方法構(gòu)建針對(duì)靶向沉默XT-Ⅰ、XT-Ⅱ基因的腺病毒載體,轉(zhuǎn)染SACC-83細(xì)胞,沉默XT-Ⅰ基因和XT-Ⅱ基因。采用Real-time PCR、Western blot檢測(cè)XT-Ⅰ和XT-Ⅱ基因和蛋白的表達(dá),通過(guò)Blyscan Assay Kit檢測(cè)蛋白多糖PGs阻抑的效率。結(jié)果（1）XT-Ⅰ基因和XT-Ⅱ基因mRNA表達(dá)分別減少64%和54%。（2）XT-Ⅰ、XT-Ⅱ蛋白的相對(duì)表達(dá)量分別減少38%和31%。（3）蛋白多糖合成量分別降低49.69%和36.47%,差別有顯著性（P<0.05）。結(jié)論 （1）分別沉默XT-Ⅰ、XT-Ⅱ基因均能有效抑制SACC-83細(xì)胞蛋白多糖的生物合成。（2）沉默XT-Ⅰ基因,阻抑蛋白多糖合成量效率（49.69%）明顯高于XT-Ⅱ基因（36.47%）。 

【文章來(lái)源】：現(xiàn)代口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2018,32(06)

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
資料和方法
結(jié)果
    1.腺病毒的構(gòu)建及包裝
    2.腺病毒的轉(zhuǎn)染
    3.Real-time PCR分別檢測(cè)XT-I和XT-II的基因沉默效率
    4.Western blot檢測(cè)XT-I、XT-II蛋白含量
    5.蛋白多糖合成量檢測(cè)
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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