有機(jī)質(zhì)厭氧產(chǎn)甲烷過程中,短鏈脂肪酸互營氧化是有機(jī)質(zhì)降解的關(guān)鍵環(huán)節(jié),目前人們對(duì)于參與該過程的微生物群落及功能了解不多,研究發(fā)現(xiàn)鐵氧化物能促進(jìn)互營氧化產(chǎn)甲烷。本論文重復(fù)添加碳源丙酸和丁酸,以針/赤鐵礦為代表,用16S rRNA高通量測(cè)序技術(shù)分析不同產(chǎn)甲烷周期中微生物群落變化,用熒光定量PCR和宏基因組測(cè)序的方法研究丙酸和丁酸互營氧化代謝途徑以及產(chǎn)甲烷過程中主要基因。主要結(jié)論如下:（1）隨著產(chǎn)甲烷周期的延長,微生物群落組成的種類更加多樣,細(xì)菌初始為AUTHM297和T78,隨后開始出現(xiàn)丙酸氧化菌或丁酸氧化菌,到第六個(gè)產(chǎn)甲烷周期中優(yōu)勢(shì)微生物已經(jīng)富集,在丙酸和丁酸組中優(yōu)勢(shì)細(xì)菌分別為Syntrophobacter和Syntrophomonas,產(chǎn)甲烷古菌為Methanothrix,Methanoculleus和Methanosarcina。（2）通過底物降解實(shí)驗(yàn)可知添加針/赤鐵礦能促進(jìn)丙酸到乙酸反應(yīng),赤鐵礦的效果最顯著,針鐵礦次之,不添加鐵氧化物的對(duì)照組最慢;定量PCR實(shí)驗(yàn)bac16s rRNA細(xì)菌的基因拷貝數(shù)在同一數(shù)量級(jí)10⁸范圍內(nèi),定量PCR和宏基因組方法測(cè)得mcr基因的... 

【文章來源】：合肥工業(yè)大學(xué)安徽省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 研究背景
    1.2 微生物厭氧產(chǎn)甲烷概述
        1.2.1 脂肪酸互營氧化
    1.3 導(dǎo)電材料促進(jìn)產(chǎn)甲烷現(xiàn)狀
    1.4 種間電子傳遞
    1.5 論文的研究意義及主要內(nèi)容
第二章 材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
    2.2 測(cè)試方法
        2.2.1 甲烷的測(cè)定
        2.2.2 VFA的測(cè)定
        2.2.3 污泥樣品DNA的提取
    2.3 16S rRNA高通量測(cè)序
    2.4 質(zhì)粒的獲取
        2.4.1 熒光定量PCR
    2.5 生物信息學(xué)分析
        2.5.1 宏基因組文庫的構(gòu)建和測(cè)序
        2.5.2 宏基因組數(shù)據(jù)分析
        2.5.3 基因預(yù)測(cè)和基因豐度
        2.5.4 分類預(yù)測(cè)和功能注釋
第三章 不同產(chǎn)甲烷周期的微生物群落變化
    3.1 前言
    3.2 微生物群落分析
        3.2.1 門水平細(xì)菌群落分析
        3.2.2 屬水平古菌群落分析
        3.2.3 屬水平細(xì)菌群落分析
    3.3 本章小結(jié)
第四章 鐵氧化物對(duì)丙酸互營氧化的影響
    4.1 前言
    4.2 結(jié)果與討論
        4.2.1 丙酸降解
        4.2.2 丙酸組微生物群落分析
        4.2.3 代謝功能注釋
        4.2.4 丙酸代謝
        4.2.5 甲烷代謝
        4.2.6 Pili和細(xì)胞色素基因情況
    4.3 小結(jié)
第五章 鐵氧化物對(duì)丁酸互營氧化的影響
    5.1 前言
    5.2 結(jié)果與討論
        5.2.1 丁酸的降解
        5.2.2 丁酸組微生物群落分析
        5.2.3 代謝功能注釋
        5.2.4 丁酸代謝
        5.2.5 甲烷代謝
        5.2.6 Pili和細(xì)胞色素基因情況
    5.3 小結(jié)
第六章 結(jié)論
    6.1 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間的學(xué)術(shù)活動(dòng)及成果情況


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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