目的:研究ANXA10基因在肝癌中的功能與機(jī)制。方法:體外培育人肝癌細(xì)胞株HUH-7,并分成三組,分別為對(duì)照組CON、空載體組NC和實(shí)驗(yàn)組OE,對(duì)照組為沒(méi)有感染病毒的HUH-7細(xì)胞組,空載體組為感染慢病毒空載體的HUH-7細(xì)胞組,實(shí)驗(yàn)組為感染了ANXA10基因過(guò)表達(dá)慢病毒的HUH-7細(xì)胞組。Transwell試驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞的侵襲變化,CCK-8試驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞的增殖變化,ANNEXIN-V-PI法檢測(cè)細(xì)胞凋亡。構(gòu)建HUH-7細(xì)胞的裸鼠模型,分三組:CON組為正常目的細(xì)胞、未感染任何病毒的細(xì)胞組;NC組為正常目的細(xì)胞、加陰性對(duì)照病毒感染的細(xì)胞組;OE組為正常目的細(xì)胞、加目的基因病毒感染的細(xì)胞組。觀察HUH-7的侵襲、增殖、凋亡。結(jié)果:感染ANXA10過(guò)表達(dá)慢病毒的HUH-7細(xì)胞凋亡增多、細(xì)胞侵襲力下降、增殖力下降。HUH-7過(guò)表達(dá)ANXA10基因后,細(xì)胞的侵襲顯著降低（39%）。細(xì)胞的增殖能力降低,細(xì)胞凋亡增多。結(jié)論:ANXA10基因能減少肝癌細(xì)胞的增殖、侵襲、遷移能力,誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡,影響原發(fā)性肝癌細(xì)胞的細(xì)胞周期,減少移植瘤細(xì)胞的異形性,ANXA10基因在肝癌的生物學(xué)行為中起著非常重要的調(diào)... 

【文章來(lái)源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：35 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
中英文縮略詞表
第1章 引言
第2章 材料與方法
    2.1 材料
        2.1.1 人肝癌細(xì)胞株HUH-7細(xì)胞
        2.1.2 主要試劑及耗材
        2.1.3 主要儀器
    2.2 方法
        2.2.1 人肝癌細(xì)胞株HUH-7體外培養(yǎng)
        2.2.2 HUH-7轉(zhuǎn)染慢病毒
        2.2.3 梯度PCR及電泳
        2.2.4 Transwell體外侵襲實(shí)驗(yàn)
        2.2.5 ANXA10對(duì)HUH-7細(xì)胞增殖能力的影響
        2.2.6 ANXA10對(duì)HUH-7細(xì)胞凋亡的影響
        2.2.7 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)方法
第3章 結(jié)果
    3.1 ANXA10基因可抑制Huh-7細(xì)胞遷移
    3.2 ANXA10基因促進(jìn)Huh-7細(xì)胞凋亡
    3.3 ANXA10基因抑制Huh-7細(xì)胞增殖
第4章 討論
第5章 結(jié)論與展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 展望
致謝
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
綜述
    參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3181017