植物青枯菌spoT與relA基因功能研究
發(fā)布時間:2021-04-18 08:51
由雷爾氏菌屬致病種(Ralstonia spp.)引起的植物細菌性枯萎。╞acterial wilt of plants俗稱“青枯病”)是世界性重大土傳病害。青枯菌通過內(nèi)部調(diào)節(jié)機制適應(yīng)復(fù)雜多變的自然環(huán)境,其中鳥苷四磷酸(即,ppGpp)是一種警示性信號分子,當細菌處于逆境條件時,細胞內(nèi)ppGpp的水平發(fā)生變化,進而調(diào)控細菌細胞的運動性、生物膜形成等生物學(xué)功能,調(diào)控細菌更好的適應(yīng)逆境條件,relA是負責(zé)合成ppGpp的基因,spo T是負責(zé)合成降解ppGpp的雙功能基因。本研究以青枯菌4號生理小種Z-Aq-1菌株為研究對象,通過反向遺傳學(xué)的手段構(gòu)建relA和spoT基因缺失菌株及其相應(yīng)互補菌株,解析青枯菌relA和spoT基因與致病性、運動性和生物膜形成等生物學(xué)表型之間的關(guān)系。富營養(yǎng)培養(yǎng)基為青枯菌分離培養(yǎng)常用培養(yǎng)基,寡營養(yǎng)培養(yǎng)基更貼近于青枯菌在寄主植物中的生長環(huán)境,為此,應(yīng)用轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù),測定在富營養(yǎng)和寡營養(yǎng)兩種培養(yǎng)條件下Z-Aq-1菌株與relA、spoT基因突變菌株之間的轉(zhuǎn)錄本差異,發(fā)掘突變菌株和野生型菌株差異表達基因,以期探明relA、spoT基因的功能并發(fā)掘與運動性相關(guān)基因,...
【文章來源】:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市
【文章頁數(shù)】:86 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
青枯菌侵染循環(huán)Figure1.1Ralstoniasolanacearuminfectioncycle(GENIN,2010)
碼,通過分泌多種效應(yīng)蛋白侵入寄主植物致。ㄐ爝M等,2013)。相關(guān)研究表明T3SS缺失的突變體均會導(dǎo)致病原菌在易感植物中致病和繁殖能力喪失,并且能夠引起抗性植物過敏(防御)反應(yīng)的能力喪失(ARLAT,1992),因此T3SS對于寄主植物的致病性和對植物的過敏反應(yīng)是不可或缺的。之前相關(guān)研究表明T3SS只在侵染初期具有生物學(xué)作用,在侵染中后期細胞密度達到一定水平后,T3SS的生物學(xué)作用降低;但近期對青枯菌侵染后期的萎蔫植株進行轉(zhuǎn)錄組測定T3SS的轉(zhuǎn)錄活性,發(fā)現(xiàn)在整個侵染致病過程中T3SS均具生物學(xué)作用(JACOBSetal.,2012)。圖1.2青枯菌hrp基因簇結(jié)構(gòu)(徐進等,2013)Figure1.2hrpgeneclusterstructureofRalstoniasolanacearum1.1.4.2青枯菌毒力調(diào)控網(wǎng)絡(luò)青枯菌為更好的適應(yīng)復(fù)雜多變的環(huán)境以提升致病力,內(nèi)部具有復(fù)雜的調(diào)控機制,調(diào)控過程涉及到許多毒力因子。國內(nèi)外對于這些因子之間是如何相關(guān)聯(lián)調(diào)控青枯菌的研究已有相當長時間,但這對于調(diào)控機理方面的了解還只是冰山一角。之前令人困惑的是青枯菌在長期離體培養(yǎng)條件下有可能會喪失致病力、EPS以及其它特征,這種現(xiàn)象被稱為表型轉(zhuǎn)化(phenotypeconversion,PC),隨著對青枯菌的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的進一步研究,人們發(fā)現(xiàn)一種能夠控制許多基因表達的LysR家族轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子,即PhcA(BRUMBLEYetal.,1993;SCHELL,2000;DENNY,2007)。PhcA對青枯菌的表型可進行直接或者間接的正調(diào)控作用
中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文第一章緒論7圖1.3PhcA對青枯菌調(diào)控作用Figure1.3RegulationofPhcAonRalstoniasolanacearum(GENIN,2012)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)在藥用植物研究中的應(yīng)用[J]. 慧芳,劉秀巖,李宗諭,劉福順,楊世海. 中草藥. 2019(24)
[2]煙草青枯病的化學(xué)防治研究進展[J]. 韓松庭,丁偉. 植物醫(yī)生. 2019(05)
[3]中國馬鈴薯病蟲害發(fā)生情況與農(nóng)藥使用現(xiàn)狀[J]. 徐進,朱杰華,楊艷麗,湯浩,呂和平,樊明壽,石瑛,董道峰,王貴江,王萬興,熊興耀,高玉林. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2019(16)
[4]植物病原細菌分類最新進展[J]. 馮潔. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2017(12)
[5]花生青枯病的發(fā)生特點與綜合防治技術(shù)[J]. 劉寶儉,陳香艷,唐洪杰,丁文靜,張謙. 農(nóng)業(yè)科技通訊. 2016(03)
[6]PacBio Sequencing and Its Applications[J]. Anthony Rhoads,Kin Fai Au. Genomics,Proteomics & Bioinformatics. 2015(05)
[7]植物青枯菌遺傳多樣性及致病基因組學(xué)研究進展[J]. 徐進,馮潔. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2013(14)
[8]胡蘿卜軟腐果膠桿菌鞭毛鉤基因flgK的功能[J]. 楊鐘靈,鄧亞岷,杜碩,李婷,蔣歡,劉鳳權(quán),范加勤. 微生物學(xué)報. 2012(06)
[9]轉(zhuǎn)錄組研究新技術(shù):RNA-Seq及其應(yīng)用[J]. 祁云霞,劉永斌,榮威恒. 遺傳. 2011(11)
[10]中國姜瘟病的研究進展[J]. 劉銘,張敏,戢俊臣,尹福強,張宇,涂勇,葉亞軍. 中國農(nóng)學(xué)通報. 2005(06)
博士論文
[1]惡臭假單胞菌KT2440中(p)ppGpp對生物被膜形成的調(diào)控作用[D]. 劉惠忠.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018
[2]茄科雷爾氏菌的侵染動態(tài)模型及藥劑調(diào)控效應(yīng)[D]. 江高飛.西南大學(xué) 2018
[3]植物青枯菌GMI1000菌株Ⅵ型分泌系統(tǒng)基因功能的研究[D]. 張麗勍.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2013
碩士論文
[1]青枯菌copSRABCD基因簇銅抗性作用機理及表達調(diào)控研究[D]. 王曉寧.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2019
[2]植物青枯菌VBNC狀態(tài)及相關(guān)基因rpoS生物學(xué)功能的研究[D]. 王帥.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2018
[3]ppGpp在銅綠假單胞菌毒力及致病性調(diào)控中的作用研究[D]. 徐小惠.第三軍醫(yī)大學(xué) 2016
[4]青枯菌copSRABCD抗銅基因簇的功能研究[D]. 胡小梅.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2016
[5]靶向motA反義肽肽核酸體外抑制銅綠假單胞菌PAO1生物膜形成的研究[D]. 胡建娥.重慶醫(yī)科大學(xué) 2011
本文編號:3145193
【文章來源】:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市
【文章頁數(shù)】:86 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
青枯菌侵染循環(huán)Figure1.1Ralstoniasolanacearuminfectioncycle(GENIN,2010)
碼,通過分泌多種效應(yīng)蛋白侵入寄主植物致。ㄐ爝M等,2013)。相關(guān)研究表明T3SS缺失的突變體均會導(dǎo)致病原菌在易感植物中致病和繁殖能力喪失,并且能夠引起抗性植物過敏(防御)反應(yīng)的能力喪失(ARLAT,1992),因此T3SS對于寄主植物的致病性和對植物的過敏反應(yīng)是不可或缺的。之前相關(guān)研究表明T3SS只在侵染初期具有生物學(xué)作用,在侵染中后期細胞密度達到一定水平后,T3SS的生物學(xué)作用降低;但近期對青枯菌侵染后期的萎蔫植株進行轉(zhuǎn)錄組測定T3SS的轉(zhuǎn)錄活性,發(fā)現(xiàn)在整個侵染致病過程中T3SS均具生物學(xué)作用(JACOBSetal.,2012)。圖1.2青枯菌hrp基因簇結(jié)構(gòu)(徐進等,2013)Figure1.2hrpgeneclusterstructureofRalstoniasolanacearum1.1.4.2青枯菌毒力調(diào)控網(wǎng)絡(luò)青枯菌為更好的適應(yīng)復(fù)雜多變的環(huán)境以提升致病力,內(nèi)部具有復(fù)雜的調(diào)控機制,調(diào)控過程涉及到許多毒力因子。國內(nèi)外對于這些因子之間是如何相關(guān)聯(lián)調(diào)控青枯菌的研究已有相當長時間,但這對于調(diào)控機理方面的了解還只是冰山一角。之前令人困惑的是青枯菌在長期離體培養(yǎng)條件下有可能會喪失致病力、EPS以及其它特征,這種現(xiàn)象被稱為表型轉(zhuǎn)化(phenotypeconversion,PC),隨著對青枯菌的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的進一步研究,人們發(fā)現(xiàn)一種能夠控制許多基因表達的LysR家族轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子,即PhcA(BRUMBLEYetal.,1993;SCHELL,2000;DENNY,2007)。PhcA對青枯菌的表型可進行直接或者間接的正調(diào)控作用
中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文第一章緒論7圖1.3PhcA對青枯菌調(diào)控作用Figure1.3RegulationofPhcAonRalstoniasolanacearum(GENIN,2012)
【參考文獻】:
期刊論文
[1]轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)在藥用植物研究中的應(yīng)用[J]. 慧芳,劉秀巖,李宗諭,劉福順,楊世海. 中草藥. 2019(24)
[2]煙草青枯病的化學(xué)防治研究進展[J]. 韓松庭,丁偉. 植物醫(yī)生. 2019(05)
[3]中國馬鈴薯病蟲害發(fā)生情況與農(nóng)藥使用現(xiàn)狀[J]. 徐進,朱杰華,楊艷麗,湯浩,呂和平,樊明壽,石瑛,董道峰,王貴江,王萬興,熊興耀,高玉林. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2019(16)
[4]植物病原細菌分類最新進展[J]. 馮潔. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2017(12)
[5]花生青枯病的發(fā)生特點與綜合防治技術(shù)[J]. 劉寶儉,陳香艷,唐洪杰,丁文靜,張謙. 農(nóng)業(yè)科技通訊. 2016(03)
[6]PacBio Sequencing and Its Applications[J]. Anthony Rhoads,Kin Fai Au. Genomics,Proteomics & Bioinformatics. 2015(05)
[7]植物青枯菌遺傳多樣性及致病基因組學(xué)研究進展[J]. 徐進,馮潔. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2013(14)
[8]胡蘿卜軟腐果膠桿菌鞭毛鉤基因flgK的功能[J]. 楊鐘靈,鄧亞岷,杜碩,李婷,蔣歡,劉鳳權(quán),范加勤. 微生物學(xué)報. 2012(06)
[9]轉(zhuǎn)錄組研究新技術(shù):RNA-Seq及其應(yīng)用[J]. 祁云霞,劉永斌,榮威恒. 遺傳. 2011(11)
[10]中國姜瘟病的研究進展[J]. 劉銘,張敏,戢俊臣,尹福強,張宇,涂勇,葉亞軍. 中國農(nóng)學(xué)通報. 2005(06)
博士論文
[1]惡臭假單胞菌KT2440中(p)ppGpp對生物被膜形成的調(diào)控作用[D]. 劉惠忠.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018
[2]茄科雷爾氏菌的侵染動態(tài)模型及藥劑調(diào)控效應(yīng)[D]. 江高飛.西南大學(xué) 2018
[3]植物青枯菌GMI1000菌株Ⅵ型分泌系統(tǒng)基因功能的研究[D]. 張麗勍.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2013
碩士論文
[1]青枯菌copSRABCD基因簇銅抗性作用機理及表達調(diào)控研究[D]. 王曉寧.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2019
[2]植物青枯菌VBNC狀態(tài)及相關(guān)基因rpoS生物學(xué)功能的研究[D]. 王帥.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2018
[3]ppGpp在銅綠假單胞菌毒力及致病性調(diào)控中的作用研究[D]. 徐小惠.第三軍醫(yī)大學(xué) 2016
[4]青枯菌copSRABCD抗銅基因簇的功能研究[D]. 胡小梅.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2016
[5]靶向motA反義肽肽核酸體外抑制銅綠假單胞菌PAO1生物膜形成的研究[D]. 胡建娥.重慶醫(yī)科大學(xué) 2011
本文編號:3145193
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/jiyingongcheng/3145193.html
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