目的:探討細(xì)胞色素P450（CYP） 2C19基因多態(tài)性及代謝型對二磷酸腺苷（ADP）誘導(dǎo)的血小板聚集抑制率和氯吡格雷抵抗的影響。方法:選取皖南醫(yī)學(xué)院弋磯山醫(yī)院2016年6月至2017年7月接受阿司匹林和氯吡格雷雙抗治療患者163例為研究對象,采用熒光染色原位雜交檢測患者CYP2C19*2、*3和*17基因型,依據(jù)基因型將CYP2C19酶活性分為快代謝型（RM）、中間代謝型（IM）、慢代謝型（PM）和超快代謝型（UM）�；颊呓o藥5 d后,采用血栓彈力圖儀檢測患者ADP誘導(dǎo)的血小板聚集抑制率（IPAADP）,評價(jià)CYP2C19*2、*3和*17基因型和CYP2C19酶不同代謝型IPAADP差異性,CYP2C19基因型和代謝型以及在氯吡格雷抵抗組（CR）和非氯吡格雷抵抗組（NCR）分布。結(jié)果:CYP2C19*2、*3和*17突變率分別為30.98%、6.75%和1.23%。IPAADP平均為（67.03±26.79）%,其中CR發(fā)生率26.99%,其IPAADP為（31.29±12.60）%。CYP2C19*2和*3基因攜帶者IPAADP明顯降低（P<0.001）,*17基因攜帶者I... 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué). 2020,25(07)CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 研究資料
    1.2 儀器與試劑
        1.2.1 檢測儀器
        1.2.2 檢測試劑
    1.3 基因檢測[2-3]
    1.4 IPAADP檢測
    1.5 CYP2C19酶表達(dá)活性分型
    1.6 評價(jià)指標(biāo)
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 CYP2C19
    2.2 IPAADP結(jié)果分析
    2.3 CYP2C19基因型及代謝型對IPAADP的影響
    2.4 CYP2C19基因型及代謝型對CR的影響
3 討論
    3.1 CYP2C19基因多態(tài)性及CYP2C19代謝型分布
    3.2 CYP2C19基因多態(tài)性及CYP2C19代謝型對IPAADP的影響
4 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3153401