轉錄組測序篩選野生大豆糖代謝途徑干旱相關基因及其表達差異分析
發(fā)布時間:2021-04-16 09:17
野生大豆較栽培大豆有更廣的遺傳多樣性,在組學水平整體分析其基因表達模式對篩選抗旱關鍵基因、解析干旱脅迫響應調控網(wǎng)絡和促進分子育種具有重要意義。本研究采用高通量測序技術對PEG6000模擬干旱脅迫處理第0 h、6 h、12 h、24 h和48 h的30d苗齡野生大豆RNA進行轉錄組測序,獲得了1796條糖代謝途徑相關序列。淀粉和蔗糖代謝途徑通路注釋的差異基因最多,半乳糖代謝途徑次之;在獲得的109個差異表達基因中,干旱脅迫處理第12 h差異表達基因最多;對以上109個差異表達基因構建蛋白質相互作用網(wǎng)絡,以節(jié)點度>10為標準篩選中心節(jié)點,共獲得8個關鍵基因。為進一步研究野生大豆干旱脅迫下的糖代謝相關基因奠定了基礎。
【文章來源】:中國油料作物學報. 2020,42(04)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:9 頁
【圖文】:
差異基因表達模式聚類分析
差異基因蛋白質相互作用網(wǎng)絡分析
圖2 差異基因蛋白質相互作用網(wǎng)絡分析GLYMA20G03250.2和GLYMA08G45210.1的功能注釋均為淀粉磷酸化酶,前者為質體形式(Pho-L,Pho1),后者為外質體形式(Pho-H,Pho2),兩者在野生大豆體內含量很低,均在干旱脅迫處理后快速應答,之后隨處理的時間增加其差異表達量變緩,但GLYMA20G03250.2在處理48 h再次差異高表達;參與的生物學過程均包含逆境應答和初級代謝過程,GLYMA20G03250.2還參與非生物刺激;GLYMA08G45210.1參與了金屬離子應答。淀粉磷酸化酶的早期研究是在豌豆和馬鈴薯中,之后在擬南芥、水稻、玉米等中的功能研究取得了一定的進展[28,29],此外裴金利[30]在對木薯MePho基因家族及其在多種環(huán)境下表達模式分析中提到,MePho2和MePholc在干旱,鹽脅迫以及外源ABA處理下表達量顯著升高,說明其在逆境脅迫下木薯淀粉合成中有重要作用。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]基于MSAP技術的中國野生大豆群體遺傳多樣性分析[J]. 燕雪飛,郭偉,曹瑩,王玉民,袁翠平,趙洪錕,董英山,劉曉冬. 大豆科學. 2020(03)
[2]干旱脅迫下紫花苜蓿幼苗非結構性碳水化合物代謝對NO的響應[J]. 馬文靜,魏小紅,宿梅飛,駱巧娟,趙穎. 生態(tài)學報. 2019(21)
[3]野生大豆轉錄因子GsWRKY57基因的克隆與抗旱性功能分析[J]. 王巖巖,張永興,郭葳,代文君,周新安,矯永慶,沈欣杰. 中國油料作物學報. 2019(04)
[4]基于RNA-Seq技術的向日葵油酸形成的轉錄組學分析[J]. 于海峰,韓平安,李美娜,陳阜,郭樹春,李素萍,張艷芳,趙建軍,閆明霞. 中國油料作物學報. 2018(06)
[5]PEG模擬干旱脅迫下野生大豆轉錄組分析[J]. 張小芳,王冰冰,徐燕,張煒坤,趙恢,張鍇,喬亞科,李桂蘭. 大豆科學. 2018(05)
[6]基于轉錄組測序的山茱萸轉錄因子CobHLH34的克隆與分析[J]. 侯典云,李炯,楊萌萌,張紅曉,胥華偉,趙杏利. 基因組學與應用生物學. 2018(08)
[7]干旱脅迫下發(fā)菜蔗糖合成酶基因Sus2克隆與差異表達[J]. 李曉旭,丁苗苗,劉陽,王猛,嚴奉坤,梁文裕,徐婷婷,王俊,王玲霞. 分子植物育種. 2018(20)
[8]轉錄組學和蛋白質組學關聯(lián)分析在植物研究中的應用[J]. 王曉丹,肖鋼,張振乾,肖楠,陳浩,官春云. 基因組學與應用生物學. 2018(01)
[9]植物響應干旱的轉錄組學研究進展[J]. 倪知游,梁東,高帆,胡容平,夏惠. 分子植物育種. 2018(08)
[10]野生大豆耐鹽性研究進展[J]. 嚴勇亮,路子峰,張金波,章艷鳳,叢花. 農(nóng)業(yè)科技與信息. 2017(21)
博士論文
[1]花后高溫和干旱對小麥籽粒淀粉合成、加工品質及產(chǎn)量的影響[D]. 王晨陽.河南農(nóng)業(yè)大學 2005
碩士論文
[1]基于RNA-Seq分析甜菜堿和棉子糖代謝途徑在小桐子干旱響應與適應過程中的作用[D]. 王君珂.云南師范大學 2017
[2]木薯MePho和MeSBE基因家族及其在多種環(huán)境下表達模式分析[D]. 裴金利.海南大學 2015
[3]干旱脅迫下木薯葉片蛋白質組學的初步研究[D]. 杜偉.海南大學 2012
[4]水稻淀粉磷酸化酶基因的表達及對稻米品質影響的研究[D]. 袁亞芳.揚州大學 2007
本文編號:3141160
【文章來源】:中國油料作物學報. 2020,42(04)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:9 頁
【圖文】:
差異基因表達模式聚類分析
差異基因蛋白質相互作用網(wǎng)絡分析
圖2 差異基因蛋白質相互作用網(wǎng)絡分析GLYMA20G03250.2和GLYMA08G45210.1的功能注釋均為淀粉磷酸化酶,前者為質體形式(Pho-L,Pho1),后者為外質體形式(Pho-H,Pho2),兩者在野生大豆體內含量很低,均在干旱脅迫處理后快速應答,之后隨處理的時間增加其差異表達量變緩,但GLYMA20G03250.2在處理48 h再次差異高表達;參與的生物學過程均包含逆境應答和初級代謝過程,GLYMA20G03250.2還參與非生物刺激;GLYMA08G45210.1參與了金屬離子應答。淀粉磷酸化酶的早期研究是在豌豆和馬鈴薯中,之后在擬南芥、水稻、玉米等中的功能研究取得了一定的進展[28,29],此外裴金利[30]在對木薯MePho基因家族及其在多種環(huán)境下表達模式分析中提到,MePho2和MePholc在干旱,鹽脅迫以及外源ABA處理下表達量顯著升高,說明其在逆境脅迫下木薯淀粉合成中有重要作用。
【參考文獻】:
期刊論文
[1]基于MSAP技術的中國野生大豆群體遺傳多樣性分析[J]. 燕雪飛,郭偉,曹瑩,王玉民,袁翠平,趙洪錕,董英山,劉曉冬. 大豆科學. 2020(03)
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[3]野生大豆轉錄因子GsWRKY57基因的克隆與抗旱性功能分析[J]. 王巖巖,張永興,郭葳,代文君,周新安,矯永慶,沈欣杰. 中國油料作物學報. 2019(04)
[4]基于RNA-Seq技術的向日葵油酸形成的轉錄組學分析[J]. 于海峰,韓平安,李美娜,陳阜,郭樹春,李素萍,張艷芳,趙建軍,閆明霞. 中國油料作物學報. 2018(06)
[5]PEG模擬干旱脅迫下野生大豆轉錄組分析[J]. 張小芳,王冰冰,徐燕,張煒坤,趙恢,張鍇,喬亞科,李桂蘭. 大豆科學. 2018(05)
[6]基于轉錄組測序的山茱萸轉錄因子CobHLH34的克隆與分析[J]. 侯典云,李炯,楊萌萌,張紅曉,胥華偉,趙杏利. 基因組學與應用生物學. 2018(08)
[7]干旱脅迫下發(fā)菜蔗糖合成酶基因Sus2克隆與差異表達[J]. 李曉旭,丁苗苗,劉陽,王猛,嚴奉坤,梁文裕,徐婷婷,王俊,王玲霞. 分子植物育種. 2018(20)
[8]轉錄組學和蛋白質組學關聯(lián)分析在植物研究中的應用[J]. 王曉丹,肖鋼,張振乾,肖楠,陳浩,官春云. 基因組學與應用生物學. 2018(01)
[9]植物響應干旱的轉錄組學研究進展[J]. 倪知游,梁東,高帆,胡容平,夏惠. 分子植物育種. 2018(08)
[10]野生大豆耐鹽性研究進展[J]. 嚴勇亮,路子峰,張金波,章艷鳳,叢花. 農(nóng)業(yè)科技與信息. 2017(21)
博士論文
[1]花后高溫和干旱對小麥籽粒淀粉合成、加工品質及產(chǎn)量的影響[D]. 王晨陽.河南農(nóng)業(yè)大學 2005
碩士論文
[1]基于RNA-Seq分析甜菜堿和棉子糖代謝途徑在小桐子干旱響應與適應過程中的作用[D]. 王君珂.云南師范大學 2017
[2]木薯MePho和MeSBE基因家族及其在多種環(huán)境下表達模式分析[D]. 裴金利.海南大學 2015
[3]干旱脅迫下木薯葉片蛋白質組學的初步研究[D]. 杜偉.海南大學 2012
[4]水稻淀粉磷酸化酶基因的表達及對稻米品質影響的研究[D]. 袁亞芳.揚州大學 2007
本文編號:3141160
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