目的:本研究旨在探討給予氯吡格雷的冠心�。–HD）患者中CYP2C19基因多態(tài)性和ADP誘導(dǎo)的血小板聚集率（MAR）的關(guān)系。方法:本研究納入了2016年1月到2017年6月期間新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院心臟中心收治的1251例冠心病患者。入院后所有患者均給予300 mg負(fù)荷劑量的氯吡格雷,24小時(shí)后對(duì)患者的CYP2C19基因型和ADP誘導(dǎo)的血小板聚集率進(jìn)行檢測,觀察冠心病患者中CYP2C19基因型與血小板聚集率之間的關(guān)系。結(jié)果:CYP2C19基因型檢測結(jié)果顯示,快代謝（EM,CYP2C19*1/*1）、中等代謝（IM,CYP2C19*1/*2*1/*3）和慢代謝（PM,CYP2C19*2/*2、*2、*3、*3/*3）的患者分別為608（48.6%）、515（41.1%）和128（10.2%）。血小板功能檢測結(jié)果顯示,有60.5%的患者存在治療期間血小板高反應(yīng)性（MAR≥55%）。然而,本研究中尚未發(fā)現(xiàn)血小板聚集率與CYP2C19的相關(guān)性。結(jié)論:本研究表明,中國冠心病患者中出現(xiàn)治療期間血小板高反應(yīng)性的發(fā)生率以及CYP2C19突變型基因攜帶者在人群的比例較高。然而,應(yīng)用氯吡格雷300mg后... 

【文章來源】：新疆醫(yī)科大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：44 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

CYP2C19基因型判定圖


本文編號(hào)：3140871