目的:長鏈非編碼RNA（long non-coding RNA,lnc RNA）是一類大于200bp的非編碼蛋白轉(zhuǎn)錄本。因為lnc RNA在多種疾病的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要的調(diào)控作用而成為研究熱點(diǎn)。然而肝纖維化中l(wèi)nc RNA的作用機(jī)制研究報道很少。本研究通過芯片篩選肝纖維化相關(guān)的異常lnc RNA,了解其在該病中的生物學(xué)功能,探尋肝纖維化治療新靶點(diǎn)。方法:通過lnc RNA芯片篩選人肝纖維化組織中差異表達(dá)的lnc RNA,應(yīng)用q PCR和Northern blot檢測人肝纖維化組織中l(wèi)inc-SCRG1的表達(dá)。TGF-β1誘導(dǎo)人肝星狀細(xì)胞株LX2活化,q PCR檢測linc-SCRG1及肝纖維化相關(guān)因子的表達(dá)。通過RBPDB軟件,預(yù)測linc-SCRG1的靶蛋白tristetraprolin（TTP）,應(yīng)用RNA pull-down及RIP法驗證其結(jié)合位點(diǎn)及相關(guān)性。對LX2細(xì)胞敲減linc-SCRG1（si-linc SCRG1）、過表達(dá)TTP（OV-TTP）、雙敲linc-SCRG1和TTP（si-linc SCRG1+si-TTP）,驗證它們對細(xì)胞功能的影響:增殖（MTT）、凋亡（T... 

【文章來源】：上海交通大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

CHB患者肝組織lncRNA芯片熱圖

qPCR檢測各組CHB患者肝組織中l(wèi)inc-SCRG1的表達(dá)情況

圖2 qPCR檢測各組CHB患者肝組織中l(wèi)inc-SCRG1的表達(dá)情況圖4 qPCR檢測LX2細(xì)胞中l(wèi)inc-SCRG1、Bcl2、α-SMA和Col I的表達(dá)


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