小麥莖稈發(fā)育調(diào)控基因qd1精細(xì)定位與克隆
發(fā)布時(shí)間:2021-04-21 00:42
小麥?zhǔn)俏覈?guó)重要的糧食作物,對(duì)保障國(guó)家糧食安全具有重要意義。本實(shí)驗(yàn)室前期利用7Li離子束誘變冬小麥品種輪選987(WT)獲得一個(gè)莖稈階段性快速發(fā)育突變體(quick development mutant,qd),并對(duì)其莖稈發(fā)育調(diào)控基因qd1進(jìn)行了初定位,定位區(qū)間為26.80 Mb~31.88 Mb。本研究利用全基因組重測(cè)序技術(shù)開(kāi)發(fā)分子標(biāo)記,對(duì)小麥莖稈發(fā)育調(diào)控基因qd1進(jìn)行精細(xì)定位和克隆。主要研究結(jié)果如下:1、野生型與突變體株高表型鑒定。從拔節(jié)中后期至孕穗期,突變體光合作用產(chǎn)生的干物質(zhì)在其莖稈中大量積累,加快第二節(jié)和第三節(jié)莖稈節(jié)間細(xì)胞的伸長(zhǎng)速率,導(dǎo)致此階段突變體莖稈發(fā)育速率快于野生型,在孕穗期階段二者株高達(dá)到極顯著性差異,突變體比野生型高10 cm左右。2、小麥莖稈發(fā)育調(diào)控基因qd1的精細(xì)定位。利用全基因組重測(cè)序技術(shù)在初定位區(qū)間內(nèi)開(kāi)發(fā)出4481個(gè)SNP位點(diǎn),其中25個(gè)位點(diǎn)可以用于遺傳分離群體。通過(guò)對(duì)F2:3群體2338株重組單株和F2:4群體4123株重組單株進(jìn)行基因分型,從中篩選出6個(gè)重組株系182株重組單株,將小麥莖稈發(fā)育調(diào)控基因qd1精細(xì)定...
【文章來(lái)源】:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市
【文章頁(yè)數(shù)】:60 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
主要符號(hào)對(duì)照表
第一章 緒論
1.1 小麥莖稈發(fā)育調(diào)控基因的研究
1.1.1 小麥矮稈基因的來(lái)源與分類
1.1.2 小麥矮稈基因的鑒定
1.1.3 小麥莖稈發(fā)育調(diào)控新基因的開(kāi)發(fā)
1.2 誘變技術(shù)實(shí)現(xiàn)種質(zhì)資源的創(chuàng)新
1.2.1 誘變技術(shù)的創(chuàng)新與發(fā)展
1.2.2 種質(zhì)資源的改良與創(chuàng)新
1.3 小麥基因精細(xì)定位
1.3.1 全基因組重測(cè)序技術(shù)在精細(xì)定位中的應(yīng)用
1.3.2 QTL定位
1.3.3 作圖群體的分類
1.3.4 遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建
1.3.5 基因精細(xì)定位
1.4 基因克隆
1.4.1 目的基因的篩選
1.4.2 基因克隆
1.5 研究目的、意義和技術(shù)路線
1.5.1 研究目的和意義
1.5.2 技術(shù)路線
第二章 小麥快速發(fā)育突變體表型鑒定
2.1 材料與方法
2.1.1 材料種植
2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器及耗材
2.1.3 實(shí)驗(yàn)方法
2.2 結(jié)果與分析
2.2.1 親本材料株高表型鑒定
2.2.2 親本材料表型數(shù)據(jù)分析
2.3 討論
第三章 小麥莖稈發(fā)育調(diào)控基因qd1的精細(xì)定位
3.1 材料與方法
3.1.1 材料種植
3.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器及耗材
3.1.3 實(shí)驗(yàn)試劑及藥品
3.1.4 實(shí)驗(yàn)藥品配制
3.1.5 實(shí)驗(yàn)方法
3.2 結(jié)果與分析
3.2.1 全基因組重測(cè)序數(shù)據(jù)處理
3.2.2 初定位結(jié)果驗(yàn)證
3.2.3 遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建
3.2.4 小麥莖稈發(fā)育調(diào)控基因qd1的精細(xì)定位
3.3 討論
第四章 候選基因Traes CS4B02G042300 克隆
4.1 材料與方法
4.1.1 材料種植
4.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器及耗材
4.1.3 實(shí)驗(yàn)試劑及藥品
4.1.4 實(shí)驗(yàn)藥品配制
4.1.5 實(shí)驗(yàn)方法
4.2 結(jié)果與分析
4.2.1 區(qū)間內(nèi)候選基因
4.2.2 候選基因差異表達(dá)
4.2.3 候選基因測(cè)序
4.2.4 基因結(jié)構(gòu)注釋
4.2.5 基因克隆
4.2.6 基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)的構(gòu)建
4.3 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
作者簡(jiǎn)歷
本文編號(hào):3150714
【文章來(lái)源】:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市
【文章頁(yè)數(shù)】:60 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
主要符號(hào)對(duì)照表
第一章 緒論
1.1 小麥莖稈發(fā)育調(diào)控基因的研究
1.1.1 小麥矮稈基因的來(lái)源與分類
1.1.2 小麥矮稈基因的鑒定
1.1.3 小麥莖稈發(fā)育調(diào)控新基因的開(kāi)發(fā)
1.2 誘變技術(shù)實(shí)現(xiàn)種質(zhì)資源的創(chuàng)新
1.2.1 誘變技術(shù)的創(chuàng)新與發(fā)展
1.2.2 種質(zhì)資源的改良與創(chuàng)新
1.3 小麥基因精細(xì)定位
1.3.1 全基因組重測(cè)序技術(shù)在精細(xì)定位中的應(yīng)用
1.3.2 QTL定位
1.3.3 作圖群體的分類
1.3.4 遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建
1.3.5 基因精細(xì)定位
1.4 基因克隆
1.4.1 目的基因的篩選
1.4.2 基因克隆
1.5 研究目的、意義和技術(shù)路線
1.5.1 研究目的和意義
1.5.2 技術(shù)路線
第二章 小麥快速發(fā)育突變體表型鑒定
2.1 材料與方法
2.1.1 材料種植
2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器及耗材
2.1.3 實(shí)驗(yàn)方法
2.2 結(jié)果與分析
2.2.1 親本材料株高表型鑒定
2.2.2 親本材料表型數(shù)據(jù)分析
2.3 討論
第三章 小麥莖稈發(fā)育調(diào)控基因qd1的精細(xì)定位
3.1 材料與方法
3.1.1 材料種植
3.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器及耗材
3.1.3 實(shí)驗(yàn)試劑及藥品
3.1.4 實(shí)驗(yàn)藥品配制
3.1.5 實(shí)驗(yàn)方法
3.2 結(jié)果與分析
3.2.1 全基因組重測(cè)序數(shù)據(jù)處理
3.2.2 初定位結(jié)果驗(yàn)證
3.2.3 遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建
3.2.4 小麥莖稈發(fā)育調(diào)控基因qd1的精細(xì)定位
3.3 討論
第四章 候選基因Traes CS4B02G042300 克隆
4.1 材料與方法
4.1.1 材料種植
4.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器及耗材
4.1.3 實(shí)驗(yàn)試劑及藥品
4.1.4 實(shí)驗(yàn)藥品配制
4.1.5 實(shí)驗(yàn)方法
4.2 結(jié)果與分析
4.2.1 區(qū)間內(nèi)候選基因
4.2.2 候選基因差異表達(dá)
4.2.3 候選基因測(cè)序
4.2.4 基因結(jié)構(gòu)注釋
4.2.5 基因克隆
4.2.6 基因系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)的構(gòu)建
4.3 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
作者簡(jiǎn)歷
本文編號(hào):3150714
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