五種靈長(zhǎng)類苦味受體基因的進(jìn)化研究
發(fā)布時(shí)間:2021-05-19 00:45
覓食是動(dòng)物生存中基本的活動(dòng),是動(dòng)物生長(zhǎng)發(fā)育、繁殖、運(yùn)動(dòng)所需營(yíng)養(yǎng)和能量的來源,而味覺是動(dòng)物覓食的基礎(chǔ)。味覺是指舌頭表面的味蕾所觸發(fā)的感覺,能感覺到甜味、咸味、酸.、苦.和鮮味,與動(dòng)物的飲食和外部環(huán)境密切相關(guān)。在這五種味覺中,苦味尤其重要,因?yàn)樵S多有毒有害物質(zhì)往往是苦味的,而苦味感知可以幫助動(dòng)物檢測(cè)和避免食物中的毒素,所以苦味對(duì)于動(dòng)物的生存具有重要的作用,尤其是對(duì)以植食性為主的靈長(zhǎng)類動(dòng)物尤為重要,因?yàn)橹参锝M織中存在大量的苦味物質(zhì)。因此,對(duì)靈長(zhǎng)類苦味受體基因進(jìn)行研究,對(duì)了解其生存環(huán)境和食物選擇具有重要意義。目前關(guān)于苦味受體基因的研究,集中在脊椎動(dòng)物苦味受體基因在不同食性物種間的適應(yīng)性進(jìn)化和功能分析方面。關(guān)于靈長(zhǎng)類動(dòng)物苦味受體基因的研究主要集中于人,其他靈長(zhǎng)類動(dòng)物研究較少。本研究通過PCR擴(kuò)增技術(shù)和基因克隆技術(shù)對(duì)疣猴亞科(Colobinae)的白頭葉猴(Trachypithecus leucocephalus)、黑葉猴(Trachypithecus francoisi)、白臀葉猴(Pygathrix nemaeus)和獼猴亞科(Cercopithecinae)的獼猴(Macaca mulatt...
【文章來源】:廣西師范大學(xué)廣西壯族自治區(qū)
【文章頁(yè)數(shù)】:73 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 前言
1.1 味覺基因的概述
1.1.1 味覺的生物學(xué)意義
1.2 苦味受體基因的研究
1.2.1 苦味受體的結(jié)構(gòu)
1.2.2 苦味受體的表達(dá)和傳導(dǎo)
1.2.3 苦味受體與配體的相互作用
1.3 苦味受體基因的研究進(jìn)展
1.4 本研究的目的和意義
第2章 材料和方法
2.1 實(shí)驗(yàn)材料
2.1.1 樣品來源
2.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑
2.1.3 主要儀器及生廠廠家
2.1.4 主要實(shí)驗(yàn)溶液及其配制
2.2 實(shí)驗(yàn)方法
2.2.1 基因組DNA的提取與檢測(cè)
2.2.2 引物的設(shè)計(jì)及合成
2.2.3 PCR擴(kuò)增和電泳檢測(cè)
2.2.4 PCR擴(kuò)增片段的純化回收
2.2.5 PCR純化產(chǎn)物克隆及測(cè)序
2.3 數(shù)據(jù)的處理和分析
2.3.1 序列的拼接及基因的鑒定
2.3.2 不同靈長(zhǎng)類T2R基因的獲取和鑒定
2.3.3 靈長(zhǎng)類T2R基因的系統(tǒng)發(fā)育分析
2.3.4 靈長(zhǎng)類T2R基因數(shù)與食性相關(guān)性分析
2.3.5 靈長(zhǎng)類T2R基因的選擇壓分析
第3章 結(jié)果
3.1 五種靈長(zhǎng)類T2R基因的堿基組成、序列長(zhǎng)度和蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)
3.1.1 五種靈長(zhǎng)類動(dòng)物T2R基因的擴(kuò)增結(jié)果
3.1.2 五種靈長(zhǎng)類動(dòng)物T2R基因堿基組成和序列長(zhǎng)度
3.1.3 五種靈長(zhǎng)類動(dòng)物T2R基因的蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)
3.2 靈長(zhǎng)類T2R基因的鑒定結(jié)果
3.3 系統(tǒng)發(fā)育分析
3.3.1 五種靈長(zhǎng)類T2R基因的系統(tǒng)發(fā)育分析
3.3.2 靈長(zhǎng)類T2R基因的系統(tǒng)發(fā)育分析
3.4 靈長(zhǎng)類T2R基因數(shù)與食性的相關(guān)性分析
3.4.1 不同食性靈長(zhǎng)類動(dòng)物的總T2R基因數(shù)分析
3.4.2 不同食性靈長(zhǎng)類動(dòng)物潛在功能性T2R基因數(shù)分析
3.4.3 不同食性靈長(zhǎng)類動(dòng)物完整T2R基因數(shù)分析
3.4.4 不同食性靈長(zhǎng)類動(dòng)物完整T2R基因數(shù)均值差異分析
3.4.5 食果和食葉靈長(zhǎng)類動(dòng)物的完整T2R基因數(shù)均值差異分析
3.5 靈長(zhǎng)類T2R基因的選擇壓分析
3.5.1 靈長(zhǎng)類T2R基因的選擇壓分析
3.5.2 靈長(zhǎng)類T2R的正選擇位點(diǎn)分析
第4章 討論
4.1 五種靈長(zhǎng)類動(dòng)物的T2R基因的假基因化
4.2 T2R基因數(shù)與食性的關(guān)系
4.3 靈長(zhǎng)類T2R基因的系統(tǒng)發(fā)育
4.4 靈長(zhǎng)類T2R基因的進(jìn)化選擇
第5章 總結(jié)
參考文獻(xiàn)
附錄
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表論文情況
致謝
本文編號(hào):3194784
【文章來源】:廣西師范大學(xué)廣西壯族自治區(qū)
【文章頁(yè)數(shù)】:73 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 前言
1.1 味覺基因的概述
1.1.1 味覺的生物學(xué)意義
1.2 苦味受體基因的研究
1.2.1 苦味受體的結(jié)構(gòu)
1.2.2 苦味受體的表達(dá)和傳導(dǎo)
1.2.3 苦味受體與配體的相互作用
1.3 苦味受體基因的研究進(jìn)展
1.4 本研究的目的和意義
第2章 材料和方法
2.1 實(shí)驗(yàn)材料
2.1.1 樣品來源
2.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑
2.1.3 主要儀器及生廠廠家
2.1.4 主要實(shí)驗(yàn)溶液及其配制
2.2 實(shí)驗(yàn)方法
2.2.1 基因組DNA的提取與檢測(cè)
2.2.2 引物的設(shè)計(jì)及合成
2.2.3 PCR擴(kuò)增和電泳檢測(cè)
2.2.4 PCR擴(kuò)增片段的純化回收
2.2.5 PCR純化產(chǎn)物克隆及測(cè)序
2.3 數(shù)據(jù)的處理和分析
2.3.1 序列的拼接及基因的鑒定
2.3.2 不同靈長(zhǎng)類T2R基因的獲取和鑒定
2.3.3 靈長(zhǎng)類T2R基因的系統(tǒng)發(fā)育分析
2.3.4 靈長(zhǎng)類T2R基因數(shù)與食性相關(guān)性分析
2.3.5 靈長(zhǎng)類T2R基因的選擇壓分析
第3章 結(jié)果
3.1 五種靈長(zhǎng)類T2R基因的堿基組成、序列長(zhǎng)度和蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)
3.1.1 五種靈長(zhǎng)類動(dòng)物T2R基因的擴(kuò)增結(jié)果
3.1.2 五種靈長(zhǎng)類動(dòng)物T2R基因堿基組成和序列長(zhǎng)度
3.1.3 五種靈長(zhǎng)類動(dòng)物T2R基因的蛋白結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)
3.2 靈長(zhǎng)類T2R基因的鑒定結(jié)果
3.3 系統(tǒng)發(fā)育分析
3.3.1 五種靈長(zhǎng)類T2R基因的系統(tǒng)發(fā)育分析
3.3.2 靈長(zhǎng)類T2R基因的系統(tǒng)發(fā)育分析
3.4 靈長(zhǎng)類T2R基因數(shù)與食性的相關(guān)性分析
3.4.1 不同食性靈長(zhǎng)類動(dòng)物的總T2R基因數(shù)分析
3.4.2 不同食性靈長(zhǎng)類動(dòng)物潛在功能性T2R基因數(shù)分析
3.4.3 不同食性靈長(zhǎng)類動(dòng)物完整T2R基因數(shù)分析
3.4.4 不同食性靈長(zhǎng)類動(dòng)物完整T2R基因數(shù)均值差異分析
3.4.5 食果和食葉靈長(zhǎng)類動(dòng)物的完整T2R基因數(shù)均值差異分析
3.5 靈長(zhǎng)類T2R基因的選擇壓分析
3.5.1 靈長(zhǎng)類T2R基因的選擇壓分析
3.5.2 靈長(zhǎng)類T2R的正選擇位點(diǎn)分析
第4章 討論
4.1 五種靈長(zhǎng)類動(dòng)物的T2R基因的假基因化
4.2 T2R基因數(shù)與食性的關(guān)系
4.3 靈長(zhǎng)類T2R基因的系統(tǒng)發(fā)育
4.4 靈長(zhǎng)類T2R基因的進(jìn)化選擇
第5章 總結(jié)
參考文獻(xiàn)
附錄
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表論文情況
致謝
本文編號(hào):3194784
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