為研究atic基因在羅非魚堿脅迫下所發(fā)揮的作用,本研究克隆了莫荷羅非魚（莫桑比克羅非魚♀×荷那龍羅非魚♂）及其親本的atic基因的CDS編碼序列,并利用實(shí)時(shí)熒光定量方法（qPCR）分析了該基因在羅非魚雜交子代與親本各個(gè)組織中的表達(dá)分布及其在堿（4 g/L）脅迫條件下在鰓、腸、肝、腎和肌肉中的表達(dá)特征。組織表達(dá)分布結(jié)果表明,atic基因在各組織都有表達(dá),其中在肝、腎、肌肉中表達(dá)量相對較高。堿脅迫結(jié)果顯示,atic基因在3種羅非魚的鰓、腸、肝、腎、肌肉組織中均有表達(dá),表達(dá)量在堿脅迫下呈現(xiàn)先降低再升高的變化趨勢,并在堿脅迫24 h時(shí)其相對表達(dá)量達(dá)到最低值。本研究結(jié)果表明atic基因在羅非魚堿脅迫下的滲透壓調(diào)控過程中發(fā)揮重要作用,為魚類滲透壓調(diào)節(jié)分子機(jī)制的研究提供了基礎(chǔ)資料。 

【文章來源】：基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué). 2020,39(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 結(jié)果與分析
    1.1 三種羅非魚中atic基因氨基酸序列的同源性比較及系統(tǒng)進(jìn)化分析
    1.2 3種羅非魚中atic基因在各組織的表達(dá)差異
    1.3 堿脅迫下3種羅非魚鰓組織中atic基因的表達(dá)分析
    1.4 堿脅迫下3種羅非魚腸道組織中atic基因的表達(dá)分析
    1.5 3種羅非魚堿脅迫下肝臟組織中atic基因的表達(dá)分析
    1.6 3種羅非魚堿脅迫下腎臟組織中atic基因的相對表達(dá)分析
    1.7 3種羅非魚堿脅迫下肌肉組織中atic基因的相對表達(dá)分析
2 討論
3 材料與方法
    3.1 實(shí)驗(yàn)用魚及主要實(shí)驗(yàn)試劑
    3.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
    3.3 總RNA提取及cDNA合成
    3.4 引物設(shè)計(jì)與PCR擴(kuò)增
    3.5 目的基因CDS片段克隆及序列比對分析
    3.6 atic基因?qū)崟r(shí)熒光定量PCR檢測
    3.7 數(shù)據(jù)分析
作者貢獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]莫荷羅非魚幼魚耐鹽性能的初步研究[J]. 劉玉姣,朱華平,盧邁新,陳瓊,王淼,謝躍帆.  淡水漁業(yè). 2015(01)
[2]豬ATIC基因SNPs位點(diǎn)分析和表達(dá)規(guī)律的研究[J]. 李金玲,李海濤,高麗峰,楊秀芹,劉娣.  東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào). 2011(09)



本文編號(hào)：3186702