目的研究HJURP基因?qū)δI癌細(xì)胞生物學(xué)功能的影響。方法利用TCGA腎癌數(shù)據(jù)庫分析HJURP基因在腎癌中的表達(dá)及對預(yù)后的影響,qPCR進(jìn)一步檢測HJURP基因在20例腎癌組織,腎癌細(xì)胞株CAKI-1、786O、A498及正常化腎小管細(xì)胞HK2中的表達(dá)。分別設(shè)計(jì)HJURP特異性siRNA（si-HJURP組）和對照序列（NC組）轉(zhuǎn)染CAKI-1細(xì)胞株,采用細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)和MTT法檢測HJURP基因?qū)δI癌細(xì)胞增殖活性影響,流式細(xì)胞術(shù)檢測腎癌細(xì)胞周期變化,Transwell實(shí)驗(yàn)檢測腎癌細(xì)胞遷移能力,Western blot檢測上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）及AKT通路相關(guān)蛋白的表達(dá)變化。結(jié)果 （1）TCGA數(shù)據(jù)庫中HJURP在腎癌組織中顯著高表達(dá),且隨著腫瘤分期的升高而增高（P<0.05）。HJURP高表達(dá)組患者總生存率和無病生存率明顯較HJURP低表達(dá)組患者降低。（2）腎癌組織及腎癌細(xì)胞株中HJURP表達(dá)均高于癌旁組織及正常腎小管細(xì)胞。（3）細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,與NC組相比,si-HJURP組CAKI-1細(xì)胞增殖活性明顯受抑制,G2期細(xì)胞比例增高,細(xì)胞遷移數(shù)量明顯下降,EMT相關(guān)蛋白N-ca... 

【文章來源】：天津醫(yī)藥. 2020,48(11)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

TCGA數(shù)據(jù)庫分析HJURP在腎癌中的表達(dá)及對預(yù)后的影響

組織及細(xì)胞驗(yàn)證HJURP在腎癌中的表達(dá)

Transwell實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，si-HJURP組的細(xì)胞遷移數(shù)量顯著低于NC組[（103.0±3.5）個/視野vs.(152.3±8.7）個/視野，t=4.714,P<0.01]，見圖5。Western blot結(jié)果顯示，HJURP敲減后CAKI-1細(xì)胞促進(jìn)腫瘤細(xì)胞遷移相關(guān)的蛋白N-cadherin明顯下降，抑制腫瘤細(xì)胞遷移相關(guān)的蛋白E-cadherin明顯上調(diào)，同時AKT通路關(guān)鍵蛋白p-AKT及p-GSK3β明顯下調(diào)，見圖6。3 討論

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]EBF1-shRNA對肺腺癌細(xì)胞體內(nèi)外生物學(xué)特性的影響[J]. 王琳,李丁,秦婷婷,任麗.  天津醫(yī)藥. 2020(05)
[2]乳腺轉(zhuǎn)移性腎透明細(xì)胞癌三例報告[J]. 王瓊,顧林,鄭紅,趙妍蕊,張麗娜.  天津醫(yī)藥. 2017(11)



本文編號：3144448