發(fā)布時間：2021-04-18 00:38

　　目的研究HJURP基因對腎癌細胞生物學功能的影響。方法利用TCGA腎癌數(shù)據(jù)庫分析HJURP基因在腎癌中的表達及對預后的影響,qPCR進一步檢測HJURP基因在20例腎癌組織,腎癌細胞株CAKI-1、786O、A498及正�；I小管細胞HK2中的表達。分別設計HJURP特異性siRNA（si-HJURP組）和對照序列（NC組）轉染CAKI-1細胞株,采用細胞克隆形成實驗和MTT法檢測HJURP基因對腎癌細胞增殖活性影響,流式細胞術檢測腎癌細胞周期變化,Transwell實驗檢測腎癌細胞遷移能力,Western blot檢測上皮間質轉化（EMT）及AKT通路相關蛋白的表達變化。結果 （1）TCGA數(shù)據(jù)庫中HJURP在腎癌組織中顯著高表達,且隨著腫瘤分期的升高而增高（P<0.05）。HJURP高表達組患者總生存率和無病生存率明顯較HJURP低表達組患者降低。（2）腎癌組織及腎癌細胞株中HJURP表達均高于癌旁組織及正常腎小管細胞。（3）細胞學實驗結果顯示,與NC組相比,si-HJURP組CAKI-1細胞增殖活性明顯受抑制,G2期細胞比例增高,細胞遷移數(shù)量明顯下降,EMT相關蛋白N-ca... 

【文章來源】：天津醫(yī)藥. 2020,48(11)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

TCGA數(shù)據(jù)庫分析HJURP在腎癌中的表達及對預后的影響

組織及細胞驗證HJURP在腎癌中的表達

Transwell實驗結果顯示，si-HJURP組的細胞遷移數(shù)量顯著低于NC組[（103.0±3.5）個/視野vs.(152.3±8.7）個/視野，t=4.714,P<0.01]，見圖5。Western blot結果顯示，HJURP敲減后CAKI-1細胞促進腫瘤細胞遷移相關的蛋白N-cadherin明顯下降，抑制腫瘤細胞遷移相關的蛋白E-cadherin明顯上調，同時AKT通路關鍵蛋白p-AKT及p-GSK3β明顯下調，見圖6。3 討論

【參考文獻】：
期刊論文
[1]EBF1-shRNA對肺腺癌細胞體內外生物學特性的影響[J]. 王琳,李丁,秦婷婷,任麗.  天津醫(yī)藥. 2020(05)
[2]乳腺轉移性腎透明細胞癌三例報告[J]. 王瓊,顧林,鄭紅,趙妍蕊,張麗娜.  天津醫(yī)藥. 2017(11)



本文編號：3144448