發(fā)布時間：2021-05-13 18:20

　　【目的】探究細(xì)胞色素P450基因AsCYP6Z2是否與中華按蚊Anopheles sinensis抗擬除蟲菊酯有關(guān)�！痉椒ā靠寺≈腥A按蚊AsCYP6Z2基因的編碼區(qū)。采用實時定量PCR（real-time quantitative PCR, qPCR）檢測該基因在中華按蚊溴氰菊酯敏感品系（WX-LS）和抗性品系（YN-LR）雌蚊不同發(fā)育階段的表達(dá)和在敏感品系雌蛹不同組織中的表達(dá)。雌蛹腹部后端分別在25 mg/mL溴氰菊酯溶液和純丙酮溶液（對照）中體外培養(yǎng)后,采用qPCR檢測AsCYP6Z2在溴氰菊酯處理組和丙酮對照組中的表達(dá)差異。于化蛹后10 h分別注射dsAsCYP6Z2（RNAi組）和dsEGFP（對照組）,采用qPCR檢測AsCYP6Z2在RNAi組和對照組中的表達(dá)差異;采用生物測定方法測定RNAi組和對照組中雌成蚊接觸0.05%溴氰菊酯藥膜1 h內(nèi)的擊倒率及雌成蚊接觸0.05%溴氰菊酯藥膜1 h并恢復(fù)24 h時的死亡率。通過分子對接預(yù)測該基因與溴氰菊酯相互作用的氨基酸殘基�！窘Y(jié)果】克隆獲得了AsCYP6Z2基因（GenBank登錄號:MT840336）的編碼區(qū),其開放閱讀框（O... 

【文章來源】：昆蟲學(xué)報. 2020,63(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：12 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 供試蚊蟲
    1.2 主要試劑與耗材
    1.3 中華按蚊AsCYP6Z2基因克隆及生物信息學(xué)分析
    1.4 AsCYP6Z2基因的時空表達(dá)譜分析
    1.5 溴氰菊酯對AsCYP6Z2基因的誘導(dǎo)表達(dá)分析
    1.6 AsCYP6Z2基因的RNAi實驗
    1.7 同源建模與分子對接
2 結(jié)果
    2.1 AsCYP6Z2基因的克隆和序列特征
    2.2 AsCYP6Z2基因的時空表達(dá)模式
    2.3 溴氰菊酯對AsCYP6Z2基因的誘導(dǎo)表達(dá)
    2.4 RNAi干擾AsCYP6Z2后中華按蚊對溴氰菊酯敏感性的變化
    2.5 AsCYP6Z2與溴氰菊酯的分子對接分析
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]飛蝗細(xì)胞色素P450基因LmCYP6FD3的表達(dá)及其在殺蟲劑解毒中的作用[J]. 朱文雅,吳海花,張學(xué)堯,劉嬌,張建珍,馬恩波.  昆蟲學(xué)報. 2017(07)
[2]蟲媒疾病傳播媒介的研究進(jìn)展[J]. 王燕紅,鄭愛華,劉起勇,康樂,鄒振.  應(yīng)用昆蟲學(xué)報. 2017 (03)



本文編號：3184489