目的探討PI3K/AKT/m TOR信號通路的單核苷酸多態(tài)性（SNPs）與胃癌發(fā)生、生存時間及病理特征的關(guān)聯(lián)。方法采用PCR在PI3K、AKT、m TOR基因中鑒定PI3K rs7556371、rs6443624、rs7651265、AKT rs3803304、rs2498804、rs1130214、m TOR rs7211818和rs7212142多態(tài)性。應用非條件Logistic回歸分析評估不同基因型與胃癌發(fā)病的風險、生存時間及病理特征的關(guān)系。結(jié)果與A等位基因相比,PI3K rs7651265 G等位基因與胃癌的發(fā)展顯著相關(guān)（OR=4.913,95%CI 3.637-6.635,P<0.05）。不同年齡患者AKT rs1130214基因頻率存在差異（P<0.05）。AKT rs3803304和rs1130214與胃癌的腫瘤浸潤深度有關(guān)（P<0.05）。PI3K rs7651265與胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)（P<0.05）。AKT rs3803304與胃癌的分期有關(guān)（P<0.05）。結(jié)論研究結(jié)果表明PI3K rs7651265與胃癌風險顯著相關(guān),PI3K rs... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學學報. 2020,51(09)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 病例來源
    1.2 血漿樣品制備和DNA提取
    1.3 單核苷酸多態(tài)性選擇和基因分型
    1.4 統(tǒng)計學分析
2 結(jié)果
    2.1 臨床資料
    2.2 PI3K,AKT和m TOR基因多態(tài)性與胃癌風險之間的關(guān)聯(lián)
    2.3 PI3K,AKT和m TOR基因多態(tài)性與胃癌存活時間的關(guān)系
    2.4 PI3K,AKT和m TOR基因多態(tài)性與臨床特征之間的關(guān)聯(lián)
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Effects of small interfering RNA inhibit Class Ⅰ phosphoinositide 3-kinase on human gastric cancer cells[J]. Bao-Song Zhu,Li-Yan Yu,Kui Zhao,Yong-You Wu,Xiao-Li Cheng,Yong Wu,Feng-Yun Zhong,Wei Gong,Qiang Chen,Chun-Gen Xing.  World Journal of Gastroenterology. 2013(11)



本文編號：3147639